一种油包水乳液的制备方法技术

技术编号:11951856 阅读:78 留言:0更新日期:2015-08-26 20:14
本发明专利技术涉及一种乳液的制备方法,包括以下步骤:(1)水相的制备:将丙烯酰胺和丙烯酸按2:1混合,用水配制成浓度为38%的溶液,再用液碱中和至pH为7.5,中和温度不超过25℃,然后用冰水降温,当温度降至20℃时,添加引发剂,完全反应后形成水相;(2)油相的制备:白油和乳化剂S-20按照8:1的比例混合;(3)水相和油相按照3:1的比例混合;(4)剪切;(5)添加引发剂;(6)破乳:反应完全结束后加破乳剂,搅拌30分钟后放料。使用本发明专利技术制备的乳液属于油包水乳液,有经过反相破乳,操作现场可以溶到水里面直接用,与传统工艺相比,有效含量在30%以上;分子量达到2000万左右;稳定性好,不容易降解。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种油包水乳液,尤其涉及。
技术介绍
丙烯酰胺是一种白色晶体化学物质,是生产聚丙烯酰胺的原料,聚丙烯酰胺是线型高分子化合物,由于它具有多种活泼的集团,可与许多物质亲和、吸附形成氢键,主要是絮凝带负电荷的胶体,具有除浊、脱色、吸附和粘合等功能,适用于染色、造纸、食品、建筑、冶金、选矿、煤粉、油田加工、水产加工与发酵等行业有机胶体含量较高的废水处理,特别适用于城市污水、城市污泥、造纸污泥及其它工业污泥的脱水处理。现有技术中,将聚丙烯酰胺制备成乳液,溶到水里直接用,有效含量在10%左右,分子量只有几百万,性质不稳定,容易降解。
技术实现思路
为了解决现有技术中,聚丙烯酰胺制备的乳液有效含量低,稳定性不好,容易降解等问题,本专利技术提供。本专利技术采用的技术方案为: ,包括以下步骤: (O水相的制备:将丙烯酰胺和丙烯酸按2:1混合,用水配制成浓度为38%的溶液,再用液碱中和至pH为7.5,中和温度不超过25°C,然后用冰水降温,当温度降至20°C时,添加引发剂I,完全反应后形成水相; (2)油相的制备:白油和乳化剂S-20按照8:1的比例混合; (3)水相和油相按照3:1的比例混合; (4)剪切:水相和油相混合后用剪切机剪切,同时测量剪切粘度; (5)添加引发剂:当剪切粘度为600时,开始充氮气,充氮气30分钟充分除氧后,添加引发剂II ; (6)破乳:反应完全结束后加破乳剂,揽样30分钟后放料。步骤(I)中所述的引发剂I为过氧化氢叔丁基lOOppm,乙二胺四乙酸二钠300ppm和甲酸钱2ppm。步骤(5)中所述的氮气的流量控制在40m3/h。步骤(5)中所述的引发剂II为焦亚硫酸钠,焦亚硫酸钠在添加时温升控制在rc /5min,反应到45°C时用冰水控温,最终温度不超过50°C。步骤(6)中所述破乳剂为0P-10,添加量为32kg/t。所述乳化剂S-20为山梨醇酐月桂酸酯,主要用作乳化剂和润湿剂。0P-10,一种化工原料,烷基酚与环氧乙烷的缩合物,烷基酚聚氧乙烯醚,具有优良的匀染、乳化、润湿、扩散和抗静电性,在高分子乳液聚合中,可作为乳化剂使用。本专利技术的有益效果为:使用本专利技术制备的乳液属于油包水乳液,有经过反相破乳,操作现场可以溶到水里面直接用,与传统工艺相比,有效含量在30%以上;分子量达到2000万左右;稳定性好,不容易降解。【具体实施方式】,包括以下步骤: (O水相的制备:将丙烯酰胺和丙烯酸按2:1混合,用水配制成浓度为38%的溶液,再用液碱中和至pH为7.5,中和温度不超过25°C,然后用冰水降温,当温度降至20°C时,添加引发剂I,完全反应后形成水相,所述引发剂I包括过氧化氢叔丁基、乙二胺四乙酸二钠和甲酸铵,过氧化氢叔丁基的添加量为lOOppm,乙二胺四乙酸二钠的添加量为300ppm,甲酸铵的添加量为2ppm ; (2)油相的制备:白油和乳化剂S-20按照8:1的比例混合; (3)水相和油相按照3:1的比例混合; (4)剪切:水相和油相混合后用剪切机剪切,同时测量剪切粘度; (5)添加引发剂:当剪切粘度为600时,开始充氮气,氮气的流量控制在40m3/h,充氮气30分钟充分除氧后,添加引发剂II,引发剂II为焦亚硫酸钠,焦亚硫酸钠添加时温升控制在rc /5min,反应到45°C时用冰水控温,最终温度不超过50°C ; (6)破乳:反应完全结束后加破乳剂,所述破乳剂为0P-10,添加量为32kg/t,搅拌30分钟后放料。使用本专利技术制备的乳液属于油包水乳液,有经过反相破乳,操作现场可以溶到水里面直接用,与传统工艺相比,有效含量达到35% ;分子量达到700万-1500万;稳定性好,不容易降解。【主权项】1.,其特征在于:包括以下步骤: (O水相的制备:将丙烯酰胺和丙烯酸按2:1混合,加水配制成浓度为38%的溶液,再用液碱中和至pH为7.5,中和温度不超过25°C,然后用冰水降温,当温度降至20°C时,添加引发剂I,完全反应后形成水相; (2)油相的制备:白油和乳化剂S-20按照8:1的比例混合; (3)水相和油相按照3:1的比例混合; (4)剪切:水相和油相混合后用剪切机剪切,同时测量剪切粘度; (5)添加引发剂:当剪切粘度为600时,开始充氮气,充氮气30分钟充分除氧后,添加引发剂II ; (6)破乳:反应完全结束后加破乳剂,揽样30分钟后放料。2.根据权利要求1所述的,其特征在于:步骤(I)中所述的引发剂I为过氧化氢叔丁基lOOppm、乙二胺四乙酸二钠300ppm、甲酸钱2ppm。3.根据权利要求1所述的,其特征在于:步骤(5)中所述的氮气的流量控制在40m3/h。4.根据权利要求1所述的,其特征在于:步骤(5)中所述的引发剂II为焦亚硫酸钠,焦亚硫酸钠在添加时温升控制在1°C /5min,温度升到45°C时用冰水控温,最终温度不超过50°C。5.根据权利要求1所述的,其特征在于:步骤(6)中所述破乳剂为0P-10,添加量为32kg/to【专利摘要】本专利技术涉及一种乳液的制备方法,包括以下步骤:(1)水相的制备:将丙烯酰胺和丙烯酸按2:1混合,用水配制成浓度为38%的溶液,再用液碱中和至pH为7.5,中和温度不超过25℃,然后用冰水降温,当温度降至20℃时,添加引发剂,完全反应后形成水相;(2)油相的制备:白油和乳化剂S-20按照8:1的比例混合;(3)水相和油相按照3:1的比例混合;(4)剪切;(5)添加引发剂;(6)破乳:反应完全结束后加破乳剂,搅拌30分钟后放料。使用本专利技术制备的乳液属于油包水乳液,有经过反相破乳,操作现场可以溶到水里面直接用,与传统工艺相比,有效含量在30%以上;分子量达到2000万左右;稳定性好,不容易降解。【IPC分类】C08F220-56, C08F2-32, C08F220-06【公开号】CN104861111【申请号】CN201510337892【专利技术人】董亮 【申请人】新乡市京华净水材料有限公司【公开日】2015年8月26日【申请日】2015年6月18日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种油包水乳液的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)水相的制备:将丙烯酰胺和丙烯酸按2:1混合,加水配制成浓度为38%的溶液,再用液碱中和至pH为7.5,中和温度不超过25℃,然后用冰水降温,当温度降至20℃时,添加引发剂Ⅰ,完全反应后形成水相;(2)油相的制备:白油和乳化剂S‑20按照8:1的比例混合;(3)水相和油相按照3:1的比例混合;(4)剪切:水相和油相混合后用剪切机剪切,同时测量剪切粘度;(5)添加引发剂:当剪切粘度为600时,开始充氮气,充氮气30分钟充分除氧后,添加引发剂Ⅱ;(6)破乳:反应完全结束后加破乳剂,搅拌30分钟后放料。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:董亮
申请(专利权)人:新乡市京华净水材料有限公司
类型:发明
国别省市:河南;41

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