一种沙棘总黄酮提纯工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种沙棘总黄酮提纯工艺，包括步骤：将沙棘果洗净、沥干并磨成粉末；加入乙醇溶液和植物油，超声提取一段时间，过滤后获得提取液；将提取液分液，获得水醇相；将水醇相烘干成粉末，即为提纯的沙棘总黄酮。本发明专利技术的提纯工艺获得的沙棘总黄酮纯度高、操作简单、成本低廉，适合大规模生产。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种沙棘总黄酮提纯工艺，包括步骤：将沙棘果洗净、沥干并磨成粉末；加入乙醇溶液和植物油，超声提取一段时间，过滤后获得提取液；将提取液分液，获得水醇相；将水醇相烘干成粉末，即为提纯的沙棘总黄酮。本专利技术的提纯工艺获得的沙棘总黄酮纯度高、操作简单、成本低廉，适合大规模生产。【专利说明】一种沙棘总黄酮提纯工艺
本专利技术属于食品药品加工领域，涉及一种沙棘总黄酮的提纯工艺。
技术介绍
沙棘黄酮含有槲皮素、异鼠李素及山奈酚等活性成分。具有降血压，降血脂，降低 血液粘稠度，增强血管弹性，抗动脉粥样硬化等功能是心脑血管疾病的"克星"。是中老年人 防治心脑血管疾病的首选保健品，目前市场需求量巨大。现在主流的提取工艺为超临界C02 提取法，成本高纯度低。而现在国内药厂所采用的传统提纯工艺一般为煎煮法，所得产物纯 度一般低于14%。
技术实现思路
有鉴于现有技术的上述缺陷，本专利技术所要解决的技术问题是通过较为简单的提纯 工艺和较低廉的成本解决目前普遍存在的成本高纯度低的问题。 为实现上述目的，本专利技术提供了一种沙棘总黄酮提纯工艺，包括以下步骤： 1)将沙棘果洗净、沥干并磨成粉末； 2)加入乙醇溶液和植物油，超声提取一段时间，过滤后获得提取液； 3)将提取液分液，获得水醇相； 4)将水醇相烘干成粉末，即为提纯的沙棘总黄酮。 其中，步骤1)中所述沙棘果为市售沙棘果。 步骤2)中加入乙醇溶液的浓度优选为40% -70%的乙醇，加入的量优选为每克沙 棘果加入3-8毫升的乙醇溶液，最优选为5毫升；加入植物油的量优选为每克沙棘果加入 1-1. 5毫升植物油，最优选为1. 25毫升；超声提取的时间优选为40-60分钟。 步骤4)中烘干的温度优选为40-60°C。 本专利技术以芦丁为标准品，利用酶标仪检测样品的吸光度值，绘制标准曲线并计算 出样品中沙棘总黄酮的纯度。检测结果表明用60%乙醇加植物油的组合提取的沙棘总黄酮 的纯度达到了 50%左右。其中植物油的作用有两个方面：一方面植物油可用于萃取沙棘中 溶于有机相中的黄酮物质，减少了损失；另一方面植物油在水醇相的表面形成了液封，在超 声过程中防止了水醇的挥发，减少了损失。 本专利技术的提纯工艺获得的沙棘总黄酮纯度高、操作简单、成本低廉，适合大规模生 产；且本专利技术的提纯方法不仅适用于沙棘总黄酮的提纯，还适用于其它溶于水和乙醇但不 溶于脂性溶剂的药物的提纯。 因此，进一步的本专利技术的提纯工艺用于溶于水和乙醇但不溶于脂性溶剂的药物的 提纯步骤为： 1)将药物洗净、沥干并磨成粉末； 2)加入乙醇溶液和植物油，超声提取一段时间，过滤后获得提取液； 3)将提取液分液，获得水醇相； 4)将水醇相烘干成粉末，即为提纯的药物。 【具体实施方式】 下面对本专利技术的实施例作详细说明：本实施例在以本专利技术技术方案为前提下进行 实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本专利技术的保护范围不限于下述的实施 例。 实施例1 称取2g沙棘果，洗净、沥干并磨成粉末，加入IOml 40 %乙醇溶液和2. 5ml植物油， 超声提取40min，过滤后获得提取液。分液，水醇相蒸干，得棕色粉末状固体即为提纯的沙棘 总黄酮。 实施例2 称取2g沙棘果，洗净、沥干并磨成粉末，加入IOml 60 %乙醇溶液和2. 5ml植物油， 超声提取40min，过滤后获得提取液。分液，水醇相蒸干，得棕色粉末状固体即为提纯的沙棘 总黄酮。 实施例3 称取2g沙棘果，洗净、沥干并磨成粉末，加入IOml 70 %乙醇溶液和2. 5ml植物油， 超声提取40min，过滤后获得提取液。分液，水醇相蒸干，得棕色粉末状固体即为提纯的沙棘 总黄酮。 对比例 用目前市场上常用的煎煮法作为对比，具体方法为；称取2g沙棘果，洗净、沥干并 磨成粉末，于IOml 40%乙醇溶液中煎煮lh，过滤，蒸干得粉末。 产物纯度测定 利用酶标仪以葡萄糖为标准品测出吸光度值，绘制标准曲线。从实施例1-3和对 比例获得的沙棘总黄酮中各称量20mg样品，测出吸光度值，算出样品中沙棘总黄酮的纯 度。其步骤为：取样，用无水乙醇定容为IOmL ;取ImL定容溶液，加入ImL 1 %的三氯化铝乙 醇溶液，再用无水乙醇定容至IOmL ;静置10分钟；用酶标仪检测430nm处的吸光度值。 为了判断检测手段的有效性和灵敏度，我们首先采用了标准品芦丁进行测试。标 准品即纯度接近100%的纯品。我们配备了不同稀释浓度下的标准品，并采用我们的测试 手段进行鉴定。分析测试结果表明，我们的检测方法，可以有效的鉴定出标准品的不同浓 度。获得的标准品曲线为Y = 0. 4419X+0. 0379, R2= 0. 9984 (X为样品纯度，Y为分光光度 值）。从标准品曲线上，我们可以判断我们采用的检测方法可以有效、准确地检测目标物质 枸杞多糖的含量。 产物纯度检测结果如下表所示： 【权利要求】1. 一种沙棘总黄酮提纯工艺，其特征在于，包括以下步骤： 1) 将沙棘果洗净、沥干并磨成粉末； 2) 加入乙醇溶液和植物油，超声提取一段时间，过滤后获得提取液； 3) 将提取液分液，获得水醇相； 4) 将水醇相烘干成粉末，即为提纯的沙棘总黄酮。2. 根据权利要求1所述的沙棘总黄酮提纯工艺，其特征在于，步骤2)中加入乙醇溶液 浓度为40 % -70%。3. 根据权利要求1所述的沙棘总黄酮提纯工艺，其特征在于，步骤2)中加入的乙醇溶 液的量为每克沙棘果加入3-8毫升的乙醇溶液。4. 根据权利要求1所述的沙棘总黄酮提纯工艺，其特征在于，步骤2)中加入植物油的 量为每一克沙棘果加入1-1. 5毫升植物油。5. 根据权利要求1所述的沙棘总黄酮提纯工艺，其特征在于，步骤2)中超声提取的时 间为40_60分钟。6. 根据权利要求1所述的沙棘总黄酮提纯工艺，其特征在于，步骤4)中烘干的温度为 40-60。。。7. 根据权利要求1-6任一项所述的沙棘总黄酮提纯工艺提纯的沙棘总黄酮。8. -种溶于水和乙醇但不溶于脂性溶剂的药物的提纯方法，其特征在于，包括以下步 骤： 1) 将药物洗净、沥干并磨成粉末； 2) 加入乙醇溶液和植物油，超声提取一段时间，获得提取液； 3) 将提取液分液，获得水醇相； 4) 将水醇相烘干成粉末，即为提纯的药物。【文档编号】A61K36/185GK104490956SQ201410844325【公开日】2015年4月8日 申请日期:2014年12月25日 优先权日:2014年12月25日 【专利技术者】吕君蔚, 姜慧, 丁显廷 申请人:上海交通大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种沙棘总黄酮提纯工艺，其特征在于，包括以下步骤：1)将沙棘果洗净、沥干并磨成粉末；2)加入乙醇溶液和植物油，超声提取一段时间，过滤后获得提取液；3)将提取液分液，获得水醇相；4)将水醇相烘干成粉末，即为提纯的沙棘总黄酮。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吕君蔚，姜慧，丁显廷，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：上海;31