本发明专利技术提供了6-叔丁基-8-二苯基磷氧基-2′-氟阿糖嘌呤核苷的制备方法及应用。发明专利技术人在大量的化合物合成和活性筛选中发现，6-叔丁基-8-二苯基磷氧基-2′-氟阿糖嘌呤核苷具有很好的抗HL-60细胞活性。这种化合物的结构式如式I：同时，我们对其合成方法也进行了研究。解决了现有的合成方法存在着步骤多、收率低、操作繁琐等缺点，如：(1)金属催化偶联反应；(2)6-氢嘌呤核苷的自由基反应。这两类方法均使用到过渡金属催化剂(如钯、镍、钌等)或者难以获得的原料(如格利雅试剂、有机锌试剂等)。同时提供一种高效的6-叔丁基-8-二苯基磷氧基-2′-氟阿糖嘌呤核苷的方法。
【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
6‑叔丁基‑8‑二苯基磷氧基‑2′‑氟阿糖嘌呤核苷，其特征在于，其结构式如下：
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：孙莉萍，夏然，张家洋，
申请(专利权)人：新乡学院，
类型：发明
国别省市：河南;41
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