本发明专利技术提供了一种定量测定同型半胱氨酸的电化学试纸，包括绝缘基片、工作电极和参考电极；工作电极上喷涂有催化血液同型半胱氨酸反应的生物酶，以及一种能在酶催化反应中心和电极之间进行电子传递的导电介质和粘合剂。本发明专利技术还提供了一种上述电化学试纸的制备方法，将敏感的生物元件生物酶、导电介质和粘合剂等从丝印材料中分离，以非接触的喷涂方式印刷在电极支持物上。该电化学试纸采用酶试剂和印刷电路迭合的结构，试剂稳定性好，电流信号强度高，可使用全血、血清或血浆作为标本，测定人体同型半胱氨酸的含量，且成本低廉，操作简单、快速、灵敏，且特异性好，与掌上型电化学检测仪配套使用，更为方便快捷，尤其适于急诊、病床旁和家庭检测。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物传感
，尤其涉及。
技术介绍
同型半胱氨酸(homocysteine, HCY)又称高半胱氨酸,是蛋氨酸去甲基后形成的一种含硫氨基酸，属于蛋氨酸循环的中间产物。有关其代谢紊乱的报道最早来源于先天性胱硫醚合成酶缺乏导致出现同型半胱氨酸尿患者的观察。此后，又相继发现其他几种参与HCY代谢的酶或辅酶改变所引起的代谢紊乱。近几年来，随着测定技术方法的改进，已经能够对正常人血浆中以各种形式存在的HCY进行测定，并且发现在心、脑及外周血管疾病、慢性肾功能不全、牛皮癣、维生素B12缺乏等疾病的患者中存在HCY的代谢紊乱。对同型半胱氨酸的研究始于20世纪70年代，1969年首次提出高同型半胱氨酸血症可致动脉粥样硬化并可形成血栓后，人们逐渐发现人体血清中同型半胱氨酸的含量与冠心病、脑血管疾病、外周血管疾病和静脉血栓的发生和发展有着密切的关系，而且随着同型半胱氨酸含量的增加发生血管疾病的危险也呈递增趋势。高同型半胱氨酸通过氧自由基介导引起血管内皮损伤，不同浓度的血清HCY还可通过抑制内皮细胞DNA的合成，影响内皮功能及细胞形态改变，并促使血管平滑肌细胞增殖，导致动脉粥样硬化。血清HCY可使血小板受损，使血小板的黏附性和聚集性增加。血清HCY尚能改变花生四烯酸代谢，使血栓素A2合成增加，血栓素A2具有收缩血管和促血小板聚集的作用。血清HCY还通过抑制凝血酶调节蛋白在内皮细胞表面的表达及活性，进一步抑制蛋白C的激活，影响凝血酶的灭活。血清HCY还能增加组织因子的活性，激活凝血酶，导致血管系统的血栓少形成。目前越来越多的资料显示HCY与脑血管病有着紧密的联系。甚至有人认为HCY水平升高是脑血管病的一项独立危险因素和重要危险因子。研究分析表明，随着血浆HCY水平的增高，患缺血性脑血管病的相对危险度逐渐增加，与非HCY患者相比，HCY患者患缺血性脑血管病相对危险度增加。此外，研究还发现，不论是缺血性脑血管病患者，还是脑梗死和TIA患者，其血浆HCY水平均高于对照组，提示HCY水平升高可能与缺血性脑血管病的发病密切相关。脑梗死与TIA患者血浆HCY水平相比无显著性差异，表明HCY水平与缺血性脑血管病的类型可能无关。目前有关HCY测定方法有气相色谱-质谱联用法、氨基酸分析仪、高效液相色谱法、全自动荧光偏振免疫法、高效毛细管电泳法和酶法等。气相色谱-质谱联用法:所用的仪器为气相色谱-质谱仪，标本的处理过程包括:先加入三种内标:同型胱氨酸，胱氨酸和L-(甲基-2H3)蛋氨酸，然后加EDTA-Na2和β-巯基乙醇100°C、15min,再以磺基水杨酸沉淀蛋白，上清液用离子交换柱预处理，氮气吹干后，用水重新溶解，进行衍生处理后上样.气相色谱仪进样温度250°C，毛细血管柱箱温度180°C，以8V /min速度升温至276°C，柱前端压力为26psi，以保留时间和质谱进行定性和定量。气相色谱-质谱联用法操作十分复杂，耗时长，仪器设备要求高，现除了在某些专门的实验室进行测定外，普及很困难。氨基酸分析仪法和高效液相色谱法:氨基酸分析仪和高效液相色谱法(HPLC)这两种方法都属色谱分离技术，HPLC由于其分离的高效率和检测方式灵敏而更常用一些。HPLC根据所用的色谱柱(反相柱或离子交换柱)、衍生方式(柱前或柱后衍生)、检测方式(紫外或荧光)又分为多种测定方法。其中以Fiskerstrand等报道的方法较有代表性。血液标本以EDTA-Na2抗凝，(TC _4°C，2000g离心5min，磺基水杨酸沉淀蛋白质，上清液再与NaBH4溶液反应，还原二硫键，衍生化试剂为0.025mol/L的Monobromobimane,反应3min后以冰醋酸终止反应。20ul衍生化后的样本进入一根150mm X4.6mm ODS柱。色谱柱预先以PH3.5的硝酸铵缓冲液平衡，用含有乙腈的流动相进行梯度洗脱，用荧光检测器激发波长365nm,发射波长475nm检测。这两种方法耗时长且不适宜大规模自动化的测定。全自动突光偏振免疫法和高效毛细管电泳法等方法也都存在类似的缺点。酶法测定血清同型半胱氨酸反应原理:基于小分了捕获技术SMT的S-腺苷同型半胱氨酸的方法，这种方法测定迅速、准确，适合医院内大规模测定样本。该方法不适合于基层医院检验场所应用，尤其不适合于家庭方式检测。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种同型半胱氨酸电化学试纸及其制作方法，使该试纸一旦接触人体体液后，可在相应的配套测试仪器上方便直观的读出测试结果，其制作方法简单，方便后期加工和封装，有利于规模化生产。本专利技术的第一个方面是提供一种定量测定同型半胱氨酸的电化学试纸，包括一绝缘基片、设置在绝缘基片上的工作电极和参考电极；所述绝缘基片上设有电回路，在绝缘基片的一端设有与读出仪表相连的导线，所述工作电极上喷涂有催化血液同型半胱氨酸反应的生物酶，以及一种能在酶催化反应中心和电极之间进行电子传递的导电介质和粘合剂。 优选地，所述生物酶为同型半胱氨酸甲基转移酶或D-蛋氨酸氧化酶。优选地，所述工作电极和参考电极均为双层导电薄膜，包括碳涂层和设置在碳涂层与绝缘基片之间的导电银层。优选地，所述碳涂层中含有1.2-2.5wt%的粘合剂、10_20wt%的导电介质、以及余量的导电碳材料。优选地，所述导电介质为苯醌、铁氰化钾或二茂铁甲酸。优选地，所述粘合剂为羟乙基纤维素、羟甲基纤维素和聚乙二醇中的一种或多种。优选地，所述绝缘基片一种韧性好、绝缘度高的聚合材料，如聚氯乙烯、聚酯或聚碳酸酯。工作电极与参考电极靠近，两个电极构成一个有效反应区域，在同测试仪连接后，组成有效体液成分测试系统。本专利技术的第二个方面是提供一种本专利技术第一个方面所述的定量测定同型半胱氨酸的电化学试纸的制备方法。采用生物传感及电化学原理，通过丝网和喷涂印刷相结合的方法制作上述试纸，丝网印刷局限于印制导电线路，仅作为导通，将比较敏感的生物元件从丝印材料中分离，采用非接触的喷涂方式印刷在电极支持物上，喷涂材料的喷涂量和喷涂面积完全由电脑精确控制。所述制备方法包括以下步骤:步骤1，导电碳材料的制备:导电碳墨中加入1.2-2.5?丨％的粘合剂，加入10-20wt%的能在酶催化反应中心和电极之间进行电子传递的导电介质，混匀备用；生物酶液的制备:将生物酶加入到50-120mmol/L的磷酸缓冲液中，同时添加在酶催化反应中心和电极之间进行电子传递的导电介质，其中，生物酶的浓度为20-100国际单位/L，导电介质的浓度为200-800mg/L ；步骤2，参考电极的制备:通过丝网印刷技术将导电银材料和导电碳材料印在绝缘基片上，得到参考电极；工作电极的制备:通过丝网印刷技术将导电银材料和导电碳材料印在绝缘基片上，然后喷涂印刷生物酶液，得到工作电极。优选地，通过丝网印刷技术将导电银材料和导电碳材料印在绝缘基片上的具体操作为:I)将100-300目数的金属或尼龙聚酯材料丝网固定在方型轻质金属框加上，在暗室内涂上感光胶，干燥备用；2)将计算机绘制的工作电极和参考电极负片置于感光胶上，于10-30瓦紫外灯下曝光10-20分钟，用高压水枪冲洗去被电极负片覆盖的未硬化感光胶，干燥后形成丝印模板；3)将带有工作电极和参考电极图形的丝印模板安装于本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种定量测定同型半胱氨酸的电化学试纸，包括一绝缘基片、设置在绝缘基片上的工作电极和参考电极；所述绝缘基片上设有电回路，在绝缘基片的一端设有与读出仪表相连的导线，其特征在于，所述工作电极上喷涂有催化血液同型半胱氨酸反应的生物酶，以及一种能在酶催化反应中心和电极之间进行电子传递的导电介质和粘合剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：谢爱武，陶克美，
申请(专利权)人：深圳市艾瑞生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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