描述了用于成像并处理器官和组织的方法和内窥镜装置。本文描述的内窥镜装置包括柔性内窥镜、刚性内窥镜以及胶囊内窥镜。所述内窥镜装置可以包括一个或多个相机和一个或多个光源。在一些实施方案中，该内窥镜包括至少一个白光相机、至少一个蓝光相机、至少一个白色光源以及至少一个蓝色光源。在一些实施方案中，发荧光的靶向构建体可以被注射至对象中并结合至肿瘤或病变组织和/或由肿瘤或病变组织吸收。通过使用具有至少一个在400nm至约510nm范围的激发波长的光照射该对象的体内部分，病变组织能够通过观察从所述发荧光的靶向构建体发出的荧光被识别。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利技术背景
本专利技术涉及用于观察患者内部器官或体腔的状态的配备数字图像捕捉器的内窥镜装置。
技术实现思路
本文公开了一种内窥镜装置。在一个实施方案中，该内窥镜装置包括至少一个白色光源、发射出波长范围在400nm至510nm的光的至少一个蓝色光源、第一相机以及能够过滤波长小于515nm的光的第一滤光器。本文还公开一种检测有需要的对象的病变组织的方法。在一个实施方案中，该方法包括：向对象给予诊断上有效量的靶向构建体(targeting construct)，其中，该靶向构建体能够与对象的病变组织特异性结合和/或由对象的病变组织吸收，以及使用具有至少一个在约400nm至约510nm范围的激发波长的光照射对象的身体部分，其中，所述靶向构建体响应至少一个激发波长而发荧光。在一个实施方案中，所述方法还包括通过第一相机观察从所述靶向构建体发出的荧光，以及确定所述病变组织的位置和/或表面区域。附图说明图1示出内窥镜装置的实施方案。图2示出胶囊内窥镜装置的实施方案。具体实施方式如本文所使用，术语“单克隆抗体”包括但不限于，完全人抗体、人源化抗体、嵌合抗体、完整抗体、部分抗体、Fab片段抗体、双特异性抗体、双体(diabodies)、抗体片段等。如本文所使用，术语“荧光团”意为具有在可见光范围的激发光谱(401-510nm)并具有在可见光范围的发射光谱(515-600nm)的任何无毒物质，例如荧光素和类荧光素衍生物、抗生素(即四环素)、奎宁以及量子点。如本文所使用，术语“病变组织”包括但不限于，癌症、内分泌腺瘤、具有全身影响的良性肿瘤。在一些实施方案中，公开了一种方法，其包括(1)诊断有可能切除并且可用外科方法治愈的癌症；(2)识别在肿瘤或其他病变细胞上或内部的表面或内部抗原；(3)注射荧光团标记的和化疗标记的或化疗/放射性同位素标记的抗肿瘤抗原MAb；(4)外科切除所有明显荧光性肿瘤组织(在注射MAb之后的1-5日)；以及(5)辅助治疗，包括通过附着的荧光团标记加上化疗或化疗/放射性同位素标记的MAb杀灭用显微镜可见的(以及不可见的)剩余癌细胞。本文公开了用于观察患者(人或动物)内部器官或体腔的状态的配备数字图像捕捉器的内窥镜装置，以允许通过组织荧光精确地定位和识别并切除病变组织。内窥镜装置包括柔性内窥镜(在诸如光纤的结肠镜、气管镜、阴道镜等中为柔性的)，刚性内窥镜(即腹腔镜、乙状结肠镜、胸腔镜、阴道镜、膀胱镜等)以及胶囊内窥镜(即或Olympus胶囊内窥镜)。另外，内窥镜装置可以具有安装在内窥镜装置的远观察端(或插入体腔中的一端)的数字图像捕捉装置。病变组织可以包括(任何器官的)癌症、炎症、机能亢进组织(即甲状旁腺腺瘤、垂体腺瘤、肾上腺腺瘤、胰岛瘤以及甲状腺结节等)。可以通过荧光团标记的肿瘤或组织靶向的单克隆抗体(MAb或FlutaMab)或荧光团标记的组织或亲肿瘤性化合物(TAC)的可视化，进行病变组织的内窥镜检测。这些荧光团标记的MAb或TAc可在接受检查之前的一日或多日注射进待检查的人对象或动物中，以允许荧光团标记的靶向构建体与肿瘤或病变组织结合(参考George A.Luiken的先前专利)。此外，有时这些荧光团标记的MAb或TAC也可以具有附着的双能量发射放射性同位素(γ和β发射体，例如碘-131和镥-177)，或短范围靶向的α治疗(TAT)或α放射免疫治疗(例如铅-212)。短距离的高能α发射能够通过使用荧光团标记的MAb或荧光团标记的TAC递送而被直接地靶向病变组织或肿瘤组织或细胞的微观集群。在一些实施方案中，除了与用于照射关注的病变组织的白色LED光源之外，内窥镜装置可以使用蓝色LED激发光(400-510nm)源，所述白色LED光源与用于阻挡蓝色激发光但允许绿色荧光性发射光的515nm滤光器连接。在一个实施方案中，内窥镜装置在其远检测端包含辐射检测装置。还可以包含使用GPS类型参考引导的对关注的病变组织的对象内部地理再定位和数据无线传输。图1示出内窥镜装置10的实施方案。在一些实施方案中，内窥镜装置10包括一个或多个成像装置12和14，其可以被置于内窥镜装置10的远端。在一些实施方案中，所述成像装置是一个或多个白光相机12和一个或多个蓝光相机14。在一个实施方案中，内窥镜装置10包括能够向使用者显示三维图像的两个白光相机12和两个蓝光相机14。在一些实施方案中，内窥镜装置10还包括也可以位于内窥镜装置10的远端的一个或多个光源16。在一个实施方案中，内窥镜装置10包括蓝色和白色LED光源的环。在一个实施方案中，蓝色和白色LED源的环在蓝色LED光和白色LED光之间交替。在一个实施方案中，内窥镜装置10包括一个或多个滤光器。例如，内窥镜装置10可以包括可以位于一个或多个蓝光相机14之上的黄色滤光器。在一些实施方案中，内窥镜装置10还包括也可以位于内窥镜装置10的远端附近的辐射检测装置18(例如盖革计数器)。在一些实施方案中，内窥镜装置10还可以包括一个或多个管19。所述一个或多个管19可以用于多个目的。例如，管19可以用作通道以收集样本以进行活体组织检查或放置附加的小型后视相机。在一些实施方案中，内窥镜装置10可以包括定位装置20。例如，该定位装置20可以包括能够提供外科轨迹(surgical trajectory)和径路信息的地理定位(GPS类型)引导芯片。在一个实施方案中，定位装置20位于内窥镜装置10的远端附近。在一些实施方案中，内窥镜装置10也可以包括一个或多个通道21。所述一个或多个通道21可以用于多个目的，例如流体进入和抽吸。在一些实施方案中，内窥镜装置10可以包括结构装置22。例如，内窥镜装置10可以包括如图1所示的提供柔性结构的塑料联锁单元。所述内窥镜装置还可以包括能够设置为与内窥镜装置10的任何部件电通信的一条或多条线24。例如，线可以与外部观察装置和一个或多个成像装置12和14电通信。线24还可以用于围绕内窥镜缠绕成匝。内窥镜装置10还可以包括覆盖内部部件(例如定位装置20、结构装置22和/或线24)的外壁26。图2示出了胶囊内窥镜装置30的实施方案。在一些实施方案中，胶囊内窥镜装置30可以包括一个或多个成像装置32。在一些实施方案中，胶囊内窥镜装置30还包括一个或多个光源34。例如，胶囊内窥镜装置30可以包括一个或多个蓝色本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种内窥镜装置，包括：至少一个白色光源；至少一个蓝色光源，其发射出波长范围在400nm至510nm的光；第一相机；以及第一滤光器，其能够过滤波长小于515nm的光。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.04.18 US 61/635,0741.一种内窥镜装置，包括：
至少一个白色光源；
至少一个蓝色光源，其发射出波长范围在400nm至510nm的光；
第一相机；以及
第一滤光器，其能够过滤波长小于515nm的光。
2.如权利要求1所述的内窥镜装置，其中，所述内窥镜装置为柔性
或刚性内窥镜。
3.如权利要求1所述的内窥镜装置，其中，所述内窥镜装置为胶囊
内窥镜。
4.如权利要求1所述的内窥镜装置，其中，所述蓝色光源发射出波
长范围在470nm至495nm的光。
5.如权利要求1所述的内窥镜装置，还包括第二相机，其中所述第
一滤光器被置于所述第二相机之上以使得波长小于515nm的光从所述第
二相机的视野中被过滤。
6.如权利要求5所述的内窥镜装置，还包括第三相机、第四相机以
及第二滤光器，所述第二滤光器被置于所述第四相机之上以使得波长小
于515nm的光从所述第四相机的视野中被过滤，其中，所述第一相机和
所述第三相机一起使用时能够产生三维图像，且所述第二相机和所述第
四相机一起使用时能够产生三维图像。
7.如权利要求1所述的内窥镜装置，还包括位于所述内窥镜装置远
端的辐射检测装置。
8.如权利要求6所述的内窥镜装置，其中，所述辐射检测装置是微
型盖革计数器。
9.如权利要求1所述的内窥镜装置，还包括地理定位引导芯片。
10.一种检测有需要的对象的病变组织的方法，包括：
向对象给予诊断上有效量的靶向构建体，其中，所述靶向构建体
能够...
【专利技术属性】
技术研发人员：乔治·A·路易肯，
申请(专利权)人：昂科福禄尔有限公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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