生产乙二醇的方法技术

本发明专利技术涉及一种生产乙二醇的方法，主要解决现有技术存在工艺流程复杂，草酸二甲酯结晶堵塞设备和管道，物耗和能耗高的问题。本发明专利技术通过采用包括以下步骤：a)含CO和亚硝酸甲酯的气体原料进入偶联反应器，反应后得到含草酸二甲酯的物流；b)所述含草酸二甲酯的物流不冷却直接进入草酸二甲酯回收塔，包含甲醇的物流从草酸二甲酯回收塔塔顶进入与所述含草酸二甲酯的气相物流逆流接触，塔顶得到粗甲醇和不凝气，塔釜得到草酸二甲酯产品物流；c)所述草酸二甲酯产品物流进入加氢反应器，反应后得到含乙二醇的物流；d)所述含乙二醇的物流精制后得到产品乙二醇的技术方案较好地解决了该问题，可用于乙二醇的工业生产中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种，具体来说，以煤基合成气经草酸二甲酯两步 法。
技术介绍
乙二醇（EG)作为一种重要的有机化工原料，广泛应用于生产聚酯纤维、防冻剂、 润滑剂等行业。合成乙二醇有多种工艺路线，目前工业上主要为石油乙烯路线。随着石油 资源的日渐匮乏，由煤基合成气制乙二醇工艺路线的开发越来越受到重视。 由合成气间接合成乙二醇分为两步：C0氧化偶联合成草酸二甲酯和草酸二甲酯 催化加氢制乙二醇。草酸二甲酯（DMO)是重要的中间产品。DMO的合成路线主要有两条： 第一条路线是用甲醇和草酸酯化反应生成，存在排放废水量大，环境污染严重的缺点；另一 条路线是由CO与亚硝酸甲酯在钯系或钼系催化剂下偶联反应生成。由于近年煤化工产业 发展迅速，第二条路线作为煤经合成气制乙二醇的中间步骤引起了国内外尤其是中国科研 工作者和企业的广泛关注，CO在负载型Pd/ a -Al2O3催化剂作用下，常压下与亚硝酸甲酯偶 联反应生成DMO和Ν0,主反应方程式如下： 2C0+2CH30N0 - (COOCH3) 2+2Ν0 副反应主要有CO与亚硝酸甲酯反应生成NO和碳酸二甲酯（DMC)，亚硝酸甲酯分解 生成N0,甲酸甲酯和甲醇，CO与NO反应生成N 2和CO2，化学方程式如下： C0+2CH30N0 - 2N0+C3H603 4CH30N0 - 4N0+C2H402+2CH30H 2C0+2N0 - N2+2C02 目前，现有工艺中，一般先采用甲醇吸收，将甲醇、DMC与DMO分离后，再变压精馏 双塔或萃取精馏双塔分离甲醇与DMC的工艺得到纯的DMO产品，即提纯DMO需经过醇洗塔、 醇回收塔和精馏塔的工艺来完成。 日本宇部公司的专利US4453026A公开了将CO与亚硝酸（甲或乙）酯在钼系贵金 属催化剂下反应，将反应产物边行冷凝，分离得到冷凝液和不凝气。冷凝的过程中加入一定 量的甲醇避免草酸二（甲或乙）酯混入不凝气而结晶堵塞设备。冷凝液进入初级精馏塔， 得到粗草酸二（甲或乙）酯产品。 文献 CN101993367A、CN101993365A、CN101993369A、CN101993361A、CN101492370A 和CN101381309A中CO与亚硝酸酯的反应产物要经过气液分离得到气相馏出物和液相馏出 物，然后将含草酸酯的液相馏出液再进行分离提纯得到粗产品。文献CN202643601中采用 一级闪蒸加上洗气塔和DMO精馏塔的流程分离DM0,由于洗气塔甲醇低温洗，导致草酸二甲 醋在塔内结晶。 文献CNlO 146296IA中公开了将CO与亚硝酸甲酯与钼系贵金属催化剂接触进行反 应，得到DMO与碳酸二甲酯的产物。将产物进入冷凝器中与甲醇进行接触并冷凝，得到不凝 气和冷凝液，冷凝液中含有DM0、碳酸二甲酯、甲酸甲酯和甲醇。将冷凝液进入蒸馏塔进行蒸 馏，塔顶得到碳酸二甲酯和甲醇的共沸物，而塔釜得到含有DMO的物料。该方法流程复杂， 并且由于草酸二甲酯具有相对较高的凝点，会在冷凝器壁上结晶出来，最终堵塞冷凝器。 总之，现有技术中，偶联产物都先经冷却再进入后续程序，工艺流程复杂；草酸二 甲酯在设备和管道内易结晶，为防止堵塞设备和管道，需保温或伴热，能耗高；同时，在设备 和管道内结晶影响了草酸二甲酯的收率，从而影响了最终产品乙二醇的收率。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是现有技术存在工艺流程复杂，草酸二甲酯结晶堵塞 设备和管道，物耗和能耗高的问题，提供一种新的。该方法具有工艺流程 简单，能耗低，草酸二甲酯不易结晶，乙二醇收率高的特点。 为解决上述技术问题，本专利技术采取的技术方案如下：一种，包括 以下步骤： a)含CO和亚硝酸甲酯的气体物流进入偶联反应器，反应后得到含草酸二甲酯的 气相物流； b)所述含草酸二甲酯的气相物流不冷却直接进入草酸二甲酯回收塔，包含甲醇 的物流从草酸二甲酯回收塔塔顶进入与所述含草酸二甲酯的物流逆流接触，吸收的同时精 馏，塔顶得到粗甲醇和不凝气，塔釜得到草酸二甲酯产品物流； c)所述草酸二甲酯产品物流进入加氢反应器，反应后得到含乙二醇的物流； d)所述含乙二醇的物流精制后得到产品乙二醇。 上述技术方案中，优选地，所述草酸二甲酯回收塔中，所述包含甲醇的物流进料处 与所述含草酸二甲酯的物流进料处之间为装填有高效低阻填料的吸收精馏段，所述含草酸 二甲酯的物流进料处与塔釜之间为采用浮阀塔板的提馏段。 上述技术方案中，优选地，所述吸收精馏段与提馏段的高度比为0. 5~5。更优选 地，所述吸收精馏段与提馏段的高度比为1~2。 上述技术方案中，优选地，偶联反应器的操作条件为：反应温度50~200°C，压力 0 ~1.0 MPa0 上述技术方案中，优选地，草酸二甲酯回收塔塔顶操作温度为20~60°C，操作压 力为10~IOOkPaG ;塔釜操作温度为170~200°C，操作压力为40~150kPaG ;提馏段理论 塔板数为5~40块。 上述技术方案中，优选地，所述加氢反应器的操作条件为：反应温度150~350°C， 压力1~4MPa。 上述技术方案中，优选地，偶联反应器与草酸二甲酯回收塔之间的管道采用低压 蒸汽伴热。 上述技术方案中，优选地，草酸二甲酯回收塔塔釜出料管道采用低压蒸汽伴热。 上述技术方案中，优选地，所述偶联催化剂为钼系金属催化剂，加氢催化剂为铜系 金属催化剂。 本专利技术方法中，第一步为CO偶联反应合成草酸二甲酯。含CO及亚硝酸甲酯的气 体原料进入到装填有固体钼系金属催化剂的反应器中发生气相催化反应。偶联反应器为列 管式固定床反应器，反应器采用循环热水撤热。气相反应物在催化剂床层中的停留时间最 多不超过12秒，合适的停留时间为0. 2~6秒。气体反应原料在进入反应器前，通常用惰 性气体如氮气或CO2稀释。反应可以在相对较低的温度下进行，通常温度为50~200°C，优 选温度为60~180°C。对于反应压力，可以为0~2MPa，优选为0~IMPa。气相初始原料 中亚硝酸甲酯的浓度可以有较大的变化范围，但为了获得合适的反应速率，亚硝酸甲酯的 浓度最低不得低于3%的体积浓度，优选5~30%体积浓度。气相初始原料中CO的浓度也 可以有较大的变化范围，一般控制在10~90 %体积浓度。 本专利技术方法中，第二步为草酸二甲酯的分离。偶联反应器出口反应产物不冷却直 接进入草酸二甲酯回收塔中部，甲醇从塔顶进入与偶联反应产物逆流接触，塔顶得到粗甲 醇和不凝气，塔釜得到草酸二甲酯产品。甲醇进料与偶联反应产物进料之间部分为吸收段， 采用高效低阻填料，吸收段同时起精馏段作用，含草酸二甲酯的物流进料处到塔釜部分为 提馏段采用浮阀塔板。草酸二甲酯回收塔塔顶气经过冷凝，不凝气部分去后续处理，液相一 部分作为粗甲醇产品采出送后续处理，另一部分与甲醇进料混合作为草酸二甲酯回收塔回 流。偶联反应器出口进入草酸二甲酯回收塔管道和草酸二甲酯回收塔塔釜出料管道均采用 低压蒸汽伴热，防止草酸二甲酯在精馏塔设备和管道中结晶。草酸二甲酯回收塔提馏段理 论塔板数为5~40块。草酸二甲酯回收塔塔顶操作温度为20~60°C，操作压力为10~ IOOkPaG ;塔釜操作温度为170~200°C，操作压力为40~150kPaG。 本专利技术方法中，第三步为草酸二甲酯催本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生产乙二醇的方法，包括以下步骤：a)含CO和亚硝酸甲酯的气体物流进入偶联反应器，反应后得到含草酸二甲酯的气相物流；b)所述含草酸二甲酯的气相物流不冷却直接进入草酸二甲酯回收塔，包含甲醇的物流从草酸二甲酯回收塔塔顶进入与所述含草酸二甲酯的物流逆流接触，吸收的同时精馏，塔顶得到粗甲醇和不凝气，塔釜得到草酸二甲酯产品物流；c)所述草酸二甲酯产品物流进入加氢反应器，反应后得到含乙二醇的物流；d)所述含乙二醇的物流精制后得到产品乙二醇。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨卫胜，贺来宾，施德，胡松，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11