一种H酸废水的处理方法技术

本发明专利技术公开了一种H酸废水的处理方法，包括：步骤1，将H酸废水的pH调节至2～4，然后加入铁盐或亚铁盐，升温至40～60℃后，加入双氧水，进行芬顿氧化反应；步骤2，将芬顿氧化反应产物的pH调节至8.5～11，依次进行絮凝过滤，完成处理。步骤1中，将H酸废水的pH调节至2.5～3.5。铁盐或亚铁盐的加入量为H酸废水质量的0.2～2％。双氧水的质量分数为27～30％，双氧水的加入量为H酸废水质量的2～20％。本发明专利技术提供的H酸废水的处理方法，流程简洁，成本低廉，适用于在工业上推广应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及废水处理
，具体涉及一种Η酸废水的处理方法。
技术介绍
Η酸是一种重要的染料中间体，用于生产活性染料、酸性染料或偶氮染料等。Η酸生产过程中，酸析步骤产生的废水具有色度高、盐度高、C0D高、B/C值低等特点，导致该废水一直是废水处理领域的一个难题。最常用的处理方法有萃取法、湿式氧化法，前者操作复杂，运行成本高，处理设备占地面积大；后者操作较简单，但是成本高且运行危险大。此外，在公开号为CN 101104533的专利技术专利文献“一种Η酸生产废水的处理方法”和公开号为CN 101066824的专利技术专利文献“1_氨基_8_萘酚-3，6- 二磺酸生产废水的治理及其回收利用方法”中，都利用离子交换树脂吸附的方式处理Η酸生产废水；在公开号为CN1693219，为“Η酸生产废水的净化和资源回收利用的方法”的专利技术专利文献中，“利用装填有大孔树脂的吸附塔进行吸附”的方式对Η酸废水进行处理；以上利用树脂吸附的方式处理Η酸废水操作比较复杂，比较难控制节点。公开号为CN 101041521，为“添加氯化钠法处理Η酸废水”的专利技术专利文献，提供的是“添加一定程度的氯化钠，加热使盐酸挥发，并萃取出Η酸和Τ酸”的方式进行Η酸废水的处理，采用这种方法，加热使盐酸从含有钠盐的液体中挥发出来需要较高的温度，在工业生产中也无法广泛应用。Fenton氧化法是一种比较常见的废水处理方法，但是对于高浓度的有机废水通常处理效果较差。现有报道中，该法对低浓度的合成2，4-D废水处理率较好，但该废水成分单一，不具备代表性。(参见文献:Fenton试剂处理2，4-D废水研究，浙江大学学报，李治国、董里等人，2004年第31卷第4期)浙江闰土股份有限公司对6-硝还原废水进行两级Fenton-絮凝处理，可将废水的色度和C0D去除90%以上，但是操作仍然较繁复，运行成本较高。(参见文献:Fenton-絮凝法处理6-硝还原废水，化工管理，李茂、邬伟国等人，2015年8月)肖羽堂、陈拥军等人的研究表明:pH为5.5、3%双氧水的投加量为5%，1(^/1硫酸亚铁溶液的投加量为7%，反应时间为90min时，Fenton法对810mg/L的Η酸废水的去除率可达到最高(57%左右)，但当Η酸废水的C0D达到2000mg/L时，其去除率只有20%左右。(参见文献:Fenton试剂预处理Η酸废水的影响因素及其可生化性，环境化学，2001年第20卷第3期)。公开号为CN 101723489Α，“一种染料中间体Η酸废水的太阳光/电-Fenton化学处理方法”，提供的是“利用太阳能发电，然后对废液电解”的方式进行Η酸废水的处理，这种方式需要专门的太阳能发电设备，成本比较高，操作比较复杂，且对高浓度的Η酸废水处理效果较差。
技术实现思路
本专利技术提供了一种Η酸废水的处理方法，流程简洁，成本低廉，适用于在工业上推广应用。一种Η酸废水的处理方法，包括:步骤1，将Η酸废水的pH调节至2?4，然后加入铁盐或亚铁盐，升温至40?60°C后，加入双氧水，进行芬顿氧化反应；步骤2，将芬顿氧化反应产物的pH调节至8.5?11，依次进行絮凝过滤，完成处理。本专利技术提供的处理方法适用于处理的Η酸废水的C0D值不大于50000mg/L，进一步优选，适用于处理的Η酸废水的C0D值为5000?50000mg/L。本专利技术提供的处理方法不仅适用于处理Η酸废水，也同样适用于处理J酸废水、吐氏酸废水、γ酸废水、κ酸废水、6-硝体废水等萘磺酸类废水。作为优选，本专利技术所述的Η酸废水为Η酸离析废水。作为优选，将Η酸废水预热至30?40°C后进行处理。Η酸废水主要来自Η酸生产过程中的离析步骤，母液经过离析后，分离得到有机产物和含无机盐的酸性废水，该酸性废水中含有少量硫酸及5-30%的硫酸钠，硫酸钠在水中的溶解度随温度的变化而显著变化，为保证在整个处理过程中没有硫酸钠晶体产生，通过适当升高废水的温度，保证废水中的硫酸钠为溶解态。作为优选，步骤1中，将Η酸废水的pH调节至2.5?3.5。对Η酸废水进行pH调节，使加入的铁盐或者亚铁盐能够完全溶解，而不出现沉淀，使铁盐或者亚铁盐中的Fe2+或Fe 3+能够发挥良好的催化作用，使芬顿氧化(Fenton氧化)反应进程快，且双氧水的消耗量少。步骤1中的Fenton反应在40-60°C下进行。温度高于40°C时，双氧水的自由基反应进程更快，短时间内产生大量.0H与有机物反应；温度高于60°C时，双氧水分解速度加快，导致双氧水的利用率迅速下降，Fenton反应进程减缓，还会致使双氧水投加量增加，处理成本上升。进一步优选，步骤1中的Fenton反应在50_60°C下进行。温度高于50°C时，有机物分子的动能大，与.0H的结合速度加快，最终使反应进程加快，反应效果更好。为了保证双氧水的利用率，双氧水缓慢加入到体系中。Fenton氧化反应在持续搅拌的过程中进行2-20h，在整个反应过程中匀速滴加双氧水，双氧水加完之后再继续保温搅拌反应10?60min。作为优选，双氧水在2_8h内滴加完毕，加完双氧水后再继续保温搅拌反应10_60min。作为优选，铁盐或亚铁盐的加入量为Η酸废水质量的0.2?2%。铁盐或亚铁盐投加过量时，C0D去除受抑制，还会导致固废产量高，絮凝时的加碱量增加，导致固废量增加，最终增加处理成本；铁盐或亚铁盐的投加量低时，Fenton反应几乎不能发生或反应速率极慢。进一步优选，铁盐或亚铁盐的加入量为Η酸废水质量的0.3?1 %。本专利技术中的铁盐是指含有三价铁离子的盐，例如硫酸铁；亚铁盐是指含有二价铁离子的盐，例如硫酸亚铁。作为优选，双氧水的质量分数为27?30%，双氧水的加入量为Η酸废水质量的2 ?30%。双氧水的质量分数高于30%时，双氧水不能及时与铁盐或亚铁盐接触反应，在局部发生剧烈氧化反应、易爆炸，不仅增加双氧水耗量，还存在安全隐患。双氧水的投加量过多，双氧水自身反应消耗，或是溶于水中，导致出水C0D上升；双氧水投加量过少时，反应缓慢或反应不彻底，废水色度升高。进一步优选，双氧水的质量分数为27?30%，双氧水的加入量为Η酸废水质量的5?15%。在Fenton氧化过程中，Η酸废水的pH会下降，而pH下降会影响Fenton氧化的效果，还会增加对反应器的腐蚀，因此，需要在线监测pH，将检测器与酸碱进料阀连锁，实行自控，保持Fenton反应过程中，系统pH保持在指定范围内。Fenton氧化反应结束后，向氧化反应产物中加碱调节pH至8.5?11进行絮凝，优选地，将芬顿氧化反应产物的pH调节至9?10进行絮凝。作为优选，采用氢氧化钠、碳酸钠、氧化钙中的至少一种调节芬顿氧化反应产物的pH值。采用氢氧化钠和碳酸钠调节pH值时，固废量小，但是成本比氧化钙高，而且得到的出水C0D和色度都较氧化钙高。进一步优选，采用氧化钙调节芬顿氧化反应产物的pH值。采用氧化I丐调节pH，|丐离子与Fenton氧化反应产物中的有机酸根或其他有机物发生反应，生成有机钙盐颗粒，该有机钙盐颗粒较疏松，对废水中的有机物有吸附效果，所以，采用氧化钙不仅可进一步降低废水的C0D和色度，而且过滤较快，同时，氧化钙成本低。与此同时，采用氧化钙调节pH，钙离子与Fenton氧化反应产物中的硫酸根离子反应本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种H酸废水的处理方法，其特征在于，包括：步骤1，将H酸废水的pH调节至2～4，然后加入铁盐或亚铁盐，升温至40～60℃后，加入双氧水，进行芬顿氧化反应；步骤2，将芬顿氧化反应产物的pH调节至8.5～11，依次进行絮凝过滤，完成处理。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张仲平，吴小亮，翁佳明，陈磊，李学坤，张静，
申请(专利权)人：浙江奇彩环境科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33