本发明专利技术涉及一种从万寿菊转化高含量叶黄素的提取方法。本发明专利技术方法包括：一种从万寿菊转化高含量叶黄素的提取方法，该方法包括如下步骤：（1）取万寿菊花瓣粉碎研磨成粉末，将粉碎研磨好的花瓣加入到THF、DMF、乙醇和碱性溶液的混合液中，在花瓣与混合液混合过程中不断进行搅拌，然后用冷凝器冷凝蒸发的溶剂使之回流到混合提取器中。（2）提取反应2-3小时候，将固液两相分离，该固体物用THF洗涤浸泡，然后在30-50℃温度下减压蒸发干燥，然后自然冷却到室温，在室温下用1:1的蒸馏水和乙醇混合液浸泡10-20分钟，离心分离混合物，再用70-85℃的蒸馏水大面积洗涤除去乙醇和水，室温下真空干燥48小时，室温下真空干燥后就得到叶黄素晶体。本发明专利技术用于叶黄素的提取。
【技术实现步骤摘要】
【专利说明】
:本专利技术涉及一种。
技术介绍
:色素万寿菊是提取叶黄素的主要原料，由万寿菊中提取的叶黄素属于天然色素，无毒无害，同时叶黄素也是一种胡萝卜素具有抗氧化、预防视网膜黄复病和肌肉退化所导致的盲眼病、预防癌症和心血管疾病及增强机体免疫力等生理功效，可广泛应用于食品、饮料、医药等行业。近年来，万寿菊种植业发展迅速，与快速发展的万寿菊种植业相比，其产业后加工相对滞后，对于从万寿菊中提取叶黄素的工艺方法都不是很成熟，从市场的需求和紧缺情况，万寿菊中提取叶黄素的方式方法具有很好的市场前景，因此提高叶黄素出率、纯度和增强其稳定性，对叶黄素提取、纯化和增强其稳定性关键技术进行研究，改进现有技术的制备工艺，获得高品质的叶黄素产品是本领域人员急需解决的技术问题。
技术实现思路
:本专利技术的目的是提供一种。上述的目的通过以下的技术方案实现:一种，该方法包括如下步骤:(I)取万寿菊花瓣粉碎研磨成粉末，然后经过2000-3000目的分子筛进行筛选过滤，将粉碎研磨好的花瓣加入到THF、DMF、乙醇和碱性溶液的混合液中，按照花瓣与混合液体积比为1:10-1:20，在花瓣与混合液混合过程中不断进行搅拌，以800-1000rpm的搅拌速度进行搅拌30-50min，在进行搅拌的同时对罐体进行加热处理，加热温度在40_50°C，然后用冷凝器冷凝蒸发的溶剂使之回流到混合提取器中，同时对溶液PH值进行检测使其稳定在10-12。(2)提取反应2-3小时后，将提取液进行减压浓缩，得到比重为1.2-1.3的流浸膏，然后将流浸膏在40-90°C温度下用碱性水溶液进行皂化，得到皂化物，其中浓缩温度不大于60。。。(3)提取反应2-3小时皂化后，将固液两相分离，液相经蒸发出去THF、乙醇得到固体的粗产品，该固体物用THF洗涤浸泡，然后在30-50°C温度下减压蒸发干燥，然后自然冷却到室温，在室温下用1:1的蒸馏水和乙醇混合液浸泡10-20分钟，离心分离混合物，再用70-850C的蒸馏水大面积洗涤除去乙醇和水，室温下真空干燥48小时，室温下真空干燥后就得到叶黄素晶体。(4)将步骤(3)中的干燥物与抗氧剂混合后用二氯甲烷进行重结晶，得到的结晶真空干燥，真空干燥48小时即可。所述的，所述的碱性溶液为氢氧化钠或氢氧化钾中的一种。所述的，所述的THF、DMF、乙醇和碱性溶液其体积分数比为10:2:3:5。有益效果:1.本专利技术设计一种，采用含量达到70%万寿菊花瓣，同时对花瓣进行研磨，研磨后经过2000-3000目分子筛进行筛选确保其与混合液混合可以达到充分的混合效果。本专利技术在混合提取过程中严格控制温度、PH值及搅拌速度等条件确保得到的叶黄素皂化、而保证了在后面的制备过程中不会被溶剂带走，同时在搅拌过程中进行加热溶液提高其反应速率。本专利技术在脱出THF和乙醇的时候温度稳定在30°C左后，这样不会破坏产品品质，同时在混合THF、DMF、乙醇、碱性溶液严格控制定量，确保产品纯化。【具体实施方式】:实施例1:一种，该方法包括如下步骤:(I)取万寿菊花瓣粉碎研磨成粉末，然后经过2000-3000目的分子筛进行筛选过滤，将粉碎研磨好的花瓣加入到THF、DMF、乙醇和碱性溶液的混合液中，按照花瓣与混合液体积比为1:10-1:20，在花瓣与混合液混合过程中不断进行搅拌，以800-1000rpm的搅拌速度进行搅拌30-50min，在进行搅拌的同时对罐体进行加热处理，加热温度在40_50°C，然后用冷凝器冷凝蒸发的溶剂使之回流到混合提取器中，同时对溶液PH值进行检测使其稳定在10-12。(2)提取反应2-3小时后，将提取液进行减压浓缩，得到比重为1.2-1.3的流浸膏，然后将流浸膏在40-90°C温度下用碱性水溶液进行皂化，得到皂化物，其中浓缩温度不大于60。。。(3)提取反应2-3小时皂化后，将固液两相分离，液相经蒸发出去THF、乙醇得到固体的粗产品，该固体物用THF洗涤浸泡，然后在30-50°C温度下减压蒸发干燥，然后自然冷却到室温，在室温下用1:1的蒸馏水和乙醇混合液浸泡10-20分钟，离心分离混合物，再用70-850C的蒸馏水大面积洗涤除去乙醇和水，室温下真空干燥48小时，室温下真空干燥后就得到叶黄素晶体。(4)将步骤(3)中的干燥物与抗氧剂混合后用二氯甲烷进行重结晶，得到的结晶真空干燥，真空干燥48小时即可。实施例2:根据实施例1所述的，所述的碱性溶液为氢氧化钠或氢氧化钾中的一种。实施例3:根据实施例1或2所述的，所述的THF、DMF、乙醇和碱性溶液其体积分数比为10:2:3:5。【主权项】1.一种，其特征是:该方法包括如下步骤: (O取万寿菊花瓣粉碎研磨成粉末，然后经过2000-3000目的分子筛进行筛选过滤，将粉碎研磨好的花瓣加入到THF、DMF、乙醇和碱性溶液的混合液中，按照花瓣与混合液体积比为1:10-1:20，在花瓣与混合液混合过程中不断进行搅拌，以800-1000rpm的搅拌速度进行搅拌30-50min，在进行搅拌的同时对罐体进行加热处理，加热温度在40_50°C，然后用冷凝器冷凝蒸发的溶剂使之回流到混合提取器中，同时对溶液PH值进行检测使其稳定在10-12 ； (2)提取反应2-3小时后，将提取液进行减压浓缩，得到比重为1.2-1.3的流浸膏，然后将流浸膏在40-90°C温度下用碱性水溶液进行皂化，得到皂化物，其中浓缩温度不大于60 0C ； (3)提取反应2-3小时皂化后，将固液两相分离，液相经蒸发出去THF、乙醇得到固体的粗产品，该固体物用THF洗涤浸泡，然后在30-50°C温度下减压蒸发干燥，然后自然冷却到室温，在室温下用1:1的蒸馏水和乙醇混合液浸泡10-20分钟，离心分离混合物，再用70-85°C的蒸馏水大面积洗涤除去乙醇和水，室温下真空干燥48小时，室温下真空干燥后就得到叶黄素晶体； (4)将步骤(3)中的干燥物与抗氧剂混合后用二氯甲烷进行重结晶，得到的结晶真空干燥，真空干燥48小时即可。2.根据权利要求1所述的，其特征是:所述的碱性溶液为氢氧化钠或氢氧化钾中的一种。3.根据权利要求1或2所述的，其特征是:所述的THF、DMF、乙醇和碱性溶液其体积分数比为10:2:3: 5。【专利摘要】<b>本专利技术涉及一种。本专利技术方法包括：一种，该方法包括如下步骤：（</b><b>1</b><b>）取万寿菊花瓣粉碎研磨成粉末，将粉碎研磨好的花瓣加入到</b><b>THF</b><b>、</b><b>DMF</b><b>、乙醇和碱性溶液的混合液中，在花瓣与混合液混合过程中不断进行搅拌，然后用冷凝器冷凝蒸发的溶剂使之回流到混合提取器中。（</b><b>2</b><b>）提取反应</b><b>2-3</b><b>小时候，将固液两相分离，该固体物用</b><b>THF</b><b>洗涤浸泡，然后在</b><b>30-50&本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种从万寿菊转化高含量叶黄素的提取方法，其特征是：该方法包括如下步骤：（1）取万寿菊花瓣粉碎研磨成粉末，然后经过2000‑3000目的分子筛进行筛选过滤，将粉碎研磨好的花瓣加入到THF、DMF、乙醇和碱性溶液的混合液中，按照花瓣与混合液体积比为1:10‑1:20，在花瓣与混合液混合过程中不断进行搅拌，以800‑1000rpm的搅拌速度进行搅拌30‑50min，在进行搅拌的同时对罐体进行加热处理，加热温度在40‑50℃，然后用冷凝器冷凝蒸发的溶剂使之回流到混合提取器中，同时对溶液PH值进行检测使其稳定在10‑12；（2）提取反应2‑3小时后，将提取液进行减压浓缩，得到比重为1.2‑1.3的流浸膏，然后将流浸膏在40‑90℃温度下用碱性水溶液进行皂化，得到皂化物，其中浓缩温度不大于60℃；（3）提取反应2‑3小时皂化后，将固液两相分离，液相经蒸发出去THF、乙醇得到固体的粗产品，该固体物用THF洗涤浸泡，然后在30‑50℃温度下减压蒸发干燥，然后自然冷却到室温，在室温下用1:1的蒸馏水和乙醇混合液浸泡10‑20分钟，离心分离混合物，再用70‑85℃的蒸馏水大面积洗涤除去乙醇和水，室温下真空干燥48小时，室温下真空干燥后就得到叶黄素晶体；（4）将步骤（3）中的干燥物与抗氧剂混合后用二氯甲烷进行重结晶，得到的结晶真空干燥，真空干燥48小时即可。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：孟辉，赵志刚，韩丽敏，
申请(专利权)人：哈尔滨宝德生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23
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