一种链格孢菌Y1309‑1及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种链格孢菌Y1309‑1，其制备纳米银的方法条件温和，无需使用多种化学试剂，反应成本低，环境友好。本发明专利技术还公开了链格孢菌Y1309‑1在制备金属纳米材料方面的应用。本发明专利技术还公开了链格孢菌Y1309‑1在制备纳米银方面的应用。本发明专利技术制得的纳米银颗粒均匀性好，可以在水中自主分散，常温下稳定。本发明专利技术产生的纳米银对大肠杆菌和银黄色葡萄球菌具有一定的抑制活性。本发明专利技术可在医药、催化、环境修复等领域得到应用。

【技术实现步骤摘要】
一种链格孢菌Y1309-1及其应用
本专利技术涉及生物
，具体涉及一种链格孢菌Y1309-1及其应用。
技术介绍
纳米银具有独特的热、光、电、磁、催化和敏感等特性，在催化剂材料、防静电材料、低温超导材料、电子浆料和生物传感器材料、生物医学等方面均有广泛应用。目前纳米银的合成方法有物理法、化学法和生物法。物理法对仪器设备要求高，生产费用昂贵，且耗能高。化学法使用的化学品会对环境造成污染，还会吸附在纳米银的表面而影响其在医药领域的应用；且其生产的纳米银会随着时间的延长出现聚集，因此存储会影响纳米银的粒径。生物合成方法因具有成本低廉、反应条件温和、环境友好，合成的纳米颗粒尺寸分布窄、稳定性高、生物相容性好等优点，已成为纳米合成技术的一个重要分支。微生物具有自然分布广、分离培养简单、生长代谢快、适应性强、易于操作等优点，是合成纳米材料的绿色生物工厂。而真菌由于其菌丝表面积较大，能分泌大量的胞外蛋白质，有助于提高纳米银产量；且其生产过程经济环保，经济可行性好，下游加工方便，受到了更多的关注。
技术实现思路
专利技术目的：针对现有技术存在的不足，本专利技术的第一个目的是提供一种链格孢菌Y1309-1，其制备纳米银的方法条件温和，无需使用多种化学试剂，反应成本低，环境友好。本专利技术第二个目的是提供了链格孢菌Y1309-1在制备金属纳米材料方面的应用。本专利技术第三个目的是提供了链格孢菌Y1309-1在制备纳米银方面的应用。本专利技术制得的纳米银颗粒均匀性好，可以在水中自主分散，常温下稳定。本专利技术产生的纳米银对大肠杆菌和银黄色葡萄球菌具有一定的抑制活性。本专利技术可在医药、催化、环境修复等领域得到应用。技术方案：为实现上述专利技术的目的，本专利技术采用的技术方案是：一种链格孢菌Y1309-1，其分类命名为链格孢菌Y1309-1（Alternariasp.Y1309-1），该菌株已于2014年7月3号保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCNo：M2014311。保藏地址：湖北省武汉市武昌区武汉大学保藏中心(武汉大学第一附属小学对面)。该链格孢菌菌落初白色，渐变为灰褐色，菌丝稀疏，基质黑褐色。分生孢子梗单枝，长短不一，顶生不分枝，分生孢子有纵横隔膜，倒棍棒形、卵形。上述的链格孢菌Y1309-1的筛选方法，其特征在于，包括以下步骤：1）取实验室保藏的分离自东南大学校园土壤的35株真菌，分别在PDA固体培养基上于28℃培养3-5天；2）将35株菌种分别接种于100mL马铃薯葡萄糖液体培养基，于28℃、150rpm培养2天得到菌体；3）收集菌体并用无菌水洗涤，将20g湿菌体加入100ml无菌去离子水中，于28℃、pH7、150rpm培养48h；4）离心除去步骤3）中的菌体，收集上清液，将终浓度0.5-2.0mmol/L的硝酸银溶液加入步骤4）的上清液中，于28℃、150rpm反应12-48h，根据反应后溶液的颜色判断是否生成纳米银（生成纳米银的溶液为黄褐色至深褐色），对发生反应的体系重复筛选实验并对生成的纳米银进行确证；5）收集步骤3）中的菌体，经无菌水洗涤后，将20g湿菌体加入100ml终浓度0.5-2.0mmol/L的无菌硝酸银溶液中，于28℃、pH7、150rpm反应12-48h，根据反应后菌体的颜色判断其胞内是否生成纳米银（生成纳米银的细胞为黄褐色至深褐色），对发生反应的体系重复筛选实验并对生成的纳米银进行确证；将筛选得到的能够生成纳米银的菌株选取一株保藏，并命名为链格孢菌Y1309-1。上述的链格孢菌Y1309-1在制备金属纳米材料方面的应用。上述的链格孢菌Y1309-1在制备纳米银方面的应用。上述的应用，所述链格孢菌Y1309-1胞外制备纳米银的方法步骤如下：1）将链格孢菌Y1309-1在PDA固体培养基上于28℃培养4天；2）将链格孢菌Y1309-1接种于100mL马铃薯葡萄糖液体培养基，于28℃、150rpm培养2天得到菌体；3）收集菌体并用无菌水洗涤，将20g湿菌体加入100ml无菌去离子水中，于28℃、pH7、150rpm培养48h；4）离心除去步骤3）中的菌体，收集上清液；5）将终浓度0.5-2.0mmol/L的硝酸银溶液加入步骤4）的上清液中，于28℃、150rpm反应12-48h，得到纳米银颗粒，其粒径为40-50nm。上述的应用，所述链格孢菌Y1309-1胞内制备纳米银的方法步骤如下：1）将链格孢菌Y1309-1在PDA固体培养基上于28℃培养4天；2）将链格孢菌Y1309-1接种于100mL马铃薯葡萄糖液体培养基，于28℃、150rpm培养2天；3）收集菌体，经无菌水洗涤后，将20g湿菌体加入100ml终浓度0.5-2.0mmol/L的无菌硝酸银溶液中，于28℃、pH7、150rpm反应6-48h，胞内制得纳米银；4）破碎菌体，收集纳米银颗粒。目前普遍认为微生物产生的生物活性物质包括蛋白质、还原糖、还原性谷胱甘肽等可将金属离子如银、镉、钯、铂等进行富集还原成纳米材料，或将体系内的两种金属离子还原成纳米合金，且生物分子对纳米金属稳定起着重要作用。因此，本专利技术中的链格孢菌也可以具有将金、镉、钯、铂等离子还原组装为纳米粒子或合金的能力。有益效果：与现有技术相比具有以下优点：本专利技术制得的纳米银颗粒均匀性好，可以在水中自主分散，常温下稳定。本专利技术产生的纳米银对大肠杆菌和银黄色葡萄球菌具有一定的抑制活性。本专利技术可在医药、催化、环境修复等领域得到应用。附图说明图1为实施例2的链格孢菌Y1309-1胞外制备纳米银的效果图；图2为实施例3的链格孢菌Y1309-1胞内制备纳米银的效果图；图3为实施例2的链格孢菌Y1309-1胞外制备的纳米银的紫外-可见分光光谱图；图4为实施例2的链格孢菌Y1309-1胞外制备的银纳米颗粒的透镜TEM照片；图5为实施例2的链格孢菌Y1309-1胞外制备的银纳米颗粒的透镜SEM照片；图6为实施例3的链格孢菌Y1309-1胞内制备纳米银的透镜TEM照片；图7为实施例2制备的纳米银抑制大肠杆菌的效果图；图8为实施例2制备的纳米银抑制金黄色葡萄菌的效果图。具体实施方式以下结合附图与具体实施进一步说明本专利技术的内容，但不应理解为对本专利技术的限制。在不背离本专利技术精神和实质的情况下，对本专利技术方法、步骤或条件所作的修改或替换，均属于本专利技术的范围。实施例1：链格孢菌Y1309-1的培养条件链格孢菌Y1309-1在PDA固体培养基（马铃薯20%，葡萄糖2%，去离子水1000mL，pH自然，121℃灭菌30min待用）上于28℃培养，在液体培养基（PDA固体培养基：马铃薯20%，葡萄糖2%，琼脂1.5%，去离子水1000mL，pH自然，121℃灭菌30min待用）中于28℃、150rpm培养。实施例2链格孢菌Y1309-1胞外制备纳米银步骤1将链格孢菌在PDA固体培养基上于28℃培养4天；步骤2将链格孢菌接种于100mL马铃薯葡萄糖液体培养基，于28℃、150rpm培养2天；步骤3收集菌体并用无菌水洗涤，将20g湿菌体加入100ml无菌去离子水中，于28℃、pH7、150rpm培养48h；步骤4除去菌体，收集上清液；步骤5将硝酸银溶液（终浓度0.5-2.0mmol/L）加入上述上清液中，于28℃、150rpm反应12本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种链格孢菌Y1309‑1，其特征在于，其分类命名为链格孢菌Y1309‑1（Alternaria sp. Y1309‑1），该菌株已于2014年7月3号保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC No：M 2014311。

【技术特征摘要】
1.一种链格孢菌Y1309-1，其特征在于，其分类命名为链格孢菌Y1309-1（Alternariasp.Y1309-1），该菌株已于2014年7月3号保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCCNo：M2014311。2.权利要求1所述的链格孢菌Y1309-1在制备纳米银方面的应用。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述链格孢菌Y1309-1胞外制备纳米银的方法步骤如下：1）将链格孢菌Y1309-1在PDA固体培养基上于28℃培养4天；2）将链格孢菌Y1309-1接种于100mL马铃薯葡萄糖液体培养基，于28℃、150rpm培养2天得到菌体；3）收集菌体并用无菌水洗涤，将20g湿菌体加入100ml无菌去离子水中，于28℃、pH7、150rpm培养4...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈峻青，李黎，吉民，戚文秀，
申请(专利权)人：东南大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32