本实用新型专利技术涉及一种电脉冲刺激测试导线，其包括：一第一连接器，一第二连接器，以及多个连接该第一连接器和第二连接器的连接导线；每个连接导线包括一具有生物相容性的导电线材以及一设置于该导电线材外表面的具有生物相容性的绝缘高分子材料涂层；其中，该多个连接导线的绝缘高分子材料涂层裸露，从而使得该多个连接导线植入生物体内之后该连接导线的绝缘高分子材料涂层可以直接与生物体接触。本实用新型专利技术还涉及一种采用上述测试导线的电脉冲刺激测试装置。由于没有收容该多个连接导线的绝缘保护套，当所述测试导线从生物体内部延伸至生物体外部时，可以在生物体表面保留较小的伤口。
【技术实现步骤摘要】
本技术属于微型医疗器械领域，特别涉及一种医疗使用的植入式电脉冲刺激 测试导线以及采用该测试导线的电脉冲刺激测试装置。
技术介绍
植入式医疗仪器种类很多，如心脏起搏器、除颤器、脑深部电刺激器、脊髓刺激器、 迷走神经刺激器、肠胃刺激器、肌肉刺激器、外周神经刺激器或者其他类似的刺激器。植入 式医疗仪器一般包含体内植入装置和体外控制装置，两者之间通过双向无线通讯交换信 息。植入式医疗仪器使用时，该内植入装置发出特定频率的刺激脉冲，对特定的靶点进行长 期刺激，从而改善患者的症状。 参见图1，以植入式脑深部电刺激器10为例，目前植入式医疗仪器的使用方法通 常是通过手术将刺激电极12(包含或不包含延长导线13)、脉冲发生器11都植入到人体内。 待手术后恢复几周时间，再打开脉冲发生器11，并通过体外程控仪14控制该体内脉冲发生 器11和刺激电极12进行刺激，观察和评估刺激效果。然而部分患者存在症状改善不明显 或无改善的情况，此时需取出植入物。实际上对于观察和评估刺激效果，长期植入使用的脉 冲发生器11和延长导线13不是必须的，而植入两个组件所需的手术操作对患者造成较大 的身体损害。因此，对于这一部分患者而言，当前手术模式存在有两个弊端，一是器械的浪 费，二是手术的过度使用。 为了避免上述弊端，可采用电脉冲刺激测试装置先对患者进行观察和评估。例如， 先仅在患者体内植入刺激电极，然后将该刺激电极与一测试导线电连接。该测试导线从生 物体内部延伸至生物体外部，并连接至一体外测试刺激器。通过该电脉冲刺激测试装置进 行测试，并观察和评估以确定该患者是否适合电刺激疗法。然而，现有的电脉冲刺激测试导 线通常包括一第一连接器，一第二连接器，一连接该第一连接器和第二连接器的绝缘保护 套，以及多个收容设置于该绝缘保护套内部的连接导线。由于该绝缘保护套具有较大的外 径，因此，当所述测试导线从生物体内部延伸至生物体外部时，会在生物体表面保留较大的 伤口。
技术实现思路
有鉴于此，确有必要提供一种不会在生物体表面保留较大的伤口电脉冲刺激测试 导线以及电脉冲刺激测试装置。 一种电脉冲刺激测试导线，其包括：一第一连接器，一第二连接器，以及多个连接 该第一连接器和第二连接器的连接导线；每个连接导线包括一具有生物相容性的导电线材 以及一设置于该导电线材外表面的具有生物相容性的绝缘高分子材料涂层；其中，该多个 连接导线的绝缘高分子材料涂层裸露，从而使得该多个连接导线植入生物体内之后该连接 导线的绝缘高分子材料涂层可以直接与生物体接触。 优选地，所述多个连接导线以绞编的方式形成绞线。 优选地，所述导电线材为金属丝或合金丝；所述高分子材料涂层的材料为聚氨酯、 硅橡胶、尼龙、含氟塑料、派拉伦、以及聚酰亚胺中的一种或多种。 优选地，所述第一连接器为一插头，所述第一连接器包括一第一绝缘体以及多个 第一金属件，且所述多个第一金属件的部分设置于该第一绝缘体内部，部分暴露；所述第二 连接器为一插座，所述第二连接器包括一第二绝缘体以及多个第二金属件，所述第二绝缘 体具有一插口，且所述多个第二金属件设置于该第二绝缘体的插口内。 优选地，所述第一金属件和第二金属件的数量与所述连接导线的数量相同，且通 过该多个连接导线一一对应电连接；每条连接导线的一端延伸至第一绝缘体内部并与对应 的第一金属件电连接，另一端延伸至第二绝缘体内部并与对应的第二金属件电连接。 优选地，所述第一绝缘体靠近所述连接导线的一端具有一第一柔性过渡部件，且 所述第一柔性过渡部件将该连接导线与所述第一绝缘体的连接处密封；所述第二绝缘体靠 近所述连接导线的一端具有一第二柔性过渡部件，且所述第二柔性过渡部件将该连接导线 与所述第二绝缘体的连接处密封。 优选地，所述第一柔性过渡部件与第二柔性过渡部件通过点胶方法形成，且所述 第一柔性过渡部件与第二柔性过渡部件的材料为硅橡胶。 优选地，所述第一柔性过渡部件与所述第一绝缘体为一体成型结构，且所述第二 柔性过渡部件与所述第二绝缘体为一体成型结构。 优选地，所述第二绝缘体为硅橡胶材料，所述第二金属件为生物相容性的不锈钢 材料。 一种电脉冲刺激测试装置，其包括：一体外测试刺激器，一与该体外测试刺激器电 连接的测试电缆，以及一测试导线，其中，所述测试导线为上述电脉冲刺激测试导线中的任 意一种。 与现有技术相比较，由于本技术的多个连接导线外部没有设置收容该多个连 接导线的绝缘保护套，使得所述测试导线位于该第一连接器和第二连接器之间的部分具有 较小的外径，因此，当所述测试导线从生物体内部延伸至生物体外部时，可以使该连接导线 悬挂出生物体的部分非常细，能够有效减小创口，降低手术过程中感染的概率。【附图说明】 图1为现有的植入式脑深部电刺激器植入人体的结构示意图。 图2为本技术实施例提供的电脉冲刺激测试装置的结构示意图。 图3为图2的电脉冲刺激测试装置的脉冲发生模块的模块示意图。 图4为图2的电脉冲刺激测试装置的测试导线的结构示意图。 主要元件符号说明【主权项】1. 一种电脉冲刺激测试导线，其包括：一第一连接器，一第二连接器，以及多个连接该 第一连接器和第二连接器的连接导线；每个连接导线包括一具有生物相容性的导电线材以 及一设置于该导电线材外表面的具有生物相容性的绝缘高分子材料涂层；其特征在于，该 多个连接导线的绝缘高分子材料涂层裸露，从而使得该多个连接导线植入生物体内之后该 连接导线的绝缘高分子材料涂层可以直接与生物体接触。2. 如权利要求1所述的电脉冲刺激测试导线，其特征在于，所述多个连接导线以绞编 的方式形成绞线。3. 如权利要求1所述的电脉冲刺激测试导线，其特征在于，所述导电线材为金属丝或 合金丝；所述高分子材料涂层的材料为聚氨酯、硅橡胶、尼龙、含氟塑料、派拉伦、以及聚酰 亚胺中的一种或多种。4. 如权利要求1所述的电脉冲刺激测试导线，其特征在于，所述第一连接器为一插头， 所述第一连接器包括一第一绝缘体以及多个第一金属件，且所述多个第一金属件的部分设 置于该第一绝缘体内部，部分暴露；所述第二连接器为一插座，所述第二连接器包括一第二 绝缘体以及多个第二金属件，所述第二绝缘体具有一插口，且所述多个第二金属件设置于 该第二绝缘体的插口内。5. 如权利要求4所述的电脉冲刺激测试导线，其特征在于，所述第一金属件和第二金 属件的数量与所述连接导线的数量相同，且通过该多个连接导线一一对应电连接；每条连 接导线的一端延伸至第一绝缘体内部并与对应的第一金属件电连接，另一端延伸至第二绝 缘体内部并与对应的第二金属件电连接。6. 如权利要求5所述的电脉冲刺激测试导线，其特征在于，所述第一绝缘体靠近所述 连接导线的一端具有一第一柔性过渡部件，且所述第一柔性过渡部件将该连接导线与所述 第一绝缘体的连接处密封；所述第二绝缘体靠近所述连接导线的一端具有一第二柔性过渡 部件，且所述第二柔性过渡部件将该连接导线与所述第二绝缘体的连接处密封。7. 如权利要求6所述的电脉冲刺激测试导线，其特征在于，所述第一柔性过渡部件与 第二柔性过渡部件通过点胶方法形成，且所述第一柔性过渡部件与第二柔性过渡部件的材 料为娃橡胶。8. 如权利要求6所述的电脉冲刺激测试导线，其特征在于，所本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种电脉冲刺激测试导线，其包括：一第一连接器，一第二连接器，以及多个连接该第一连接器和第二连接器的连接导线；每个连接导线包括一具有生物相容性的导电线材以及一设置于该导电线材外表面的具有生物相容性的绝缘高分子材料涂层；其特征在于，该多个连接导线的绝缘高分子材料涂层裸露，从而使得该多个连接导线植入生物体内之后该连接导线的绝缘高分子材料涂层可以直接与生物体接触。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：万森，许扶，文雄伟，郝红伟，李路明，
申请(专利权)人：北京品驰医疗设备有限公司，清华大学，
类型：新型
国别省市：北京;11
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