本发明专利技术涉及微生物技术领域，本发明专利技术所述的樟树内生真菌是从浙江杭州天目山采集的樟树植物活体中采用内生真菌分离技术分离获得的，经微生物分类学鉴定，命名为链格孢菌(Alternaria?alternata)31，该菌株已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏日期2010年12月31日，保藏登记号CGMCC?No.4508。本发明专利技术最显著的特征是该菌株液体发酵能够产生对植物真菌病害病原菌如黄瓜立枯病菌(Rhizoctonia?solani)、西瓜枯萎病菌(Fusarium?oxysporium)和番茄灰霉病菌(Botrytis?cinerea)等有抑制作用的活性代谢产物，是农业上重要的微生物资源。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微生物
，特别是涉及生防内生真菌一链格孢菌 (Alternaria alternata)的培养及其代谢产物的应用。
技术介绍
植物体内都存在大量的内生真菌，内生真菌最早发现于牧草，后来又在木本植物、 草本植物、禾本植物、苔藓、地衣、海藻等植物中被发现。迄今的研究表明，植物内生真菌可增强宿主的抗病性、提高植物的生产力、抗逆抗虫等。发挥这些作用是由于内生真菌在植物体内繁殖和生长，并在体内产生有生物活性的次生代谢产物。因此，内生真菌可能成为生物防治中有潜力的生物控制剂，在生态农业和生物农药研制方面具有重要的用途。近年来植物内生真菌已引起了微生物学家、生态学家、植物保护学家的广泛兴趣，逐渐成为国内外研究的热点。目前微生物源生物化学农药的研究和开发在我国十分活跃，但微生物资源及其应用潜力尚没有得到充分的发挥，而植物内生真菌即是这样一类有待开发的新兴微生物资源。目前对植物病害的防治，主要采用化学农药杀灭病原菌，但化学农药对人畜的毒副作用和残留问题至今仍难以有效的解决。利用内生真菌产生的抗病原真菌的活性物质进行植物病原真菌病害的生物防治，则具有周期短、易于研究、便于生产和低毒等优点。本专利技术从樟树中分离到一株生防内生真菌，并对该菌株发酵代谢产物进行了抑菌作用研究。该专利技术为微生物源农药的进一步研制和开发提供优良的出发菌株。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对化学农药不安全与微生物源农药种类较少的不足，提供一种从樟树中分离筛选出的内生真菌-链格孢菌(Alternaria alternata)；本专利技术的另一目的是提供利用该菌株代谢产物防治植物真菌病害的方法。本专利技术链格孢菌的分离、筛选与鉴定是于2008年6月在浙江杭州天目山采集的樟树茎中，经分离、纯化、培养、发酵和活性测定等步骤获得并保存；经微生物分类学鉴定为链格孢菌(Alternaria alternata), 定名为链格孢菌(Alternaria alternata) 31。该菌株已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏日期2010年12月31日，保藏登记号CGMCCNo. 4508。链格孢菌31，其固体培养特征为菌落在PDA平板上28°C培养6_7天扩展至直径为9cm，初期浅灰色稀疏，菌丝沿培养基表面匍匐生长，中间灰黑色，边缘灰白色，反面黑色， 菌丝具隔，分枝。显微形态特征分生孢子梗单生；分生孢子椭圆形，圆形。本专利技术所述的链格孢菌31，经发酵提取可获得对部分植物真菌病害病原菌具有抑制作用的代谢产物。本专利技术目的通过以下技术方案来实现一种防治黄瓜立枯病、番茄灰霉病或西瓜枯萎病等植物真菌病害微生物代谢产物的制备方法，按以下步骤进行(1)菌种的活化培养将分离保存的链格孢菌31菌种移至马铃薯葡萄糖PDA固体平板上，在28°C 士 1°C条件下培养，至菌丝覆盖整个培养皿，用直径为4mm打孔器打孔获得菌饼，供接种用； (2)发酵培养发酵培养液为每IOOOmL中含有黄豆饼粉20g，玉米粉15g，可溶性淀粉 20g，麸皮 10g，蛋白胨 8g，NH4NO3 3g，(NH4)2SO4 5g，CaCO3 5g，MgSO4 lg，每 300mL 三角瓶装发酵培养液60mL ；配制后121°C灭菌20min，待冷却至40°C在无菌条件下挑取1直径为 4mm菌饼，在28°C 士 1°C条件下，摇床转速180转/分钟，发酵培养126h ；(3)发酵物提取发酵完毕，离心收集发酵上清液，用常规有机溶剂萃取经真空浓缩后获得浸膏，用于抑菌活性测定。本专利技术的有益效果一是本专利技术从植物樟树茎中分离筛选出代谢物对部分植物真菌病害病原菌具有较强抑制作用的链格孢菌31，这为农业上防治植物真菌病害病原菌提供了一种微生物菌株；二是本专利技术提供了利用链格孢菌31发酵获得活性代谢产物的方法；该代谢产物可应用于植物真菌病害的防治，为农用杀菌剂的开发增添了新的途径。具体实施例方式实施例1 (链格孢菌31的分离与筛选)本专利技术于2008年6月在浙江杭州天目山采集樟树茎，经表面消毒、内生真菌分离、 培养、发酵、活性测定以及对抑制植物真菌病害病原菌活性菌株的筛选等步骤，从中获得链格孢菌31，保存。链格孢菌31抑菌活性测定取经0. 22 μ m膜过滤的发酵上清液ImL于无菌培养皿内，与9mL冷却至50°C的PDA培养基迅速混勻，冷却后在每个培养基平面分别放1个直径为4mm的黄瓜立枯病菌(Rhizoctonia solani)或西瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporium) 或番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)等供试菌菌饼，菌饼接于培养皿中央(培养皿直径为 9cm)，置培养箱中28°C培养72h，以无菌水处理作为对照，重复3次；采用十字交叉法测定菌落直径，以下列公式计算抑制率菌丝生长抑制对照菌落直径-4测定结果表明链格孢菌31代谢产物对黄瓜立枯病菌、西瓜枯萎病菌和番茄灰霉病菌的抑制率分别为90. 9%、87. 5%和84. 6%。实施例2 (链格孢菌31发酵代谢产物的制备方法)按以下步骤进行(1)菌种的活化培养将分离保存的链格孢菌31菌种移至马铃薯葡萄糖PDA固体平板上，在28°C 士 1°C条件下培养，至菌丝覆盖整个培养皿，用直径为4mm打孔器打孔获得菌饼，供接种用；(2)发酵培养发酵培养液为每IOOOmL中含有黄豆饼粉20g，玉米粉15g，可溶性淀粉 20g，麸皮 10g，蛋白胨 8g，NH4NO3 3g，(NH4)2SO4 5g，CaCO3 5g，MgSO4 lg，每 300mL 三角瓶装发酵培养液60mL ；配制后121°C灭菌20min，待冷却至40°C在无菌条件下挑取1直径为 4mm菌饼，在28°C 士 1°C条件下，摇床转速180转/分钟，发酵培养126h ； (3)发酵物提取发酵完毕后离心收集发酵液，加入等体积乙酸乙酯萃取，取下层，再用等体积正丁醇萃取，取上层，在真空条件下浓缩至浸膏，得正丁醇萃取物，供抑菌活性测定。以下实施例3、4中所述的链格孢菌31代谢产物均为实施例2所制产品；所述产品的百分含量均为质量/体积百分比。实施例3 (链格孢菌31代谢产物对黄瓜立枯病菌、西瓜枯萎病菌和番茄灰霉病菌的抑制作用)(1)准确称取链格孢菌31代谢产物0. 18g，并加入IOmL体积的无菌水，超声波震荡充分溶解，最终配置成浓度为18g/L的母液；(2)抑菌活性测定取上述母液分别稀释成浓度为1800mg/L和900mg/L的溶液， 取各浓度溶液ImL于无菌培养皿内，与9mL冷却至50°C的PDA培养基迅速混勻(链格孢菌 31代谢产物终浓度为180mg/L和90mg/L)，冷却后在每个培养基平面分别放1个直径为4mm 的西瓜枯萎病菌或黄瓜立枯病菌或番茄灰霉病菌菌饼，菌饼接于培养皿中央(培养皿直径为9cm)，置培养箱中28°C培养36h，以常规化学药剂和无菌水处理作为对照，重复3次；采用十字交叉法测定菌落直径，以下列公式计算抑制率权利要求1.链格孢菌(Alternariaalternata) 31代谢产物防治黄瓜立枯病菌(Rhizoctonia solani)的应用。2.权利要求1所述的应用，其中链格孢菌31代谢产物由以下方法获得链格孢菌31经斜面活化培养、发酵培养获得发酵液，加入等本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．链格孢菌（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ）３１代谢产物防治黄瓜立枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）的应用。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：俞晓平，申屠旭萍，董胜张，郝培应，边亚琳，马正，
申请(专利权)人：中国计量学院，
类型：发明
国别省市：86
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