高度择优取向钛酸铋钠-钛酸钡无铅压电薄膜的制备方法技术

本发明专利技术涉及高度择优取向钛酸铋钠-钛酸钡无铅压电薄膜的制备方法：(1)配置钛酸铋钠-钛酸钡前驱体溶液；(2)在Pt/Ti/SiO2/Si基片上溅射镍酸镧，并在700℃热处理30分钟；(3)将溅射有镍酸镧的基片清洗干净后烘干；(4)在步骤(3)获得的基片上，使用钛酸铋钠-钛酸钡前驱体溶液逐层进行旋转涂覆得到所需厚度的薄膜；(5)将步骤(4)获得的薄膜在700℃进行退火处理120分钟，即得到高度择优取向的钛酸铋钠-钛酸钡无铅压电薄膜。本发明专利技术制备的钛酸铋钠-钛酸钡无铅压电薄膜取向度高、低电场下具有较高的电致应变，较高的介电常数和较低的介电损耗，在高精度位移控制器和微型执行器等领域具有很好的实用前景。

【技术实现步骤摘要】
高度择优取向钛酸铋钠-钛酸钡无铅压电薄膜的制备方法
本专利技术属于电子材料领域，尤其是涉及一种高度择优取向钛酸铋钠-钛酸钡无铅压电薄膜的制备方法。
技术介绍
压电薄膜即是具有压电性且厚度尺寸为数十纳米到亚微米的材料。同块体材料相比，压电薄膜既具有与块体材料相似的光、电、热、声等一系列重要性质，又具有体积小，工作电压低，便于发展小型器件以及和半导体工艺相集成等优点，这使它在微电子学、光电子学、集成光学、微机械学和微机电学等高
具有广泛的应用前景。随着压电薄膜制备技术的发展，使现代微电子技术与压电薄膜的多种功能相结合，必将开发出众多新型功能器件，促进新兴技术的发展。然而，过去使用较多的压电材料钛酸铅(PT)、锆钛酸铅(PZT)和铌镁酸铅(PMN)的铅含量约占原料总量的70％左右。在这类含铅量过高的压电材料在制备和使用过程中，都会给环境和人类带来损害。为了保护环境和人类的健康，实现可持续发展的目标，世界各国的科技工作者正在抓紧研究少铅或无铅的压电材料。其中，钛酸铋钠具有良好的压电性和铁电性，其居里温度较高(～320℃)。钛酸铋钠材料的这些特点对压电薄膜集成器件的制备非常有利。所以，Bi0.5Na0.5TiO3(BNT)基材料近年来吸引了许多研究者的研究兴趣。Pin-YiChen等在BNT的基础上引入了BT，研究发现BNT-BT在其准同型相界处具有优异的铁电和压电性能。(P.-Y.Chen,C.-S.Chen,C.-S.Tu,T.-L.Chang,LargeE-fieldinducedstrainandpolarevolutioninlead-freeZr-doped92.5％(Bi0.5Na0.5)TiO3–7.5％BaTiO3ceramics,JournaloftheEuropeanCeramicSociety.34(2014)4223-4233.)随着薄膜材料制备技术、研究方法和测试手段的提高，使得压电薄膜材料的性能得到了极大的提高。然而，在压电薄膜材料的研究过程中仍然存在一些问题：如(1)目前在电子器件中应用的压电薄膜材料主要以铅基压电材料为主，但是铅基的压电材料在制备加工过程中造成环境的严重污染。(2)制备的压电薄膜通常具有较低的绝缘性和较高的介电损耗，使得压电薄膜材料的使用寿命大大缩短。(3)压电薄膜在制备过程中通常选择的基底为Pt(111)/Ti/SiO2/Si，致使在薄膜制备过程中，其织构度较差。虽然有些学者利用脉冲激光沉积技术制备出了高度择优取向的压电薄膜，但是所需要的设备成本较高。(M.Bousquet,J.R.Duclère,C.Champeaux,A.Boulle,P.Marchet,A.Catherinot,A.Wu,P.M.Vilarinho,S.Députier,M.Guilloux-Viry,A.Crunteanu,B.Gautier,D.Albertini,C.Bachelet,Macroscopicandnanoscaleelectricalpropertiesofpulsedlaserdeposited(100)epitaxiallead-freeNa0.5Bi0.5TiO3thinfilms,JournalofAppliedPhysics.107(2010)034102.)还有些学者虽然利用单晶SrTiO3、MgO、LaAlO3衬底沉积的薄膜具有较高的取向性，但由于单晶基底的价格昂贵，不利于大面积Si集成电路的应用和大规模工业化生产。(R.Takayama,Y.Tomita,PreparationofepitaxialPb(ZrxTi1-x)O3thinfilmsandtheircrystallographic,pyroelectric,andferroelectricproperties,JournalofAppliedPhysics.65(1989)1666.)。中国专利CN101805181A公开了一种钛酸铋钠基铁电薄膜的制备方法，属于电子功能材料和器件领域，这是一种化学制备方法,即溶胶-凝胶法,其衬底采用Pt/Ti/SiO2/Si,前驱体溶液的浓度控制在0.1M-0.3M之间,通过加入一种新型螯合剂-氨水,获得澄清透明的钛酸铋钠-钛酸钡溶胶,并制备铁电薄膜。该专利使用的制备薄膜的基片和本申请不同，制备的薄膜只是随机取向的多晶薄膜。另外一点不同在于，本申请中没有使用有毒性的螯合剂氨水，而是采用的充分搅拌的方法得到澄清均匀的胶体。由于上述区别，使得制备镍酸镧缓冲层薄膜使用的是磁控溅射的方法，如果溅射的参数控制不准确可能制备出的镍酸镧薄膜的致密度较低，结晶度较差，从而在镍酸镧上制备的钛酸铋钠-钛酸钡薄膜的性能较差。
技术实现思路
本专利技术是要解决现有的压电薄膜材料多数含铅量较大及其制备出的薄膜取向度较差、成本高、工艺复杂且不利于大面积Si集成电路应用的问题，提供了一种高度择优取向的钛酸铋钠-钛酸钡无铅压电薄膜的制备方法。本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现：高度择优取向钛酸铋钠-钛酸钡无铅压电薄膜的制备方法，采用以下步骤：(1)配置钛酸铋钠-钛酸钡前驱体溶液；(2)在Pt/Ti/SiO2/Si基片上溅射镍酸镧，并在700℃热处理30分钟；(3)将溅射有镍酸镧的基片清洗干净后烘干；(4)在步骤(3)获得的基片上，使用钛酸铋钠-钛酸钡前驱体溶液逐层进行旋转涂覆得到所需厚度的薄膜；(5)将步骤(4)获得的薄膜在700℃进行退火处理120分钟，即得到高度择优取向的钛酸铋钠-钛酸钡无铅压电薄膜。优选地，步骤(1)具体采用以下方法：a、将乙酸钠、硝酸铋溶于乙酸，利用乙酰丙酮为络合剂将钛酸四正丁酯溶于乙二醇甲醚，再将上述溶液混合得到前驱体溶液A；b、将乙酸钡溶于乙酸，利用乙酰丙酮为络合剂将钛酸四正丁酯溶于乙二醇甲醚，再将上述溶液混合得到前驱体溶液B；c、将前驱体溶液A和前驱体溶液B混合并在70℃下搅拌5小时制得钛酸铋钠-钛酸钡前驱体溶液，其浓度调整为0.1M。乙酸钠、硝酸铋、乙酸钡的摩尔比45-50:45-50:1-5。优选地，步骤(2)中在Pt/Ti/SiO2/Si基片上溅射150nm的镍酸镧。优选地，步骤(3)在清洗基片时，首先在丙酮中超声清洗30分钟，然后在蒸馏水中超声清洗30分钟，最后在乙醇中超声清洗30分钟。清洗后用高纯氮气吹干。优选地，步骤(4)具体采用以下方法：室温下在步骤(3)获得的基片上进行一次旋转涂覆，旋转速度为3000转/分，匀胶时间为30秒；涂覆完成后，在150℃热处理5分钟，400℃热处理5分钟，700℃热处理10分钟。按照同样的方法循环操作20次。制备得到的钛酸铋钠-钛酸钡无铅压电薄膜可以在微电子学和微电子机械系统领域中应用，其化学成分为0.94Na0.5Bi0.5TiO3-0.06BaTiO3。本申请使用的是在Pt/Ti/SiO2/Si基片上溅射约150nm镍酸镧(LaNiO3)的LNO/Pt/Ti/SiO2/Si基片，从而该专利在镍酸镧的诱导下得到了高度(100)取向的压电薄膜。高度取向的薄膜和随机取向的薄膜相比可以很大程度的提高其压电和介电性能。另外，镍酸镧缓冲层的引入也可以起到优化薄膜和电极之间的界面的作用，从而减小了薄膜中的本文档来自技高网...

【技术保护点】
高度择优取向钛酸铋钠‑钛酸钡无铅压电薄膜的制备方法，其特征在于，该方法采用以下步骤：(1)配置钛酸铋钠‑钛酸钡前驱体溶液；(2)在Pt/Ti/SiO2/Si基片上溅射镍酸镧，并在700℃热处理30分钟；(3)将溅射有镍酸镧的基片清洗干净后烘干；(4)在步骤(3)获得的基片上，使用钛酸铋钠‑钛酸钡前驱体溶液逐层进行旋转涂覆得到所需厚度的薄膜；(5)将步骤(4)获得的薄膜在700℃进行退火处理120分钟，即得到高度择优取向的钛酸铋钠‑钛酸钡无铅压电薄膜。

【技术特征摘要】
1.高度择优取向钛酸铋钠-钛酸钡无铅压电薄膜的制备方法，其特征在于，该方法采用以下步骤：(1)配置钛酸铋钠-钛酸钡前驱体溶液，具体采用以下步骤：a、将乙酸钠、硝酸铋溶于乙酸，利用乙酰丙酮为络合剂将钛酸四正丁酯溶于乙二醇甲醚，再将上述溶液混合得到前驱体溶液A；b、将乙酸钡溶于乙酸，利用乙酰丙酮为络合剂将钛酸四正丁酯溶于乙二醇甲醚，再将上述溶液混合得到前驱体溶液B；c、将前驱体溶液A和前驱体溶液B混合并在70℃下搅拌5小时制得钛酸铋钠-钛酸钡前驱体溶液，其浓度调整为0.1M；(2)在Pt/Ti/SiO2/Si基片上溅射镍酸镧，并在700℃热处理30分钟；(3)将溅射有镍酸镧的基片清洗干净后烘干；(4)在步骤(3)获得的基片上，使用钛酸铋钠-钛酸钡前驱体溶液逐层进行旋转涂覆得到所需厚度的薄膜；(5)将步骤(4)获得的薄膜在700℃进行退火处理120分钟，即得到高度择优取向的钛酸铋钠-钛酸钡无铅压电薄膜。2.根据权利要求1所述的高度择优取向钛酸铋钠-钛酸钡无铅压电薄膜的制备方法，其特征在于，制备得到的钛酸铋钠-钛酸钡无铅压电薄膜的化学成分为0.94Na0.5Bi0.5TiO3-0.06BaTiO3。3.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：翟继卫，李朋，沈波，李伟，
申请(专利权)人：同济大学，
类型：发明
国别省市：上海;31