一种用于病理切片的快速组织处理试剂制造技术

本发明专利技术属于临床病理诊断试剂领域，特别公开了一种用于病理切片的快速组织处理试剂。该用于病理切片的快速组织处理试剂，其特征是：由以下重量份数的原料制成：醇类化合物1-5份、酮类化合物2-4份、环烷烃类化合物1-3份、甲苯和/或醋酸0.1-1份。本发明专利技术用于病理切片的快速组织处理试剂的有益效果是：可以完成对病理组织的固定、脱水、透明一站式处理，与传统的分步组织处理比较，提高了诊断速度，由常规的3-5d出报告到现在的2h得结果，大大减轻了患者等待就医的痛苦，便于临床医师及时采取相应的治疗；主要是以醇类为稀释主体，不含甲醛、苯类等，大大降低了对病理科技术人员的身体危害及对环境的污染。

【技术实现步骤摘要】
【专利说明】(一)
本专利技术属于临床病理诊断试剂领域，特别涉及一种用于病理切片的快速组织处理试剂。(二)
技术介绍
石蜡切片法是组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法，石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织形态变化的主要方法。石蜡切片法的基本过程是先将已经固定的送检组织经冲洗、脱水、透明、浸蜡，然后用石蜡将组织包埋成蜡块，再经切片机切片和染色，最终制成石蜡切片；其具体过程为:首先将病理组织或生物组织进行固定，固定的目的在于保持组织的形态与内部结构，固定的操作是向病理组织中加入固定剂(常用10%的中性福尔马林溶液、无水乙醇或丙酮等)，根据组织大小来确定固定时间，一般时间为3_24h ;进而进行组织的脱水处理，目的是置换出组织中的水分，便于后期组织的透明浸蜡处理，脱水操作是向已经固定的组织中加入脱水剂(常用脱水剂为乙醇或丙酮等)；下一步为组织的透明处理，目的是将组织中的脱水剂置换出来便于下一步石蜡的浸入，常用的透明剂是二甲苯或苯甲酸甲酯等；再下一步就是组织的浸蜡，用到的溶剂为石蜡溶液。上述固定剂、脱水剂、透明剂及溶剂都是常规组织处理中前期处理所需要的试剂，且处理过程是分步进行的，上述常规试剂会存在以下不足:(1)传统制片方法中所采用的福尔马林、二甲苯等易挥发、有强烈的刺激性和高剧毒性，对病理工作人员的工作环境和生活环境都十分有害，长期接触福尔马林可能会引起慢性呼吸道疾病、癌症发生，导致记忆力和智力下降，严重时可出现胃肠穿孔、肝脏损害甚至昏迷；(2)传统的组织处理过程都是分步进行的，每个过程所需要的试剂量大，对操作人员的危害大；组织处理时间长，从取材到出报告需要3-5d的时间。(三)
技术实现思路
本专利技术为了弥补现有技术的不足，提供了一种制备简单、提高组织的处理速度、缩减组织的处理时间的用于病理切片的快速组织处理试剂。本专利技术是通过如下技术方案实现的:—种用于病理切片的快速组织处理试剂，由以下重量份数的原料制成:醇类化合物1-5份、酮类化合物2-4份、环烷烃类化合物1-3份、甲苯和/或醋酸0.1-1 份；该用于病理切片的快速组织处理试剂的制备方法，包括如下步骤:依次称取上述重量的醇类化合物、酮类化合物、环烷烃类化合物、甲苯和/或醋酸倒入处于搅拌状态的搅拌机中，充分搅拌至混合均匀，即得该用于病理切片的快速组织处理试剂。所述醇类化合物为乙醇、乙二醇、1-丙醇、2-丙醇、2-甲基丙醇、1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇、松脂醇中的任意一种或两种。所述酮类化合物为丙酮、正丁酮、2- 丁酮、2-戊酮、环己酮中的任意一种或两种。所述环烷烃类化合物为环己烷、甲基环己烷、乙基环己烷中的任意一种或两种。用法用量:将超声组织处理仪开机后设定处理缸工作温度和超声波工作时间，待温度升至52°C后，将活检标本放入处理缸的烧杯内，倒入本专利技术用于病理切片的快速组织处理试剂，使该用于病理切片的快速组织处理试剂液面高出活检标本l-2cm，预热5分钟，开启超声波，进行脱水和透明处理，52°C处理15-20min ;然后倒掉该用于病理切片的快速组织处理试剂，再加入一遍新的该处理试剂，同样使该处理试剂的液面高出活检标本l-2cm，然后在52°C下15_20min再处理一次。完成后，将组织取出，进行常规的浸蜡、包埋、切片、HE染色。本专利技术用于病理切片的快速组织处理试剂的有益效果是:由醇类化合物、酮类化合物、环烷烃类化合物、甲苯和/或醋酸四类有机物质组成的混合生物组织处理试剂，可以完成对病理组织的固定、脱水、透明一站式处理，与传统的分步组织处理比较，提高了诊断速度，由常规的3-5d出报告到现在的2h得结果，大大减轻了患者等待就医的痛苦，便于临床医师及时采取相应的治疗；主要是以醇类为稀释主体，不含甲醛、苯类等，大大降低了对病理科技术人员的身体危害及对环境的污染；采用本专利技术用于病理切片的快速组织处理试剂处理的组织制成的切片，与传统的组织处理试剂处理的组织制成的切片相比，无明显的差别，效果优于传统的组织处理试剂，是一种完全可以替代传统组织处理试剂的生物组织处理试剂。(四)【具体实施方式】下面结合实施例对本专利技术作进一步说明，但本专利技术并不局限于此，实施例中的制备方法均为常规制备方法，不再详述。实施例1:该用于病理切片的快速组织处理试剂，由以下重量的原料制成:醇类化合物3千克、酮类化合物3千克、环烷烃类化合物2千克、甲苯0.5千克；该用于病理切片的快速组织处理试剂的制备方法，采用如下步骤:依次称取上述重量的醇类化合物、酮类化合物、环烷烃类化合物、甲苯倒入处于搅拌状态的搅拌机中，充分搅拌至混合均匀，即得该用于病理切片的快速组织处理试剂。用法用量:将超声组织处理仪开机后设定处理缸工作温度和超声波工作时间，待温度升至52°C后，将10粒消化道活检标本放入处理缸的烧杯内，倒入本专利技术用于病理切片的快速组织处理试剂，使用于病理切片的快速组织处理试剂液面高出活检标本l-2cm，预热5分钟，开启超声波，进行脱水和透明处理，52°C处理15-20min ;然后倒掉该用于病理切片的快速组织处理试剂，再加入一遍新的该处理试剂，同样使该处理试剂的液面高出活检标本l-2cm，然后在52°C下15_20min再处理一次。完成后，将组织取出，进行常规的浸蜡、包埋、切片、HE染色。该用于病理切片的快速组织处理试剂处理组织的过程简洁快速，仅需2h患者即可得到结果；得到的组织切片完整，染色鲜艳，结构清晰，层次分明，组织无明显收缩，符合优质HE切片的要求。实施例2:该用于病理切片的快速组织处理试剂，由以下重量的原料制成:醇类化合物1千克、酮类化合物2千克、环烷烃类化合物1千克、醋酸0.1千克；该用于病理切片的快速组织处理试剂的制备方法，采用如下步骤:依次称取上述重量的醇类化合物、酮类化合物、环烷烃类化合物、醋酸倒入处于搅拌状态的搅拌机中，充分搅拌至混合均匀，即得该用于病理切片的快速组织处理试剂。用法用量:将超声组织处理仪开机后设定处理缸工作温度和超声波工作时间，待温度升至52°C后，将10粒乳腺、淋巴结等各种粗针穿刺活检标本放入处理缸的烧杯内，倒入本专利技术用于病理切片的快速组织处理试剂，使用于病理切片的快速组织处理试剂液面高出活检标本l_2cm，预热5分钟，开启超声波，进行脱水和透明处理，52°C处理15_20min ;然后倒掉该用于病理切片的快速组织处理试剂，再加入一遍新的该处理试剂，同样使该处理试剂的液面高出活检标本l_2cm，然后在52°C下15_20min再处理一次。完成后，将组织取出，进行常规的浸蜡、包埋、切片、HE染色。该用于病理切片的快速组织处理试剂处理组织的过程简洁快速，仅需2h患者即可得到结果；得到的组织切片完整，染色鲜艳，结构清晰，层次分明，组织无明显收缩，符合优质HE切片的要求。实施例3:该用于病理切片的快速组织处理试剂，由以下重量的原料制成:醇类化合物5千克、酮类化合物4千克、环烷烃类化合物3千克、甲苯0.5千克、醋酸0.5千克；该用于病理切片的快速组织处理试剂的制备方法，采用如下步骤:依次称取上述重量的醇类化合物、酮类化合物、环烷烃类化合物、甲苯、醋酸倒入处于搅拌状态的搅拌机中，充分搅拌至混合均匀，即得该用于病理本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于病理切片的快速组织处理试剂，其特征是：由以下重量份数的原料制成：醇类化合物1‑5份、酮类化合物2‑4份、环烷烃类化合物1‑3份、甲苯和/或醋酸0.1‑1份；该用于病理切片的快速组织处理试剂的制备方法，包括如下步骤：依次称取上述重量的醇类化合物、酮类化合物、环烷烃类化合物、甲苯和/或醋酸倒入处于搅拌状态的搅拌机中，充分搅拌至混合均匀，即得该用于病理切片的快速组织处理试剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王亮，
申请(专利权)人：山东骏腾医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37