具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性成分结合物制造技术

本发明专利技术涉及新的活性成分结合物，其包括至少一种已知的式(I)化合物(其中R1和A具有说明书中所述的含义)和至少一种几丁质合成抑制剂类、蜕皮激素激动剂类或其它类别的其它已知活性成分，并且很好地适应于防治动物有害物，例如昆虫和不想要的螨虫。

【技术实现步骤摘要】
具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性成分结合物本申请是2009年3月25日提交的专利技术名称为“具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性成分结合物”的第200980159532.7号专利技术专利申请的分案申请。
本专利技术涉及新的活性化合物结合物，其首先包括至少一种已知的式(I)化合物，其次包括至少一种选自几丁质合成抑制剂类、蜕皮激素激动剂类或其它类别的其它已知活性化合物，该结合物极适于防治动物有害物(animalpest)，例如昆虫和不想要的螨虫。本专利技术还涉及用于防治植物和种子上动物有害物的方法，涉及本专利技术活性化合物结合物用于处理种子的用途，涉及保护种子的方法，且最后但并非最不重要地涉及经本专利技术活性化合物结合物处理的种子。
技术介绍
已知式(I)化合物具有杀虫作用(参见EP0539588、WO2007/115643A1、WO2007/115644A1和WO2007/115646A1)其中A代表吡啶-2-基或吡啶-4-基，或代表在6-位上任选地被以下基团取代的吡啶-3-基：氟、氯、溴、甲基、三氟甲基或三氟甲氧基，或代表在6-位上任选地被氯或甲基取代的哒嗪-3-基，或代表吡嗪-3-基，或代表2-氯吡嗪-5-基，或代表在2-位上任选地被氯或甲基取代的1,3-噻唑-5-基，或A代表任选地被以下基团取代的嘧啶基、吡唑基、噻吩基、噁唑基、异噁唑基、1,2,4-噁二唑基、异噻唑基、1,2,4-三唑基或1,2,5-噻二唑基：氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基(其任选地被氟和/或氯取代)、C1-C3烷基硫基(其任选地被氟和/或氯取代)或C1-C3烷基磺酰基(其任选地被氟和/或氯取代)，或A代表基团其中X代表卤素、烷基或卤代烷基，Y代表卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、叠氮基或氰基，且R1代表烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、卤代环烷基、烷氧基、烷氧基烷基或卤代环烷基烷基。此外，已知选自几丁质合成抑制剂类、蜕皮激素激动剂类或其它类别的某些活性化合物具有杀昆虫和杀螨虫特性。这些化合物已公开于公开的专利说明书和科学出版物中。选自几丁质合成抑制剂类、蜕皮激素激动剂类或其它类别的本文所述的杀昆虫化合物作为防治动物有害物的组合物中的单独活性化合物是市售可得的。这些化合物和组合物已描述于手册如“ThePesticideManual,14thedition,C.D.S.Thomlin(Ed.),BritishCropProtectionCouncil,Surrey,UK,2006”中，将其关于选自几丁质合成抑制剂类、蜕皮激素激动剂类或其它类别的本文所公开的活性化合物的大部分以引用的方式纳入本说明书。既不是市售可得又没有列于“PesticideManual”的活性化合物由IUPAC号和/或结构式标识。式(I)的杀虫化合物或者选自几丁质合成抑制剂、蜕皮激素激动剂或其它类别的活性化合物的活性通常很好。然而，特别是在低施用率和针对某些害虫的情况下，它们不能总是满足农业实践的要求，因此仍然需要既具高经济学效率又生态学安全的害虫防治。对杀虫化合物的其它要求包括：降低剂量率；大幅度拓宽可防治害虫的范围，包括抗性害虫；提高使用安全性；降低植物毒性并从而提高植物耐受性；防治不同发育阶段的害虫；改善杀虫化合物制备过程(例如研磨或混合过程)、其贮存过程或其使用过程中的性能；即使在低浓度率下也具有极有利的杀生物谱，同时具有良好的温血生物体、鱼和植物耐受性；以及获得附加效应(additionaleffect)，例如灭藻、驱虫、杀鸟、杀细菌、杀真菌、杀软体动物、杀线虫、植物活化、杀啮齿动物或杀病毒作用。对待用于无性和有性植物繁殖材料的杀虫化合物的其它特定要求包括当施用于种子和植物繁殖材料时可忽略的植物毒性、与土壤条件的相容性(例如就化合物与土壤的结合而言)、植物的内吸性活性、对萌芽无不利影响和所述害虫生活周期内的药效。
技术实现思路
本专利技术的目的是满足上述要求中的一种或多种，所述要求例如降低剂量率、拓宽可防治害虫(包括抗性害虫)的范围以及特别是对无性和有性植物繁殖材料施用性的特定要求。现已发现至少一种式(I)化合物——条件是不包括4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮和4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮——和至少一种选自以下逐一列出的来自几丁质合成抑制剂类、蜕皮激素激动剂类或其它类别的活性化合物1至22的化合物的结合物具有协同活性并适于防治动物有害物。特别地，可提及来自几丁质合成抑制剂类、蜕皮激素激动剂类或其它类别的以下化合物1至22：a)几丁质生物合成抑制剂类，例如苯甲酰脲类，如1.氟啶脲(chlorfluazuron)(已知于DE-A2818830)2.除虫脲(diflubenzuron)(已知于DE-A2123236)3.虱螨脲(lufenuron)(已知于EP-A0179022)4.氟苯脲(teflubenzuron)(已知于EP-A0052833)5.杀铃脲(triflumuron)(已知于DE-A2601780)6.氟酰脲(novaluron)(已知于US4,980,376)7.氟铃脲(hexaflumuron)(已知于EP-A0071279)8.双三氟虫脲(bistrifluron)(DBI-3204)(已知于WO98/00394)9.氟虫脲(flufenoxuron)(已知于EP-A0161019)10.氟环脲(flucycloxuron)(已知于P.Scheltes,T.W.Hofman,A.C.Grosscurt,BCPCConf.PestsDis.1988,2,559-666、EP-A00117320)11.多氟脲(noviflumuron)(已知于WO9819542A1,1998)12.啶蜱脲(fluazuron)(已知于EP-A00079311)b)几丁质生物合成抑制剂类，例如13.噻嗪酮(buprofezin)(已知于Proc.Br.CropProt.Conf.–PestsDis.,1981,1,59)c)蜕皮干扰剂类，例如14.灭蝇胺(cyromazine)(已知于GB-A1587573)d)保幼激素模拟物类，例如15.吡丙醚(pyriproxifen)(已知于GB-A2140010)16.苯虫醚(diofenolan)(已知于DE2655910)17.苯氧威(fenoxycarb)(已知于EP0004334)e)蜕皮激素激动剂类，例如二酰基肼类，如18.虫酰肼(tebufenozide)(已知于US4,985,461)19.甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)(已知于US5,344,958)20.环虫酰肼(chromafenozide)(已知于EP00496342)21.氯虫酰肼(halofenozide)(已知于EP228564)22.2,3-二氢-2,7-二甲基-6-苯并呋喃羧酸2-(3,5-二甲基苯甲酰基)-2-(1,1-二甲基乙基)酰肼(JS118)(已知于CN-Pat.1313276)令人惊奇地，本专利技术活性化合物结合物的杀昆虫和杀螨作用大大超过单个活性化合物作用的总和。存在还未能预料到的真正的协同效应，而不仅是作用的互补。式(I)化合物本文档来自技高网...

【技术保护点】
活性化合物结合物，其包含一种式(I)化合物其中式(I)化合物选自式(I‑4)、(I‑5)和(I‑6)的化合物，和甲氧虫酰肼其中所述式(I)化合物与甲氧虫酰肼的重量比为10:1至1:10。

【技术特征摘要】
1.活性化合物结合物，其包含一种式(I)化合物其中式(I)化合物选自式(I-4)、(I-5)和(I-6)的化合物的一种，和甲氧虫酰肼其中所述式(I)化合物与甲氧虫酰肼的重量比为10:1至1:10。2.权利要求1所定义的活性化合物结合物用于防治农业、园艺、林业、园林和休闲设施、贮存产品和材料的保护中遇到的动物有害物的用途。3.用于防治农业、园艺、林业、园林和休闲设施、贮存产品和材料的保护中遇到的动物有害物的方法，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：H·亨格伯格，P·耶施克，R·维尔坦，W·蒂勒特，
申请(专利权)人：拜尔农作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE