通过膳食牛乳铁蛋白调节免疫功能制造技术

技术编号:12393714 阅读:87 留言:0更新日期:2015-11-26 01:14
本发明专利技术提供了增加新生哺乳动物中的免疫细胞功能的方法,所述新生哺乳动物未食用过任何大量的初乳或母乳,所述方法包括给所述新生哺乳动物施用包含约1.0-约10g/L乳铁蛋白的婴儿配方制品。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利说明】通过膳食牛乳铁蛋白调节免疫功能 优先权 本申请要求于2012年10月3日提交的美国序列号61/709242的权益,其通过引用全 文并入本文。 专利技术背景 配方制品喂养的婴儿具有比母乳喂养的婴儿更高的传染病及其他免疫相关疾病包括 过敏症和自身免疫疾病的发病率。在生命的第一年中,在对混食(conf ounders )调整后,与 纯母乳喂养至少三个月的1000个婴儿相比较,由于下呼吸道疾病、中耳炎和胃肠道疾病, 每1000个从未母乳喂养的婴儿存在超过2033次诊室就医、超过212天住院治疗和超过609 次处方。这些另外的卫生保健服务在每个从未母乳喂养的婴儿生命的第一年中花费管理式 护理卫生系统$331 - $475。因此,存在降低配方制品喂养的婴儿的传染病且改善免疫发展 的需要。 专利技术概述 本专利技术的一个实施方案提供了增加新生哺乳动物中的免疫细胞功能的方法,所述新生 哺乳动物未食用过任何初乳或母乳。该方法包括给新生哺乳动物施用包含约1.0-约10 g/L牛乳铁蛋白的婴儿配方制品。婴儿配方制品可以包含约1.0 -约3.6 g/L或约3.6 -约5.0 g/L牛乳铁蛋白。新生哺乳动物可以具有不成熟的免疫功能,可以是永久免疫妥协 的,可以是暂时免疫妥协的,可以是足月的或可以是早产的。新生哺乳动物可以是刚出生至 1小时,可以是刚出生至约5小时,或可以是刚出生至约1岁。新生哺乳动物可以患有原发性 或继发性免疫缺陷,例如B细胞缺陷、T细胞病症、组合的B细胞和T细胞缺陷、天然杀伤细 胞缺陷、吞噬细胞缺陷、补体系统缺陷、营养不良,可以服用免疫抑制药物,可以患有癌症、 慢性感染、糖尿病、肝功能不全、肝炎、淋巴管扩张、再生障碍性贫血、移植物抗宿主病、镰状 细胞病、放射疗法、脾切除、巨细胞病毒、EB病毒、麻疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、肾病综合 征、肾功能不全、尿毒症或AIDS。新生哺乳动物可以是具有小于约7g/L的IgG浓度的人。 新生婴儿的母亲可以患有胎盘异常、高丙球蛋白血症、HIV感染、胎盘疟疾、体液免疫缺陷或 者其他导致IgG的胎盘转移降低的感染或疾病。免疫细胞功能中的增加可以是总血清免疫 球蛋白浓度中的增加或来自免疫细胞的细胞因子分泌中的增加或其组合。细胞因子分泌中 的增加可以是IL-6、IL-10、IFN-y、IL-4、TNF-a、IL12p40或其组合中的增加。新生哺乳 动物可以是人、猪、犬、马或猫。 本专利技术的另一个实施方案提供了增加新生哺乳动物中的免疫细胞功能的方法,所 述新生哺乳动物已在出生后食用初乳或母乳不超过1周的时期,所述方法包括给新生哺乳 动物施用包含约1.0 -约10g/L牛乳铁蛋白的婴儿配方制品。 本专利技术的仍另一个实施方案提供了增加新生哺乳动物中的免疫细胞功能的方法, 所述新生哺乳动物已食用总共不超过约2 ml初乳、或总共不超过约10 ml母乳、或总共不 超过约2 ml初乳和约总共不超过约10 ml母乳,所述方法包括给新生哺乳动物施用包含约 1.0 -约10g/L牛乳铁蛋白的婴儿配方制品。 附图简述 图1显示1.0 g/L乳铁蛋白(LFl)或3. 6g/L乳铁蛋白(LF3)对血清IgG水平的作用。 图2A-C显示膳食乳铁蛋白对通过受刺激和未受刺激的肠系膜淋巴结细胞的IL-6 产生的作用。 图3A-B显示膳食乳铁蛋白对通过受刺激和未受刺激的肠系膜淋巴结细胞的 IL-10产生的作用。 图4A-B显示膳食乳铁蛋白对通过受刺激和未受刺激的肠系膜淋巴结细胞的 IFN-y产生的作用。 图5显示膳食乳铁蛋白对通过受刺激和未受刺激的肠系膜淋巴结细胞的IL-4产 生的作用。 图6A-B显示膳食乳铁蛋白对通过受刺激和未受刺激的脾细胞的IL-10产生的作 用。 图7A-B显示膳食乳铁蛋白对通过受刺激和未受刺激的脾细胞的IFN- y产生的作 用。 图8显示膳食乳铁蛋白对通过受刺激的脾细胞的IL-4产生的作用。 图9显示膳食乳铁蛋白对通过受刺激的脾细胞的TNF- a产生的作用。 图10显示膳食乳铁蛋白对通过受刺激和未受刺激的脾细胞的IL12p40产生的作 用。 专利技术详述 如本文使用的,单数形式"一个/种(a)"、"一个/种(an)"和"该/所述"包括复数指 示物,除非上下文另有明确说明。当与数值结合使用时,术语"约"意指数值可以变化正或 负5%的数值。 本专利技术提供了用于增加婴儿且特别是下述婴儿中的免疫细胞功能的方法:基本上 未接受初乳或母乳、早产的、免疫妥协的、不健康的、具有不成熟的免疫功能或其组合。该方 法包括给婴儿提供在婴儿配方制品中的膳食乳铁蛋白。 婴儿可以是任何哺乳动物,包括例如人、猪、犬、马或猫。婴儿可以是刚出生,1、5、 10、24、36、48、60、72或更多小时,1、2、3、4、5、10、15、20、30、40、50或更多周,或约1岁(或刚 出生至约1岁之间的任何值)。婴儿可以是刚出生至约1、5、10、24、36、48、60、72或更多小 时,1、2、3、4、5、10、15、20、30、40、50或更多周,或约1岁(或刚出生至约1岁之间的任何范 围)。 在一个实施方案中,婴儿在任何时间均未接受来自其母亲或任何其他来源的初乳 或母乳。任选地,婴儿在出生后1、2、3、4、5、10或12小时后未接受初乳。任选地,婴儿在出 生后1、2、3、4、5、6天或者1、2、3或4周后未接受母乳。在另一个实施方案中,婴儿已食用 总共(在婴儿的整个生命中)小于约1、2、3、5、7、10、15、20、30或50 1111初乳,或小于约5、10、 15、20、30、40、50、60、70、80、90、100、150、200、250或300 1111母乳,或小于约1、2、3、5、7、10、 15、20、30 或 50 ml 初乳和小于约 5、10、15、20、30、40、50、60、70、80、90、100、150、200、250 或 300 ml母乳。任选地,婴儿在出生后未接受母乳不超过约1、2、3、4、5、6天或者约1、2、3或 4周的时期。在另一个实施方案中,婴儿已食用总共(在婴儿的整个生命中)不超过约1、2、 3、5、7、10、15、20、30 或 50 ml 初乳,或总共不超过约 5、10、15、20、30、40、50、60、70、80、90、 100、150、200、250 或 300 ml 母乳,或总共不超过约 1、2、3、5、7、10、15、20、30 或 50 ml 初乳 和总共不超过约 5、10、15、20、30、40、50、60、70、80、90、100、150、200、250 或 300 ml 母乳。初 乳是在晚期妊娠中由哺乳动物(包括人)的乳腺产生的乳形式。大多数哺乳动物正好在分娩 前生成初乳。初乳含有抗体以保护新生儿免受疾病,并且与普通母乳相比,脂肪更低且蛋白 质更高。初乳由母亲产生,持续分娩后约24至约72小时。母乳是由雌性哺乳动物的乳房 或乳腺产生用于其婴儿后代的乳。母乳在分娩后约24至72小时,即在产生初乳的时期已 过去后产生。 婴儿配方制品是用于哺乳动物婴儿的营养组合物,并且含有足够的卡路里、蛋白 质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质,以在以足够数量提供给婴儿时,充当唯一的营养来本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种增加新生哺乳动物中的免疫细胞功能的方法,所述新生哺乳动物未食用过任何初乳或母乳,所述方法包括给所述新生哺乳动物施用包含约1.0 ‑ 约10 g/L牛乳铁蛋白的婴儿配方制品。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:SM多诺文N康特拉托尔SS坎斯托克
申请(专利权)人:伊利诺伊大学评议会内斯特克公司
类型:发明
国别省市:美国;US

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