【技术实现步骤摘要】
至少两种直接作用抗病毒剂的组合产品 本申请是2012年10月19日提交的，申请号为201280048057. 8,专利技术名称为用 于治疗HCV的一种或多种DAA的联合治疗（例如，与ABT-072或ABT-333) 的专利技术专利申 请的分案申请。 本申请要求2011年10月21日提交的美国临时申请第61/550, 360号、2011年11 月21日提交的美国临时申请第61/562, 176号、2012年1月17日提交的美国临时申请第 61/587, 197号、2012年2月17日提交的美国临时申请第61/600, 468号、2012年4月3日 提交的美国临时申请第61/619, 883号、2012年6月6日提交的美国临时申请第61/656, 253 号，及2012年10月10日提交的美国临时申请第61/711，793号的优先权。
本专利技术涉及用于丙型肝炎病毒（HCV)的无干扰素且无利巴韦林的治疗。
技术介绍
HCV是属于黄病毒科中肝炎病毒属的RNA病毒。包膜的HCV病毒体包含正义链的 RNA基因组，其在单个的不间断的开放读码框中编码...
【技术保护点】
至少两种直接作用抗病毒剂(DAA)的组合产品，其用于治疗感染HCV基因型1的患者中的HCV，其中所述治疗不包括施用干扰素或利巴韦林，其中所述至少两种DAA包含HCV聚合酶抑制剂和HCV NS5A抑制剂，并且其中所述治疗持续8、9、10或11周。
【技术特征摘要】
2011.10.21 US 61/550360;2011.11.21 US 61/562176;201. 至少两种直接作用抗病毒剂（DAA)的组合产品，其用于治疗感染HCV基因型1的患 者中的HCV，其中所述治疗不包括施用干扰素或利巴韦林，其中所述至少两种DAA包含HCV 聚合酶抑制剂和HCV NS5A抑制剂，并且其中所述治疗持续8、9、10或11周。2. 权利要求1的组合产品，其中所述治疗持续8周。3. 权利要求1或2的组合产品，其中所述患者是未接受过HCV治疗的患者。4. 权利要求1-3中任一项的组合产品，其中所述患者感染HCV基因型la。5. 权利要求1-3中任一项的组合产品，其中所述患者感染HCV基因型lb。6. 权利要求1-5中任一项的组合产品，其中所述HCV聚合酶抑...
【专利技术属性】
技术研发人员：BM伯恩斯泰因，RM梅农，A哈特里，S门辛，S杜塔，DE科亨，TJ波萨德基，SC布伦，WM奥尼，EO杜马斯，CE克莱恩，
申请(专利权)人：艾伯维公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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