一种红掌花粉培养方法技术

本发明专利技术涉及一种红掌花粉培养方法，包括取单核靠边期的花药接种愈伤组织诱导培养基，培养获得愈伤组织；接种分化培养基，培养获得试管小苗；接种生根培养基，筛选获得单体植株，经过上述培养的红掌花粉的愈伤组织的诱导率达到88%，生根率达到94%，移栽成活率达到90%。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种植物组织培养方法，具体涉及。
技术介绍
红掌(Anthurium adndraeanum)为天南星科花烛属多年生常绿草本植物，可作盆花和切花使用，是当今世界最受欢迎的名贵花丼之一，具有很高的观赏价值和经济价值。红掌是重要的热带切花，佛焰花序，其佛焰花苞硕大，肥厚具蜡质，色泽有红、粉、白、绿、双色等。其色泽鲜艳，造形奇特，应用范围广，经济价值高，是目前全球发展快、需求量较大的高档热带切花和盆栽花丼。在红掌原产地热带雨林，红掌可用种子繁殖，但进入开花时间长。分株繁殖是红掌以前繁殖的主要方式。红掌植株基部长出吸芽，产生根系后可分株，每年可分3-4株，繁殖系数较低，很难满足规模化生产所需的种苗。现在红掌种苗生产主要通过组织培养进行种苗的快速繁殖，也就是红掌的克隆技术。这样可以在比较短的时间内生产整齐一致的优质种苗，供应生产的需要。通过组织培养技术生产红掌种苗主要有再生体系的建立、增殖培养、壮苗生根、移栽和温室育苗等技术环节。随着植物组织培养技术的发展，植物细胞具有“全能性”得到了广泛证实，因此，在离体的条件下用离体的方法培养花粉，人为的改变小孢子的发育途径，使其配子体发育途径终止，转向孢子体发育，通过器官发生或胚发生的途径，形成完整的植株。目前还未有关于红掌花粉离体培育的报道。
技术实现思路
本专利技术针对目前的问题，提供。为解决上述技术问题，本专利技术采用的一个技术方案是:提供，包括以下步骤， 1)取单核靠边期的花粉接种到愈伤组织诱导培养基，培养获得愈伤组织，所述的愈伤组织诱导培养基:WPM+NAA 0.3 ?0.5mg/L+6-BA 0.2-0.4mg/L+2.4_D 0.4-0.7mg/L+ 赤霉素 2.2-2.5mg/L + 琼脂 1500 ?1700mg/L+ 蔗糖 600 ?800mg/L ； 2)接种分化培养基，培养获得试管小苗，所述的分化培养基为WPM+6-BA 0.4-0.6mg/L+NAA 0.1-0.3mg/L+ ZT 0.6~lmg/L+ 600 ?800mg/L 蔗糖； 3)接种生根培养基，筛选获得单体植株，所述的生根培养基为1/2WPM+IBA0.1?0.3mg/L+NAA0.6~0.8mg/L+ 琼脂 600 ?800mg/L+ 鹿糖 1400 ?1600mg/L+ 活性炭质量比0.1%?0.优选地，所述的愈伤组织诱导培养基:WPM+NAA 0.4mg/L+6_BA 0.3mg/L+2.4_D0.6mg/L+ 赤霉素 2.4mg/L + 琼脂 1600mg/L+ 鹿糖 700mg/L。优选地，所述的分化培养基为WPM +6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+ ZT 0.8mg/L+700mg/L 鹿糖。优选地，所述的生根培养基为1/2WPM+IBA 0.2mg/L+NAA0.7mg/L+ 琼脂 700mg/L+蔗糖1500mg/L+活性炭质量比0.2%。优选地，培养条件:培养条件采用光照培养和暗培养相结合的方法，光照培养光源采用日光灯，培养室内白天温度为28 0C -30 °C,照明12h，光照强度15 ymol.m_2.s^-20 μ mol.m_2.s—1，暗培养温度控制在 16°C -18°C。优选地，还包括幼苗移栽:待红掌苗健壮且有2-3片真叶、3-5cm高时，敞开瓶口炼苗2-3d，然后将红掌苗根系上附带的培养基彻底清洗掉，便移栽到温室的花钵中假植。本专利技术的有益效果是:本专利技术采用红掌花粉为外植体，进行花粉愈伤组织的诱导，采用光照培养和暗培养相结合的方法交替培养，获得花粉植株。本专利技术培养基愈伤组织增殖明显，易形成花粉植株。关键是找到了适宜的培养方法，将基础培养基修改为WPM，同时相应调整激素的浓度，用本专利技术的方法对红掌的离体花粉进行培养，具有花粉萌发成胚时间短、加倍效率高、产量大及较容易获得优良变异育种中间材料等优点，在育种材料提纯复壮、种质资源创新、多倍体育种及花粉发育进程研宄等方面内容，具有较大的实用价值。【具体实施方式】下面对本专利技术的较佳实施例进行详细阐述，以使本专利技术的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本专利技术的保护范围做出更为清楚明确的界定。本专利技术实施例包括: 实施例1: ，包括以下步骤， 1)取单核靠边期的花粉1000粒接种到愈伤组织诱导培养基，培养获得愈伤组织，所述的愈伤组织诱导培养基:WPM+NAA 0.3mg/L+6-BA 0.2mg/L+2.4_D 0.4mg/L+ 赤霉素 2.2mg/L + 琼脂 1500mg/L+ 鹿糖 600mg/L ； 2)接种分化培养基，培养获得试管小苗，所述的分化培养基为WPM+6-BA 0.4mg/L+NAA0.lmg/L+ ZT 0.6mg/L+ 600mg/L 鹿糖； 3)接种生根培养基，筛选获得单体植株，所述的生根培养基为1/2WPM+IBA0.1mg/L+NAA0.6mg/L+ 琼脂 600mg/L+ 鹿糖 1400mg/L+ 活性炭质量比 0.1 %。培养条件米用光照培养和暗培养相结合的方法，光照培养光源米用日光灯，培养室内白天温度为28°C °C，照明12h，光照强度15 μ mol.m_2.s_\暗培养温度控制在16°C。待红掌苗健壮且有2片真叶、3cm高时，敞开瓶口炼苗2d，然后将红掌苗根系上附带的培养基彻底清洗掉，便移栽到温室的花钵中假植。实施例2: ，包括以下步骤， 1)取单核靠边期的花粉接种到愈伤组织诱导培养基，培养获得愈伤组织，所述的愈伤组织诱导培养基:WPM+NAA0.5mg/L+6-BA0.4mg/L+2.4_D 0.7mg/L+ 赤霉素 2.5mg/L + 琼脂1700mg/L+ 鹿糖 800mg/L ； 2)接种分化培养基，培养获得试管小苗，所述的分化培养基为WPM+6-BA 0.6mg/L+NAA0.3mg/L+ ZT lmg/L+ 800mg/L 鹿糖； 3)接种生根培养基，筛选获得单体植株，所述的生根培养基为1/2WPM+IBA0.3mg/L+NAA 0.8mg/L+ 琼脂 800mg/L+ 鹿糖 1600mg/L+ 活性炭质量比 0.3%。培养条件米用光照培养和暗培养相结合的方法，光照培养光源米用日光灯，培养室内白天温度为30°C，照明12h，光照强度20 μ mol.m_2.s_\暗培养温度控制在18°C。待红掌苗健壮且有3片真叶、5cm高时，敞开瓶口炼苗3d，然后将红掌苗根系上附带的培养基彻底清洗掉，便移栽到温室的花钵中假植。实施例3: ，包括以下步骤， 1)取单核靠边期的花粉接种到愈伤组织诱导培养基，培养获得愈伤组织，所述的愈伤组织诱导培养基:WPM+NAA 0.4mg/L+6-BA 0.3mg/L+2.4_D 0.6mg/L+ 赤霉素 2.4mg/L + 琼脂 1600mg/L+ 鹿糖 700mg/L ； 2)接种分化培养基，培养获得试管小苗，所述的分化培养基为WPM+6-BA 0.5mg/L+NAA0.2mg/L+ ZT 0.8mg/L+ 700mg/L 鹿糖； 3)接种生根培养基，筛选获得单体植株，所述的生根培养基为1/2WPM+IBA0.2mg/L+NAA0.7mg/L+ 琼脂 700mg本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种红掌花粉培养方法，其特征在于，1)取单核靠边期的花粉接种到愈伤组织诱导培养基，培养获得愈伤组织，所述的愈伤组织诱导培养基：WPM+NAA 0.3～0.5mg/L+6‑BA 0.2~0.4mg/L+2.4‑D 0.4~0.7mg/L+赤霉素2.2~2.5mg/L +琼脂1500～1700mg/L+蔗糖600～800mg/L；2)接种分化培养基，培养获得试管小苗，所述的分化培养基为WPM +6‑BA 0.4~0.6mg/L+NAA 0.1~0.3mg/L+ ZT 0.6~1mg/L+ 600～800mg/L蔗糖；3)接种生根培养基，筛选获得单体植株，所述的生根培养基为1/2WPM+IBA 0.1～0.3mg/L+NAA0.6~0.8mg/L+琼脂600～800mg/L+蔗糖1400～1600mg/L+活性炭质量比0.1％～0.3％。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：于永军，
申请(专利权)人：锡山区先锋家庭农场，
类型：发明
国别省市：江苏;32