本发明专利技术的下述通式(1)所表示的化合物作为电荷传输材料有用。R1～R6为通式(2)所表示的基，R7表示芳基或芳烷基，R11～R15表示氢原子或取代基。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种作为电荷传输材料或主体材料有用的化合物、及使用其而形成的 薄膜与有机发光元件。
技术介绍
业界正盛行提高有机电致发光元件（有机EL元件）等有机发光元件的发光效率 的研究。尤其是正设法通过新开发出构成有机电致发光元件的电子传输材料、电洞传输材 料、发光材料、主体材料等并加以组合而提高发光效率。其中，也可见利用含有环三磷腈环 的化合物的有机发光元件的相关研究。 例如非专利文献1中记载有下述通式所表示的化合物作为蓝色磷光发光材料的 主体材料有用。在非专利文献1中，具体地揭示有环三磷腈环上键合有3, 5-二甲基苯基的 化合物、键合有4-甲氧基苯基的化合物、键合有未经取代的苯基的化合物。非专利文献1 中记载有该等化合物的分解温度为280~330°C，且Tl能阶（最低激发三重态能阶）超过 3.OeV0 另外，专利文献1中记载有下述通式所表示的化合物作为磷光发光材料或荧光发 光材料的主体材料有用。在下述通式中，规定Y为芳基、杂芳基、咔唑基或氮杂咔唑基，且经 由碳原子而键合在环三磷腈环上的磷原子上。在专利文献1中，具体地记载有Y为4-(咔 唑-9-基）苯基、N-甲基咔唑-3-基的化合物等。但是，并未记载经由氮原子而键合在环 三磷腈环上的磷原子的化合物。 关于经由氮原子而键合在环三磷腈环上的磷原子的化合物，非专利文献2中记载 有一种化合物。在非专利文献2中，对上述通式的Y为咔唑-9-基的化合物的发光特性进 行了研究。但是，非专利文献2中并未记载该化合物作为电荷传输材料的有用性或作为主 体材料的有用性。 现有技术文献 非专利文献 非专利文献I:PamelaSclii&geletal.，Chem.Mater.，2011，23 (22)，4947-4953 非专利文献 2:Yu.T.Kononenkoetal.，JournalofMolecularLiquids 127(2006)118-120 专利文献 专利文献I:日本专利特表2011-525047号公报
技术实现思路
如此，目前为止也提出将具有环三磷腈环的化合物用于发光元件。非专利文献1 或专利文献1中所记载的化合物确实Tl能阶高，但热稳定性或发光效率不够高。如果热稳 定性不充分，则有对制造有机发光元件时的制程产生制约、或无法提供所需元件等障碍。另 外，如果无法充分提高发光效率，则作为电荷传输材料或主体材料的利用价值会大幅度受 损。考虑到此种现有技术的问题，本专利技术者等人为了改善具有环三磷腈环的化合物的热稳 定性或发光效率而进行潜心研究。 本专利技术者等人为了达成上述目的而进行潜心研究，结果发现，具有特定结构的化 合物Tl能阶高且热稳定性优异，并且作为电荷传输材料有用。另外，发现该化合物尤其是 作为蓝色发光材料的主体材料有用，可大幅度提高有机发光元件的发光效率或亮度。本发 明者等人基于该等见解，提供以下的本专利技术作为解决上述问题的方法。 一种电荷传输材料，其包含下述通式（1)所表不的化合物。 通式（1) 根据所述的电荷传输材料，其特征在于：通式（1)的R1~R6全部相同。 根据或所述的电荷传输材料，其特征在于：通式⑴的R1~R6为下 述通式（3)~（7)中的任一个所表示的基。 通式（3) 根据所述的电荷传输材料，其特征在于：通式⑴的R1~R6为上述通式 (3)所表不的基。 根据或所述的电荷传输材料，其特征在于：通式⑴的R1~R6为下 述通式⑶所表示的基。 通式（8) 根据所述的电荷传输材料，其特征在于：包含具有下述结构的化合物。 -种主体材料，其特征在于：包含根据至中任一项所述的电荷传输材 料。 根据所述的主体材料，其特征在于：其用于蓝色发光材料。 -种薄膜，其特征在于：含有根据所述的主体材料与发光材料。 根据的薄膜，其特征在于：上述发光材料为蓝色发光材料。 -种有机发光元件，其特征在于：使用根据至中任一项所述的电荷 传输材料。 根据所述的有机发光元件，其特征在于：将上述电荷传输材料作为主体 材料而用于发光层。 根据或所述的有机发光元件，其特征在于：放射磷光。 根据或所述的有机发光元件，其特征在于：放射延迟荧光。 根据至中任一项所述的有机发光元件，其特征在于：其是有机电 致发光元件。 通式（1)所表示的化合物作为电荷传输材料有用。另外，作为使用发光材料作为 掺杂剂时的主体材料也有用。如果使用本专利技术的主体材料，则可提供发光效率高且最大亮 度大的有机发光元件。【附图说明】 图1是表示有机电致发光元件的层构成例的示意剖视图。 图2是实施例1的有机光致发光元件的发光光谱。 图3是实施例2及比较例1的有机电致发光元件的发光光谱。 图4是表示实施例2及比较例1的有机电致发光元件的电流密度-电压-亮度特 性的图表。 图5是表示实施例2及比较例1的有机电致发光元件的电流密度-外部量子效率 特性的图表。 图6是表示实施例2及比较例2的有机电致发光元件的电流密度-电压-亮度特 性的图表。 图7是表示实施例2及比较例2的有机电致发光元件的电流密度-外部量子效率 特性的图表。 图8是实施例3及比较例3的有机电致发光元件的发光光谱。 图9是表示实施例3及比较例3的有机电致发光元件的电流密度-电压-亮度特 性的图表。 图10是表示实施例3及比较例3的有机电致发光元件的电流密度-外部量子效 率特性的图表。【具体实施方式】 以下，对本专利技术的内容进行详细说明。以下所记载的构成要件的说明有时是基于 本专利技术的代表性实施形态或具体例而进行，但本专利技术并不限定于此种实施形态或具体例。 此外，在本说明书中使用「~」所表示的数值范围是指包括「~」的前后所记载的数值作为 下限值及上限值的范围。另外，存在于本专利技术中所使用的化合物的分子内的氢原子的同位 素种类并无特别限定，例如分子内的氢原子可均为 1H，也可一部分或全部为2H(氘D)。 本专利技术的电荷传输材料的特征在于：包含下述通式（1)所表示的化合物。 通式（1) 通式⑴中，R1~R6各自独立为下述通式⑵所表示的基。 通式（2) 通式（2)中，R7表示经取代或未经取代的芳基、或经取代或未经取代的芳烷基。 构成此处所谓芳基的芳香环可为单环也可为缩合环，作为具体例，可列举：苯环、 萘环、蒽环、菲环。芳基的碳数优选6~40,更优选6~20,进而优选6~14。作为芳基的 具体例，可列举：苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基。 另外，此处所谓芳烷基是指经至少1个芳基取代的烷基，烷基部分可为直链也可 为支链状。烷基部分的碳数优选1~20,更优选1~10,进而优选1~5。另外，构成芳基 部分的芳香环可为单环也可为缩合环。关于具体例及优选碳数，可参照上述芳基的具体例 及优选范围。构成芳烷基的芳基优选键合在烷基的1位。另外，在构成芳烷基的芳基具有 2个以上时，其等可相同也可相互不同。作为芳烷基的具体例，可列举当前第1页1 2 3 4 5 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种电荷传输材料，其包含下述通式(1)所表示的化合物，[化1]通式(1)[通式(1)中，R1～R6各自独立为下述通式(2)所表示的基][化2]通式(2)[通式(2)中，R7表示经取代或未经取代的芳基、或经取代或未经取代的芳烷基；R11～R15各自独立表示氢原子或取代基；R7与R11、R11与R12、R12与R13、R13与R14、R14与R15也可相互键合而形成环状结构]。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：安达千波矢，安田琢麿，西本琢朗，李世渊，
申请(专利权)人：国立大学法人九州大学，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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