本发明专利技术涉及避免降低酒石酸泰乐菌素原药药性的制备工艺，包括以下步骤：酒石酸泰乐菌素的提取：在含酒石酸泰乐菌素的反萃取液用三氯甲烷萃取，得到水相液和三氯甲烷的萃取液，将三氯甲烷的萃取液依次用无水硫酸钠脱水、减压蒸馏除尽三氯甲烷，得到酒石酸泰乐菌素；将提取的酒石酸泰乐菌素烘干并制备成粉末状，将酒石酸泰乐菌素粉末与辅料按比例在具有控温功能的摇床内混合均匀，清洗试剂瓶，将酒石酸泰乐菌素粉末按规格定量装入试剂瓶充入氮气，然后，盖上经预处理的胶塞，再用铝盖进行扎盖处理。本发明专利技术克服了现有的酒石酸泰乐菌素的制备工艺易导致注射用酒石酸泰乐菌素原药药效降低的问题。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用药品制备工艺领域，具体地，涉及一种避免降低酒石酸泰乐菌素原药药性的制备工艺。
技术介绍
酒石酸泰乐菌素又酒石酸泰洛星，对支原体有特效，用作抗支原体病的首选药物。酒石酸泰乐菌素属于大环内酯类动物专用抗生素，其作用机理主要通过阻碍菌体蛋白质的合成而发挥灭菌作用，本品在体内极易被吸收，排泄迅速，在组织内物残留，对革兰氏阳性菌、支原体有特效。尤其对猪胸膜炎放线杆菌具有非常高的活性，是治疗支原体引起的畜禽慢性呼吸道病的首选药物。如何提高注射用药的效果和安全性一直都是药品生产企业希望解决的问题，注射用药的效果和安全主要从两个方面解决，一是处方设计确保用药的效果和安全，二是药品的生产制备工艺确保药品的效果和安全。注射用酒石酸泰乐菌素最为一个现有的注射用剂，其处方单一，确保其药品的效果和安全主要途径就是通过对其制备工艺进行控制。现有的酒石酸泰乐菌素的制备工艺易导致注射用酒石酸泰乐菌素原药药效降低。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种的避免降低酒石酸泰乐菌素原药药性的制备工艺，以克服现有的酒石酸泰乐菌素的制备工艺易导致注射用酒石酸泰乐菌素原药药效降低的问题。本专利技术解决上述问题所采用的技术方案是:避免降低酒石酸泰乐菌素原药药性的制备工艺，包括以下步骤: (1)、酒石酸泰乐菌素的提取:在含酒石酸泰乐菌素的反萃取 液中加入三氯甲烷，三氯甲烷的加入量为酒石酸泰乐菌素体积的3?5倍；搅拌30min，静止分相，得到水相液和三氯甲烷的萃取液，将三氯甲烷的萃取液依次用无水硫酸钠脱水、减压蒸馏除尽三氯甲烷，得到酒石酸泰乐菌素； (2)、将提取的酒石酸泰乐菌素烘干并制备成粉末状，将酒石酸泰乐菌素粉末与辅料按比例在摇床内混合均匀，所述摇床包括2个对称设置的固定座，2个所述的固定座之间设置有导轨，床体通过底部设置的通孔套设在导轨上，床体为一端开放的盒体结构，床体的两端设置有液压油缸，液压油缸由控制器控制，床体的开放端设置有纵横交错的橡胶绳，所述床体的开放端设置有玻璃罩，玻璃罩的侧壁设置有门，玻璃罩的顶端设置有由控制器控制的抽风机，玻璃罩的侧壁设置有由控制器控制的冷风进管、热风进管，玻璃罩的内壁设置有与控制器连接的温度传感器； (3)、酒石酸泰乐菌素的制备工艺:首先，清洗用于盛装酒石酸泰乐菌素粉末的试剂瓶，其次，将混有辅料的酒石酸泰乐菌素粉末按规格定量装入上述清洁完成的试剂瓶充入氮气，然后，盖上经预处理的胶塞，再用铝盖进行扎盖处理，使得产品密封。现有的酒石酸泰乐菌素的制备工艺，制备过程中由于在与辅料混匀过程中温度的变化，易导致注射用酒石酸泰乐菌素原药药效降低，本专利技术通过设置内部温度可调节的摇床进行混匀，确保摇床内的温度在合适的范围，避免了因混匀装置内部温度的变化引起的酒石酸泰乐菌素原药药效降低的问题。进一步地，水相液多次用三氯甲烷萃取，将每次得到的萃取液与三氯甲烷的萃取液合并。多次萃取，避免了资源的而浪费，提高了含酒石酸泰乐菌素反萃液的利用率。进一步地，含酒石酸泰乐菌素的反萃取液在进行三氯甲烷萃取之前先加入溶解饱和浓度的氯化钠或硫酸钠。进一步地，胶塞采用胶塞清洗机清洗并灭菌处理。避免胶塞影响到试剂瓶的使用。进一步地，铝盖需经过与处理，预处理的具体步骤为:将铝盖倒入洁净的有孔的不锈钢框中，加入电热干燥箱内，保温一小时后关闭电源。综上，本专利技术的有益效果是: 1、本专利技术通过设置内部温度可调节的摇床进行混匀，确保摇床内的温度在合适的范围，避免了因混匀装置内部温度的变化引起的酒石酸泰乐菌素原药药效降低的问题。2、本专利技术通过对试剂瓶、扎盖用的胶塞和铝盖均进行灭菌处理，避免了因试剂瓶导致的酒石酸泰乐菌素的性能受损的问题。【附图说明】图1是摇床的结构示意图。附图中标记及相应的零部件名称: I一固定座；2—导轨；3—床体；4一液压油缸；5—控制器；6—玻璃罩；61—抽风机；62—冷风进管；63—热风进管；64—门。【具体实施方式】下面结合实施例及附图，对专利技术作进一步地的详细说明，但本专利技术的实施方式不限于此。实施例: 如图1所示，避免降低酒石酸泰乐菌素原药药性的制备工艺，包括以下步骤: (1)、酒石酸泰乐菌素的提取:在含酒石酸泰乐菌素的反萃取 液中加入加入溶解饱和浓度的氯化钠或硫酸钠，再加入三氯甲烷，三氯甲烷的加入量为酒石酸泰乐菌素体积的4倍；搅拌30min，静止分相，得到水相液和三氯甲烷的萃取液，水相液多次用三氯甲烷萃取，将每次得到的萃取液与三氯甲烷的萃取液合并，将萃取液合并液依次用无水硫酸钠脱水、减压蒸馏除尽三氯甲烷，得到酒石酸泰乐菌素； (2)、将提取的酒石酸泰乐菌素烘干并制备成粉末状，将酒石酸泰乐菌素粉末与辅料按比例在摇床内混合均匀，所述摇床包括2个对称设置的固定座1，2个所述的固定座I之间设置有导轨2，床体3通过底部设置的通孔套设在导轨2上，床体3为一端开放的盒体结构，床体3的两端设置有液压油缸4，液压油缸4由控制器5控制，床体3的开放端设置有纵横交错的橡胶绳32，所述床体3的开放端设置有玻璃罩6，玻璃罩6的侧壁设置有门64，玻璃罩6的顶端设置有由控制器5控制的抽风机61，玻璃罩6的侧壁设置有由控制器5控制的冷风进管62、热风进管63，玻璃罩6的内壁设置有与控制器5连接的温度传感器； (3)、酒石酸泰乐菌素的制备工艺:首先，清洗用于盛装酒石酸泰乐菌素粉末的试剂瓶，其次，将混有辅料的酒石酸泰乐菌素粉末按规格定量装入上述清洁完成的试剂瓶充入氮气，然后，盖上经预处理的胶塞，再用铝盖进行扎盖处理，使得产品密封，所述胶塞采用胶塞清洗机清洗并灭菌处理，所述铝盖需经过与处理，预处理的具体步骤为:将铝盖倒入洁净的有孔的不锈钢框中，加入电热干燥箱内，保温一小时后关闭电源。如上所述，可较好的实现本专利技术。【主权项】1.避免降低酒石酸泰乐菌素原药药性的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤: (1)、酒石酸泰乐菌素的提取:在含酒石酸泰乐菌素的反萃取 液中加入三氯甲烷，三氯甲烷的加入量为酒石酸泰乐菌素体积的3?5倍；搅拌30min，静止分相，得到水相液和三氯甲烷的萃取液，将三氯甲烷的萃取液依次用无水硫酸钠脱水、减压蒸馏除尽三氯甲烷，得到酒石酸泰乐菌素； (2)、将提取的酒石酸泰乐菌素烘干并制备成粉末状，将酒石酸泰乐菌素粉末与辅料按比例在摇床内混合均匀，所述摇床包括2个对称设置的固定座(I )，2个所述的固定座(I)之间设置有导轨(2)，床体(3)通过底部设置的通孔套设在导轨(2)上，床体(3)为一端开放的盒体结构，床体(3)的两端设置有液压油缸(4)，液压油缸(4)由控制器(5)控制，床体(3)的开放端设置有纵横交错的橡胶绳(32 )，所述床体(3 )的开放端设置有玻璃罩(6 )，玻璃罩(6)的侧壁设置有门(64)，玻璃罩(6)的顶端设置有由控制器(5)控制的抽风机(61)，玻璃罩(6 )的侧壁设置有由控制器(5 )控制的冷风进管(62 )、热风进管(63 )，玻璃罩(6 )的内壁设置有与控制器(5)连接的温度传感器； (3)、酒石酸泰乐菌素的制备工艺:首先，清洗用于盛装酒石酸泰乐菌素粉末的试剂瓶，其次，将混有辅料的酒石酸泰乐菌素粉末按规格定量装入上述清洁完成的试剂瓶充入氮气，然后，盖上经预处理的胶塞，再用本文档来自技高网...
【技术保护点】
避免降低酒石酸泰乐菌素原药药性的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：（1）、酒石酸泰乐菌素的提取：在含酒石酸泰乐菌素的反萃取液中加入三氯甲烷，三氯甲烷的加入量为酒石酸泰乐菌素体积的3～5倍；搅拌30min，静止分相，得到水相液和三氯甲烷的萃取液，将三氯甲烷的萃取液依次用无水硫酸钠脱水、减压蒸馏除尽三氯甲烷，得到酒石酸泰乐菌素；（2）、将提取的酒石酸泰乐菌素烘干并制备成粉末状，将酒石酸泰乐菌素粉末与辅料按比例在摇床内混合均匀，所述摇床包括2个对称设置的固定座（1），2个所述的固定座（1）之间设置有导轨（2），床体（3）通过底部设置的通孔套设在导轨（2）上，床体（3）为一端开放的盒体结构，床体（3）的两端设置有液压油缸（4），液压油缸（4）由控制器（5）控制，床体（3）的开放端设置有纵横交错的橡胶绳（32），所述床体（3）的开放端设置有玻璃罩（6），玻璃罩（6）的侧壁设置有门（64），玻璃罩（6）的顶端设置有由控制器（5）控制的抽风机（61），玻璃罩（6）的侧壁设置有由控制器（5）控制的冷风进管（62）、热风进管（63），玻璃罩（6）的内壁设置有与控制器（5）连接的温度传感器；（3）、酒石酸泰乐菌素的制备工艺：首先，清洗用于盛装酒石酸泰乐菌素粉末的试剂瓶，其次，将混有辅料的酒石酸泰乐菌素粉末按规格定量装入上述清洁完成的试剂瓶充入氮气，然后，盖上经预处理的胶塞，再用铝盖进行扎盖处理，使得产品密封。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：廖成斌，卢朝成，
申请(专利权)人：成都中牧生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51
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