本实用新型专利技术公开了一种缓/控释材料析出成分实时定量监测系统，包括模拟体内环境装置、实时检测装置、定量加样装置，所述模拟体内环境装置包括缓/控释制剂析出模拟容器、物理环境模拟容器和待检测物置物台；所述实时检测装置包括检测探头、样本数据接受器和待检测样本容器，检测探头和样本数据接收器将检测到的数据通过数控线传至数据端口；所述定量加样装置包括模拟体液定量加样装置和反应液定量加样装置。本实用新型专利技术省时、省力、实验误差小，可直观观测和判读结果，能轻松实现自动化检测及大规模、多状态的缓/控释制剂筛选。
【技术实现步骤摘要】
本技术涉及一种缓/控释材料析出成分实时定量监测系统，属医疗器械领域。
技术介绍
缓/控释是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效药物作用，缓/控释是目前主要的药物释放技术，缓/控释药物新剂型的出现，促进了新型生物材料研宄的拓展和临床应用，缓/控释技术研宄涉及体内缓/控释研宄和体外缓/控释研宄，其中体外缓/控释技术对新型生物材料的不同缓/控释制剂的筛选和药物代谢动力学和生物安全性的研宄提出了较高的要求，尤其是在大量的生物新型材料的筛选中。目前缓/控释体外研宄主要涉及缓/控释剂型在体外模拟环境中的生物动力学效应，包括体外研宄采样及实时检测等重要环节，体外研宄采样涉及液相和固相缓/控释制剂的采样和检测，尤其多见于液相模拟环境的缓/控释剂型析出物的检测，一般采取积累性，间断采样，即以一定时间间隔为周期采样，由于采样对模拟体系量和理化乃至生物属性存在干扰，尤其在采样后，对原有体系液量的补充配平，以及多次采样时的操作误差，均容易导致误差累积而使实验数据不稳定，并且采取不同的时间间隔采样，由于缺乏可比性，以及不同采样时间内温度、湿度等因素的影响均可增加实验误差，难以形成连续线性的实验结果。另外采样的频率将直接影响实验研宄人员的劳动强度。目前还未见有人工加样后，自动化完成反应和标本采样及检测结果输出的设备。
技术实现思路
本技术的目的在于提供一种省时、省力且实验误差小的缓/控释材料析出成分实时定量监测系统。为达到上述目的，本技术采用的解决方案是:一种缓/控释材料析出成分实时定量监测系统，包括模拟体内环境装置、实时检测装置、定量加样装置，所述模拟体内环境装置包括缓/控释制剂析出模拟容器、物理环境模拟容器和待检测物置物台，缓/控释制剂析出模拟容器置于物理环境模拟容器中，用于模拟包括人工消化液、人工唾液、人工关节液、血液在内的多种体液环境的控释条件特征，待检测物放置台位于模拟容器中；所述实时检测装置包括检测探头、样本数据接受器和待检测样本容器，待检测样本容器设于检测探头和样本数据接受器之间，并通过待检测液管路与缓/控释制剂析出模拟容器连接，检测探头和样本数据接收器将检测到的数据通过数控线传至数据端口 ；所述定量加样装置包括模拟体液定量加样装置和反应液定量加样装置，模拟体液定量加样装置通过恒速进样管路与缓/控释制剂析出模拟容器连接，反应液定量加样装置通过恒速反应液进样管路连接于缓/控释制剂析出模拟容器与待检测样本容器之间的待检测液管路上。本技术的使用过程是:打开电源，按照预先实验要求，先设置模拟体液流量，使实验系统管路全部充满实验模拟液，然后对设备的实验温度进行预设，即把实验模拟装置调适至需要的物理、生物环境状态待机。接着打开检测设备及外围计算机软件控制系统，进行参数调试，待计算机系统显示装置处于满足实验要求参数值时，置入缓/控释材料至反应装置，开始模拟环境的缓/控释剂药物及基质析出，持续通过微量泵进行供液，并同时开始数据收集和处理。这时进入反应体系液量和进入检测体系液量相同，可通过本系统的数据端口与外围计算机连接进行数据处理。另外本技术的模拟装置可以依据实际需要进行适配换接，以满足不同缓/控释制剂析出检测实验的需要，同时在检测端，也可以通过各种变形，实现与不同的检测设备的适配连接，以达到多样化检测的目的。本技术省时、省力、实验误差小，可直观观测和判读结果，能轻松实现自动化检测及大规模、多状态的缓/控释制剂筛选。【附图说明】图1为本技术的结构示意图。图中:I一模拟体液进样管路2—模拟体液定量加样装置3—恒速进样管路4一缓/控释制剂析出模拟容器5—物理环境模拟容器6—待检测物置物台7—恒速反应液进样管路8—反应试剂进样管路9一待检测液管路10—反应液定量加样装置11一实时检测装置12—检测探头13—待检测样本容器14 一废液回收管路15—样本数据接受器16—控制与数据传输端17—数控线18—数据传输端口【具体实施方式】下面结合附图及具体实施例对本技术作进一步详细说明。实施例如图1所示，本技术包括模拟体内环境装置、实时检测装置11和定量加样装置。模拟体内环境装置由缓/控释制剂析出模拟容器4、物理环境模拟容器5和待检测物置物台6构成，缓/控释制剂析出模拟容器4置于物理环境模拟容器5中，用于模拟包括人工消化液、人工唾液、人工关节液、血液在内的多种体液环境的控释条件特征，待检测物放置台6位于模拟容器4中，用于安置待检测物；物理模拟环境装置5通过电子恒温系统保持接近实验生物体温度。模拟体液由模拟体液进样管路I进入模拟体液定量加样装置2，缓/控释制剂析出模拟容器4通过恒速进样管路3与定量加样装置2连接，实现定量恒速加样，并通过待检测液管路9实现待检测物释放后液体流向实时检测装置11。所述实时检测装置11内设有检测探头12、待检测样本容器13和样本数据接受器15，以实现对检测样本的连续或高频度检测。待检测样本容器13设于检测探头12和样本数据接受器15之间，并通过待检测液管路9与缓/控释制剂析出模拟容器4连接，检测探头12和样本数据接收器15将检测到的数据通过数控线17传至数据端口 18。所述废液回收管路14连接于待检测样本容13，将检测后的废液转入废液收集容器。所述反应液定量加样装置10通过恒速反应液进样管路7连接于缓/控释制剂析出模拟容器4与待检测样本容器13之间的待检测液管路9上，反应液由反应试剂进样管路8进入反应液定量加样装置10。上述模拟体内环境装置、实时检测装置11和定量加样装置均通过设置在其内部的控制与数据传输端16及数控线17与数据传输端口 18连接，再通过数据传输端口 18与计算机联通(构成数据检测传输部分)，从而实现对流量、温度等数据的预设和监测。以上四部分设置在一立方体箱体内，其顶部设置面板和电子显示屏，对初始状态进行调控和显示，并设置有置入待检缓/控释制剂的窗口。工作时，上述各部分处于同一温度、湿度、酸碱度等环境，以确保反应环境和检测环境不因物理环境差异而导致结果误判。以上所述仅为本技术优选实施例之一，需要指出的是，对本领域普通技术人员在不脱离本技术使用原理的前提下，还可以做若干变型及改进，也应视为本技术保护范围。【主权项】1.一种缓/控释材料析出成分实时定量监测系统，其特征在于:包括模拟体内环境装置、实时检测装置、定量加样装置， 所述模拟体内环境装置包括缓/控释制剂析出模拟容器(4)、物理环境模拟容器(5)和待检测物置物台￠)，缓/控释制剂析出模拟容器(4)置于物理环境模拟容器(5)中，用于模拟包括人工消化液、人工唾液、人工关节液、血液在内的多种体液环境的控释条件特征，待检测物放置台(6)位于模拟容器(4)中； 所述实时检测装置(11)包括检测探头(12)、样本数据接受器(15)和待检测样本容器(13)，待检测样本容器(13)设于检测探头(12)和样本数据接受器(15)之间，并通过待检测液管路(9)与缓/控释制剂析出模拟容器(4)连接，检测探头(12)和样本数据接收器(15)将检测到的数据通过数控线(17)传至数据端口(18); 所述定量加样装置包括模拟体液定量加样装置(2)和反应液定量加样装置(10)，模拟体液定量加样装置(2)通本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种缓/控释材料析出成分实时定量监测系统，其特征在于：包括模拟体内环境装置、实时检测装置、定量加样装置，所述模拟体内环境装置包括缓/控释制剂析出模拟容器(4)、物理环境模拟容器(5)和待检测物置物台(6)，缓/控释制剂析出模拟容器(4)置于物理环境模拟容器(5)中，用于模拟包括人工消化液、人工唾液、人工关节液、血液在内的多种体液环境的控释条件特征，待检测物放置台(6)位于模拟容器(4)中；所述实时检测装置(11)包括检测探头(12)、样本数据接受器(15)和待检测样本容器(13)，待检测样本容器(13)设于检测探头(12)和样本数据接受器(15)之间，并通过待检测液管路(9)与缓/控释制剂析出模拟容器(4)连接，检测探头(12)和样本数据接收器(15)将检测到的数据通过数控线(17)传至数据端口(18)；所述定量加样装置包括模拟体液定量加样装置(2)和反应液定量加样装置(10)，模拟体液定量加样装置(2)通过恒速进样管路(3)与缓/控释制剂析出模拟容器(4)连接，反应液定量加样装置(10)通过恒速反应液进样管路(7)连接于缓/控释制剂析出模拟容器(4)与待检测样本容器(13)之间的待检测液管路(9)上。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：龚倩，郭文杰，张静，高孝锦，付雅杰，黄永登，
申请(专利权)人：成都大学，郭文杰，
类型：新型
国别省市：四川;51
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