本发明专利技术涉及一种黄芪甘草口服液的制备方法及其产品。所述方法包括以下步骤：S1，用黄芪药材制备黄芪提取物；S2，用甘草药材制备甘草提取物；以及S3，将所述黄芪提取物和所述甘草提取物用水配制为黄芪甘草口服液。本发明专利技术的制备方法对设备要求不高，制备工艺简单，可提高生产效率。采用本发明专利技术方法制备的口服液澄清度更高，稳定性更好，效果更显著。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种黄芪甘草口服液的制备方法及其产品。
技术介绍
目前我国的养禽业高速发展，已步入世界禽业大国行列，但我国禽病的发生和危 害十分严重，禽类病毒性免疫抑制疾病是当前困扰养禽业的一类重要传染病，由于免疫抑 制状态的存在，常常造成疫苗免疫效果差或免疫失败，极易并发和继发其他传染病和寄生 虫病，增加了家禽的发病率和治疗难度，给养禽业造成巨大的经济损失。目前使用的免疫增 强剂种类很多，包括微生物免疫增强剂，如干扰素；化学性免疫增强剂，如左旋咪唑等，其存 在着高剂量产生免疫抑制、体内残留时间长等缺点，中药免疫增强剂具有资源丰富、安全方 便、功能全面、无残留及毒副作用小等优点，因此，研制和开发活性强的新型中药免疫增强 剂已成为迫切需要。 黄芪甘草口服液处方来源于《太平惠民和剂局方》中的"黄芪六一散"，由黄芪和甘 草两味中药组成，具有补中益气、扶正祛邪的功效，临床试验结果表明，黄芪甘草口服液可 以提高鸡群细胞免疫和体液免疫功能，增强抵御疾病的能力，降低鸡群的发病率与死亡率， 提尚养殖经济效益。 黄芪甘草口服液的活性成分主要为多糖和甘草酸，现代药理学研宄表明黄芪多糖 和甘草多糖具有增强机体免疫力的功效，甘草酸具有非特异性免疫调节作用。采用传统的 水提醇沉法制备黄芪甘草口服液，醇沉除杂的同时也将大部分多糖类活性成分除去，导致 质量下降，影响临床疗效，而且醇沉过程中使用大量乙醇，工艺成本较高，时间较长；而采用 水沉法作为纯化方法时，除去的杂质较少，制备的口服液稳定性较差。 为有效地去除杂质，增加稳定性，并保留多糖类活性成分，有必要建立一种合理的 黄芪甘草口服液的制备方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种黄芪甘草口服液的制备方法，以达到多糖等有效成分 含量高且质量稳定的效果。 本专利技术提供了一种的黄芪甘草口服液的制备方法，包括以下步骤： S1，用黄芪药材制备黄芪提取物； S2,用甘草药材制备甘草提取物； S3,将所述黄芪提取物和所述甘草提取物用水配制为黄芪甘草口服液。 在一个【具体实施方式】中，所述黄芪提取物的制备步骤包括： a)将黄芪药材加水浸泡，提取后浓缩，优选浓缩至浓缩液的比重为1. 10-1. 15 ; b)将步骤a)得到的浓缩液先用果胶酶和蛋白酶进行处理，再用壳聚糖醋酸溶液 进行处理； c)将步骤b)得到的混合物进行过滤，用碱液将滤液调节至弱酸至中性，优选调至 pH值为5. 0-7.O，然后浓缩，即得黄芪提取物。 在一个【具体实施方式】中，步骤a)中，所述提取为低温减压回流提取。优选地，所 述低温减压回流提取的条件是：真空度为-0. 03-0. 05MPa，温度为60-70°C，提取次数为2-4 次，提取时间为l_3h。在一个实施例中，所述提取的条件是：真空度为-0. 05MPa，在70°C下， 提取3次，每次2h。优选地，步骤a)中，以重量计，水的用量为黄芪药材的6-10倍。 在一个【具体实施方式】中，在步骤b)中，果胶酶的用量为l_2g/100mL浓缩液。 在一个【具体实施方式】中，在步骤b)中，蛋白酶的用量为l_2g/100mL浓缩液。 在一个【具体实施方式】中，在步骤b)中，果胶酶和蛋白酶的质量比为1:2_2:1。 在一个【具体实施方式】中，在步骤b)中，壳聚糖醋酸溶液的加入量与浓缩液的体积 比为 0? 15:1-0. 2:1。 根据一个【具体实施方式】，所述甘草提取物的制备步骤包括： A)用氨水溶液浸泡甘草药材，提取后浓缩，优选浓缩至浓缩液的比重为 1. 10-1. 15 ； B)将步骤A)得到的浓缩液调节pH值为5.0-6.0,然后先用果胶酶和蛋白酶进行 处理，再用壳聚糖醋酸溶液进行处理； C)将步骤B)所得的混合物进行过滤，调节pH值为5. 0-7.0,浓缩，即得甘草提取 物。 根据一个【具体实施方式】，所述提取为低温减压回流提取。优选地，所述低温减压回 流提取的条件是：真空度为-0. 03-0. 05MPa，温度为60-70°C，提取次数为2-4次，提取时间 为l-3h。在一个实施例中，所述提取的条件是：真空度为-0.05MPa，在70°C下，提取3次， 每次2h。 在一个【具体实施方式】中，步骤A)中，所述氨水溶液中氨的质量含量为0. 075 %~ 0? 168%〇 优选地，步骤A)中，以重量计，水的用量为甘草黄芪药材的6-10倍。 在一个【具体实施方式】中，在步骤B)中，果胶酶的用量为l_2g/100mL浓缩液。 在一个【具体实施方式】中，在步骤B)中，蛋白酶的用量为l-2g/100mL浓缩液。 在一个【具体实施方式】中，在步骤B)中，果胶酶和蛋白酶的质量比为1:2_2:1。 在一个【具体实施方式】中，在步骤B)中，壳聚糖醋酸溶液的加入量与浓缩液的体积 比为 0? 15:1-0. 2:1。 在一个【具体实施方式】中，所述黄芪药材和甘草药材的质量比为1:1。 根据本专利技术的一个【具体实施方式】，所述黄芪甘草口服液的制备方法包括： 1)将甘草药材用氨水溶液浸泡，其中所述氨水溶液中氨的质量百分含量为 0. 075%~0. 168% ; 2)提取后浓缩，将浓缩液调节pH值为5. 0~6. 0之间，分别按浓缩液体积的 1%-2% (m/v)加入果胶酶和蛋白酶，放置，再加入15%~20% (v/v)壳聚糖醋酸溶液，静 置； 3)过滤步骤2)所述的中药液，调节pH值为5. 0-7.0,浓缩，即得甘草提取物； 4)将黄芪药材加水浸泡，提取后浓缩； 5)分别按浓缩液体积的1% -2% (m/v)向步骤4)得到的浓缩液中加入果胶酶和 蛋白酶，放置，再加入15%~20% (v/v)壳聚糖醋酸溶液，静置； 6)过滤步骤5)所述的中药液，调节pH值为5. 0-7. 0,浓缩，即得黄芪提取物； 7)将步骤3)制备的甘草提取物与步骤6)制备的黄芪提取物混合，加水，调节pH 值至4. 0~6. 0,离心，过滤，灌装，灭菌，即得。 本专利技术所用的壳聚糖醋酸溶液中，壳聚糖的质量浓度为1%。其制备方法例如为取 壳聚糖，用1 %冰醋酸溶解，制成浓度为1 %的溶液。 本专利技术还提供了由上述制备方法制备得到的产品。 根据一个【具体实施方式】，所述黄苗甘草口服液中甘草酸含量不低于5.Omg/ml，总 糖含量不低于120mg/ml。 本专利技术提供了一种黄芪甘草口服液的制备方法及其产品，有以下优点： 1、使用尤其是0.3~0.6% (g/g)的氨水溶液对甘草进行提取，既可充分提取甘草 多糖，又显著提高甘草酸的提取率。 2、采用减压低温回流提取，避免高温对中药活性成分的破坏，最大限度保留了活 性成分。3、采用蛋白酶和果胶酶对浓缩液中的蛋白质和果胶进行分解，用壳聚糖对浓缩液 进行絮凝纯化，可有效除去蛋白质、果胶、鞣质、淀粉等杂质成分，保留多糖、甘草酸等有效 成分，制备的口服液澄清度更高，稳定性更好，效果更显著。 4、对设备要求不高，制备工艺简单，可提高生产效率。【具体实施方式】 所用的物料和设备的来源和批号如下： 黄芪，产地：内蒙，批号：20110903,来源：河南千方药业有限公司； 甘草，产地：内蒙，批号：20111201，来源：河南千方药业有限公司； 氨水，分析纯，批号：20100601，厂家：烟台市双双本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种黄芪甘草口服液的制备方法，包括以下步骤：S1，用黄芪药材制备黄芪提取物；S2，用甘草药材制备甘草提取物；S3，将所述黄芪提取物和所述甘草提取物用水配制为黄芪甘草口服液。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李新，李阳，张聪，
申请(专利权)人：洛阳瑞华动物保健品有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。