一种B区部分缺失型重组人凝血因子Ⅷ制造技术

本发明专利技术属于生物医药领域，具体涉及一种用于治疗甲型血友病的基因重组人凝血因子Ⅷ。通过对全长凝血因子Ⅷ进行B区部分缺失性突变，得到的新型基因重组人凝血因子Ⅷ产品具有结构更稳定的特性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于基因工程药物生产领域。通过对全长凝血因子VID (coagulation factor VH，F VH )的改造，得到了 B区部分缺失型的基因重组人凝血因子VH (recombinant human F VDI，rhF VID)。实验证明，通过与B区完全缺失型的rhF VID进行比较，该B区部分缺失 型产品具有结构更稳定的特性，有望被开发成为治疗甲型血友病的一种新型rhF VDI产品。
技术介绍
血友病（Hemophilia)，是由于血液中缺少某些凝血因子而导致患者产生严重凝 血障碍的遗传性出血性疾病。该病分为四种类型：甲型、乙型、丙型及后来发现的vWF因子 (vonwillibrandfactor)缺乏的血管性假血友病。其中甲型血友病又称凝血因子VDI缺乏 症，发病率为80%，其首选治疗药物为F VIL (一）F VID的分子结构。 F VID mRNA长9kb，编码一条由2351个氨基酸组成的前体多肽.去除N端19个残 基的信号肽后，成熟蛋白质由2332个氨基酸组成，分子量为280kDa。F VID蛋白含有3个结 构区： A区：由3个片段组成，在F V本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种B区部分缺失型重组人凝血因子Ⅷ，由1552个氨基酸组成，其氨基酸序列见SEQ ID No：1。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许松山，聂李亚，马素永，
申请(专利权)人：北京诺思兰德生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11