【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种止血材料及其制备方法。
技术介绍
在日常生活中不可避免的会发生各种事故,在进行急救治疗以及手术过程中,都可能因大出血导致医疗事故甚至死亡。因此,病患者局部有效的快速止血则至关重要,有效控制出血并降低出血时间成为降低患者死亡率的重要措施。临床常用的止血材料如止血纱布、止血纤维、止血绷带在使用中都有局限性,如止血时间较长,易与伤口粘连而不易换药,对伤口的感染和化脓无能为力。快速止血和功能性止血将是未来止血药物发展的方向。常用的可吸收止血材料有纤维蛋白胶、明胶海绵、氧化纤维素、微纤维胶原、壳聚糖以及藻酸钙纤维等。它们的作用机理和使用方法不尽相同,止血效果也有差别。但是,目前临床上被广泛使用的止血纱布是由美国强生(Johnson & Johnson)公司生产的SURGICEL系列可吸收止血产品——SURGICELTM、SURGICELTM Nu-Knit、SURGICELTM Fibrillar,在国内又称“速即纱”,以上产品的成分均为氧化再生纤维素,主要的区别体现于外在表现形式,现今SURGICEL系列产品已经在国际市场上占有了极其重要的地位,且受到了医学领域专家的一致好评。同时,国内有几家公司也生产出了类似的止血纱布,但是由于材料性能远不如速即纱,所以临床上主要采用昂贵的进口止血材料。氧化再生纤维素为纤维素的衍生物,有良好的止血性能、生物可降解性能且无毒,目前已被用于多种行业,包括在医疗领域中,一般 ...
【技术保护点】
一种氧化石墨烯接枝改性氧化再生纤维素止血材料,其特征在于一种氧化石墨烯接枝改性氧化再生纤维素止血材料由表面含有氨基基团的氧化石墨烯和氧化再生纤维素制备的;所述的表面含有氨基基团的氧化石墨烯与氧化再生纤维素的质量比为(0.01~3):100。
【技术特征摘要】
1.一种氧化石墨烯接枝改性氧化再生纤维素止血材料,其特征在于一种氧化石墨烯接
枝改性氧化再生纤维素止血材料由表面含有氨基基团的氧化石墨烯和氧化再生纤维素制备
的;所述的表面含有氨基基团的氧化石墨烯与氧化再生纤维素的质量比为(0.01~3):100。
2.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯接枝改性氧化再生纤维素止血材料,其特征
在于所述的氧化再生纤维素中羧基含量为16%~24%;所述的氧化再生纤维素是以短丝、长
丝或织物的形式存在。
3.根据权利要求1所述的一种氧化石墨烯接枝改性氧化再生纤维素止血材料,其特征
在于所述的表面含有氨基基团的氧化石墨烯的制备方法是按以下步骤完成的:
一、制备酰氯化的氧化石墨烯:①、将氧化石墨烯加入到N,N-二甲基甲酰胺中,再在
超声功率为160W~400W下超声处理15min~60min,再加入氯化亚砜,在温度为60℃~100℃
和搅拌速度为300r/min~750r/min的条件下搅拌16h~48h,再自然冷却至室温,再使用旋蒸
蒸发器进行旋蒸,得到混合物A;②、以二氯甲烷为清洗剂,使用旋转蒸发仪对混合物A
进行旋蒸;③、重复步骤一②2次~6次,得到酰氯化的氧化石墨烯;
步骤一中所述的氧化石墨烯的质量与N,N-二甲基甲酰胺的体积比为
(0.004g~0.05g):1mL;
步骤一中所述的氧化石墨烯的质量与氯化亚砜的体积比为(0.007g~0.03g):1mL;
二、制备表面含有氨基基团的氧化石墨烯:向酰氯化的氧化石墨烯中加入二氯甲烷,
在超声功率为200W~400W下超声处理10min~45min,再以10滴/min~25滴/min的滴加速
度加入1,3-丙二胺,再在温度为35℃~60℃和搅拌速度为350r/min~800r/min的条件下冷凝
回流反应8h~32h,再自然冷却至室温,再使用旋蒸蒸发器进行旋蒸,得到混合物B;再分
别以甲醇、去离子水和无水乙醇为清洗剂,对混合物B分别离心洗涤3次~8次,再在温度
为-70℃~-40℃下冷冻干燥24h~60h,得到海绵状产物;再使用研钵将海绵状产物研磨至没
有肉眼可见的颗粒,得到表面含有氨基基团的氧化石墨烯;
步骤二中所述的酰氯化的氧化石墨烯的质量与二氯甲烷的体积比为
(0.002g~0.005g):1mL;
步骤二中所述的酰氯化的氧化石墨烯的质量与1,3-丙二胺的体积比为
(0.0125g~0.033g):1mL。
4.一种氧化石墨烯接枝改性氧化再生纤维素止血材料的制备方法,其特征在于一种氧
化石墨烯接枝改性氧化再生纤维素止血材料的制备方法具体是按以下步骤完成的:
一、制备酰氯化的氧化石墨烯:①、将氧化石墨烯加入到N,N-二甲基甲酰胺中,再在
\t超声功率为160W~400W下超声处理15min~60min,再加入氯化亚砜,在温度为60℃~100℃
和搅拌速度为300r/min~750r/min的条件下搅拌16h~48h,再自然冷却至室温,再使用旋蒸
蒸发器进行旋蒸,得到混合物A;②、以二氯甲烷为清洗剂,使用旋转蒸发仪对混合物A
进行旋蒸;③、重复步骤一②2次~6次,得到酰氯化的氧化石墨烯;
步骤一中所述的氧化石墨烯的质量与N,N-二甲基甲酰胺的体积比为
(0.004g~0.05g):1mL;
步骤一中所述的氧化石墨烯的质量与氯化亚砜的体积比为(0.007g~0.03g):1mL;
二、制备表面含有氨基基团的氧化石墨烯:向酰氯化的氧化石墨烯中加入二氯甲烷,
在超声功率为200W~400W下超...
【专利技术属性】
技术研发人员:吴亚东,黄玉东,贺金梅,王芳,
申请(专利权)人:哈尔滨工业大学,
类型:发明
国别省市:黑龙江;23
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