阿维菌素的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种阿维菌素及其制备方法，其中，所述制备方法包括：1)将甲苯脱气并加热至40‑50℃后向其中加入阿维菌素粗提物，制得混合物M1；2)将混合物M1加热至70‑80℃后，搅拌混合物M1；3)将混合物M1静置后取上清液并冷却至15‑20℃后过滤，取结晶物M2；4)将丙酮脱气并加热至25‑35℃后将结晶物M2加入其中，得到混合物M3；5)将混合物M3加热至50‑60℃后，搅拌混合物M3；6)将混合物M3静置后取上清液并冷却至15‑20℃后过滤，取结晶物M4；7)将结晶物M4用水清洗后过滤并进行干燥，得到阿维菌素。通过上述方式得到了浓度较高的阿维菌素，大大提高了其使用效果，增加了其使用药效。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及聚酮类抗生素的制备领域，具体地，涉及一种。
技术介绍
阿维菌素作为聚酮类抗生素，其更作为一种常用的杀虫剂、杀螨剂，在日常农业及 医药行业的应用极为广泛。而在阿维菌素的制备过程中，往往因其制备工艺等问题，使得其 终制品往往含有较多的杂质，从而影响其实际使用，并可能会出现药效降低等问题。 因此，提供一种浓度更高，大大增加其药效的是本专利技术亟 需解决的问题。
技术实现思路
针对上述现有技术，本专利技术的目的在于克服现有技术中还制得的阿维菌素往往含 有杂质较多，会影响其实际使用效果，并可能出现药效降低等问题，从而提供一种浓度更 高，大大增加其药效的。 为了实现上述目的，本专利技术提供了一种阿维菌素的制备方法，其中，所述制备方法 包括： 1)将甲苯脱气并加热至40_50°C后向其中加入阿维菌素粗提物，制得混合物Ml; 2)将混合物Ml加热至70-80°C后，搅拌混合物Ml; 3)将混合物Ml静置后取上清液并冷却至15_20°C后过滤，取结晶物M2 ; 4)将丙酮脱气并加热至25-35°C后将结晶物M2加入其中，得到混合物M3 ; 5)将混合物M3加热至50-60°C后，搅拌混合物M3 ; 6)将混合物M3静置后取上清液并冷却至15-20°c后过滤，取结晶物M4 ; 7)将结晶物M4用水清洗后过滤并进行干燥，得到阿维菌素。 本专利技术还提供了一种根据上述所述的制备方法制得的阿维菌素。 通过上述技术方案，本专利技术将阿维菌素粗提物先与脱气后且加热至一定温度的甲 苯进行混合，而后将上述混合物继续加热至一定温度，在此之后将混合物静置并提取上清 液后，待上清液冷却后进行过滤，取结晶，而后将该结晶物再与脱气并加热至一定温度的丙 酮进行混合，而后将此混合物加热后静置并取上清液，再将此上清液冷却并过滤，取结晶经 水清洗后过滤并干燥，即得到浓度较高的阿维菌素，从而大大提高了其使用效果，增加了其 使用药效。 本专利技术的其他特征和优点将在随后的【具体实施方式】部分予以详细说明。【具体实施方式】 以下对本专利技术的【具体实施方式】进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体 实施方式仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限制本专利技术。 本专利技术提供了一种阿维菌素的制备方法，其中，所述制备方法包括： 1)将甲苯脱气并加热至40_50°C后向其中加入阿维菌素粗提物，制得混合物Ml ; 2)将混合物Ml加热至70-80°C后，搅拌混合物Ml; 3)将混合物Ml静置后取上清液并冷却至15_20°C后过滤，取结晶物M2 ; 4)将丙酮脱气并加热至25-35°C后将结晶物M2加入其中，得到混合物M3 ; 5)将混合物M3加热至50-60°C后，搅拌混合物M3 ; 6)将混合物M3静置后取上清液并冷却至15_20°C后过滤，取结晶物M4; 7)将结晶物M4用水清洗后过滤并进行干燥，得到阿维菌素。 上述设计通过将阿维菌素粗提物先与脱气后且加热至一定温度的甲苯进行混合， 而后将上述混合物继续加热至一定温度，在此之后将混合物静置并提取上清液后，待上清 液冷却后进行过滤，取结晶，而后将该结晶物再与脱气并加热至一定温度的丙酮进行混合， 而后将此混合物加热后静置并取上清液，再将此上清液冷却并过滤，取结晶经水清洗后过 滤并干燥，即得到浓度较高的阿维菌素，从而大大提高了其使用效果，增加了其使用药效。 步骤1)中的脱气处理可以按照本领域常规采用的处理方式进行处理，例如，在本 专利技术的一种优选的实施方式中，步骤1)中所述脱气处理可以为使用真空脱气机进行脱气。 同样地，在本专利技术的一种优选的实施方式中，步骤4)中所述脱气处理可以为使用 真空脱气机进行脱气。 步骤2)中的搅拌可以按照常规操作方式进行操作，操作时间可以不作进一步限 定，当然，为了使得混合均匀且尽可能节省成本，在本专利技术的一种更为优选的实施方式中， 步骤2)中的搅拌时间可以设置为20-60min。 步骤2)中的搅拌速率也可以不作进一步要求，当然，为了使得搅拌效果更好，在 本专利技术的一种优选的实施方式中，步骤2)中的搅拌速率可以选择为3000-6000r/min。 同样地，在本专利技术的一种优选的实施方式中，步骤5)中的搅拌时间可以为 20-60min〇 同样地，在本专利技术的另一优选的实施方式中，步骤5)中的搅拌速率可以为 3000-6000r/min。 步骤7)中的干燥可以采用干燥方法进行干燥，例如，在本专利技术的一种优选的实施 方式中，步骤7)中的干燥可以为置于干燥箱中进行干燥，且所述干燥温度为120_180°C。 干燥时间也可以不作限定，只要将结晶物M4干燥完全即可，例如，在本专利技术的一 种优选的实施方式中，为了使干燥效果较好且更节省能源，步骤7)中的干燥时间可以为 12-24h〇 本专利技术还提供了一种根据上述所述的制备方法制得的阿维菌素。 以下将通过实施例对本专利技术进行详细描述。以下实施例中，所述阿维菌素粗提物 为邹平德睿商贸有限公司供应的含量为76%的阿维菌素粗提物，所述甲苯和所述丙酮为常 规市售品。 实施例1 将甲苯经真空机脱气并加热至40°C后向其中加入阿维菌素粗提物，制得混合物 Ml;将混合物Ml加热至70°C后，以3000r/min的速率搅拌混合物Ml至20min;将混合物Ml 静置后取上清液并冷却至15°C后过滤，取结晶物M2 ;将丙酮脱气并加热至25°C后将结晶物 M2加入其中，得到混合物M3 ;将混合物M3加热至50°C后，以3000r/min的速率搅拌混合物 M3至20min;将混合物M3静置后取上清液并冷却至15°C后过滤，取结晶物M4;将结晶物M4 用水清洗后过滤并置于温度为120°C的干燥箱中进行干燥12h，得到阿维菌素A1。 实施例2 将甲苯经真空机脱气并加热至50°C后向其中加入阿维菌素粗提物，制得混合物 Ml;将混合物Ml加热至80°C后，以6000r/min的速率搅拌混当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种阿维菌素的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：1)将甲苯脱气并加热至40‑50℃后向其中加入阿维菌素粗提物，制得混合物M1；2)将混合物M1加热至70‑80℃后，搅拌混合物M1；3)将混合物M1静置后取上清液并冷却至15‑20℃后过滤，取结晶物M2；4)将丙酮脱气并加热至25‑35℃后将结晶物M2加入其中，得到混合物M3；5)将混合物M3加热至50‑60℃后，搅拌混合物M3；6)将混合物M3静置后取上清液并冷却至15‑20℃后过滤，取结晶物M4；7)将结晶物M4用水清洗后过滤并进行干燥，得到阿维菌素。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：苏福男，
申请(专利权)人：芜湖福民生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽;34