一种肝复乐挥发油提取方法技术

本发明专利技术涉及一种肝复乐挥发油提取方法，包括步骤如下的酶解过程：1)将肝复乐挥发油提取药材加水浸泡、加热；2)维持步骤(1)得到的混合物的pH为7.0～7.5；3)在步骤(2)得到的混合物中加入酶进行酶解，酶解温度为40～60℃，酶解时间为10分钟～5小时，酶与药材重量比为(1～10):1000。本发明专利技术的提取方法简单、提取时间短、耗能低、效率高。挥发油的极性较小，采用常规的提取方法，往往会使用大量的低极性的有机溶剂，而本申请中先进行酶解后再用水提取，避免使用了有机溶剂，减少污染。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药提取领域，涉及一种肝复乐挥发油提取方法。
技术介绍
挥发油是植物体内一类重要的次生代谢产物，具有显著的生物活性，在医药、食品、日化等领域都有着广泛的应用价值。然而，挥发油在植物体内含量非常少且易损失，因此为了最大程度获得目标物质，寻求合适的提取方法技术极其重要。目前，有关肝复乐挥发油提取技术主要是水蒸气蒸馏法，但该方法存在着提取时间长，耗费能量，产率低等缺点，因此选择一种简单、高效地提取肝复乐挥发油的理想方法，具有十分重要的意义。酶是由生物体活细胞产生、以蛋白质形式存在的一类特殊生物催化剂，能够参与和促进活体细胞内的各类化学反应。酶具有催化效率高，作用专一性强和催化温度温和等特点，用于挥发油提取可提高生产率，降低能耗，改善劳动条件，减少污染。目前酶法提取挥发油技术在20世纪90年代中期以后我国陆续有研究报道将其用于中药的提取制备中，并取得了较好的效果。但未见利用酶法提取肝复乐挥发油的相关报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种肝复乐挥发油的提取方法，该方法简单、提取时间短、耗能低、产率高。本专利技术所述肝复乐挥发油提取方法，包括步骤如下的酶解过程：1)将肝复乐挥发油提取药材加水浸泡、加热；2)调节步骤(1)得到的混合物的pH为7.0～7.5；3)在步骤(2)得到的混合物中加入酶进行酶解，酶解温度为40～60℃，酶解时间为10分钟～5小时，酶与药材重量比为1～10:1000。上述肝复乐挥发油提取方法，所述挥发油提取药材，按重量份计由沉香45份、炒白术440份、陈皮440份、败酱草440份、郁金440份，制香附440份，柴胡222份，茵陈440份组成。上述肝复乐挥发油提取方法，步骤(1)具体为：将肝复乐挥发油提取药材加入2～10倍量的水中浸泡0.5～2小时，然后加热到40～60℃。为了更好地促进酶解过程的进行，水的量优选为4倍量；浸泡时间优选为0.5h，加热温度优选为46～47℃，最优选为46℃。步骤(1)中浸泡、加热条件的为优化的工艺参数，能够提高酶解药材的效果，提高挥发油的产率。上述肝复乐挥发油提取方法，步骤(2)中调节pH值时可根据需要按照常规的方法，选择酸碱试剂和具体的用量来调节pH值。当pH低于7.0时，优选为20％(w/w)的氢氧化钠溶液。本专利技术的提取方法中，酶解前浸泡、加热是为了使药材充分吸水溶胀，利于酶解；调节pH值是为了使酶解时酶的活力达到最大。上述肝复乐挥发油提取方法，步骤(3)中所述酶为纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶中的一种或几种，优选为纤维素酶。本专利技术酶解过程中，当使用的酶为多种时，各酶组分间的配比关系根据实际的需要而确定。本专利技术对酶的种类、酶的用量的选择能够有效提高挥发油的收率。上述肝复乐挥发油提取方法，步骤(3)中所述酶与药材重量比优选为(1～3):1000，更优选为2:1000。上述肝复乐挥发油提取方法，步骤(3)中所述酶解温度优选为40～60℃，更优选为46-47℃，进一步优选46℃。上述肝复乐挥发油提取方法，步骤(3)中所述酶解时间优选为0.5～2.5小时，更优选为1小时。进一步地，本专利技术所述的提取方法，还包括回流提取步骤：酶解完成后，向步骤(3)得到的混合物中加水进行加热回流提取，收集挥发油。进一步地，回流提取步骤中加水量为与步骤(1)中的加水量之和为所述挥发油提取药材重量的4～16倍，加热回流温度为80-120℃，加热回流时间为1～6小时。为了使酶解后药材中的挥发油的产率更高，上述回流提取步骤中加热回流温度为100℃，加热回流时间优选为6小时。本专利技术的提取方法简单、提取时间短、耗能低、挥发油的收油率高。由于挥发油的极性较小，采用常规的提取方法，往往会使用大量的低极性的有机溶剂，而本申请中先进行酶解后再用水提取，避免使用了有机溶剂，减少了环境污染。具体实施方式以下实施例用于说明本专利技术，但不用来限制本专利技术的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所用原料均为市售商品。实施例1：肝复乐挥发油提取方法本实施例提供肝复乐挥发油提取方法，包括以下各步骤：(1)将1000g肝复乐挥发油提取药材(由重量比为45：440：440：440：440：440：222：440的沉香、炒白术、陈皮、败酱草、郁金，制香附，柴胡，茵陈组成)加入4000mL水中浸泡0.5小时，然后加热到46℃；(2)调节步骤(1)得到的混合物的pH为7.0～7.5，若pH值低于7.0，用20％的氢氧化钠溶液适量调节pH值；(3)在步骤(2)得到的混合物中加入1g纤维素酶移至恒温培养箱进行酶解，酶解温度为42℃，酶解时间为0.5小时，得到酶解液；将所述酶解液按照常规的回流提取工艺提取肝复乐挥发油。实施例2：肝复乐挥发油提取方法同实施例1相比，本实施例进一步提供回流提取步骤的工艺：酶解完成后，向步骤(3)得到的酶解物中加入4000mL水，在100℃下加热回流提取6小时，收集挥发油，挥发油收率为万分之十一。实施例3：肝复乐挥发油提取方法本实施例提供肝复乐挥发油提取方法，包括以下各步骤：(1)将1000g肝复乐挥发油提取药材(由重量比为45：440：440：440：440：440：222：440的沉香、炒白术、陈皮、败酱草、郁金、制香附、柴胡、茵陈组成)加入2000mL水中浸泡0.5小时，然后加热到46℃；(2)调节步骤(1)得到的混合物的pH为7.0～7.5，若pH值低于7.0，用20％的氢氧化钠溶液适量调节pH值；(3)在步骤(2)得到的混合物中加入2g纤维素酶移至恒温培养箱，进行酶解，酶解温度为46℃，酶解时间为1.5小时，得到酶解液。将所述酶解液按照常规的回流提取工艺提取肝复乐挥发油。实施例4：肝复乐挥发油提取方法同实施例3相比，本实施例进一步提供回流提取步骤的工艺，酶解完成后，向步骤(3)得到的酶解液中加入10L水，在100℃下加热回流提取6小时，收集挥发油，挥发油收率为万分之十五。实施例5：肝复乐挥发油提取方法本实施例肝复乐挥发油提取方法，包括以下各步骤：1)将1000g肝复乐挥发油提取药材(由重量比为45：440：440：440：440：440：222：440的沉香、炒白术、陈皮、败酱草、郁金，制香附，柴胡，茵陈组成)加入10本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种肝复乐挥发油提取方法，其特征在于：包括步骤如下的酶解过程：(1)将肝复乐挥发油提取药材加水浸泡、加热；(2)调节步骤(1)得到的混合物的pH为7.0～7.5；(3)在步骤(2)得到的混合物中加入酶进行酶解，酶解温度为40～60℃，酶解时间为10分钟～5小时，酶与药材重量比为(1～10):1000。

【技术特征摘要】
1.一种肝复乐挥发油提取方法，其特征在于：包括步骤如下的
酶解过程：
(1)将肝复乐挥发油提取药材加水浸泡、加热；
(2)调节步骤(1)得到的混合物的pH为7.0～7.5；
(3)在步骤(2)得到的混合物中加入酶进行酶解，酶解温度
为40～60℃，酶解时间为10分钟～5小时，酶与药材重量比为(1～
10):1000。
2.根据权利要求1所述的提取方法，其特征在于：所述挥发油
提取药材，按重量份计，由沉香45份、炒白术440份、陈皮440份、
败酱草440份、郁金440份，制香附440份，柴胡222份，茵陈440
份组成。
3.根据权利要求1或2所述的提取方法，其特征在于：步骤(1)
具体为：将肝复乐挥发油提取药材加入2～10倍量的水中浸泡0.5～
2小时，然后加热到40-60℃。
4.根据权利要求1或3所述的提取方法，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾培安，陈丰，李明，
申请(专利权)人：康普药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南;43