荧光材料Zn2(hfoac)4(4,4-pybi)2及合成方法技术

技术编号：10604635 阅读：166 留言：0更新日期：2014-11-05 16:16

本发明专利技术公开了一种荧光材料Zn2(hfoac)4(4,4-pybi)2及合成方法。荧光材料Zn2(hfoac)4(4,4-pybi)2的分子式为：C48H32F4N4O12Zn2分子量为：1063.56，H2foac为4-氟水杨酸,4,4-pybi为4,4-联吡啶。取0.108g-0.43g分析纯的4-氟水杨酸，0.078-0.312g分析纯的4,4-联吡啶和0.068-0.272g分析纯的氯化锌混合，溶于10-40ml分析纯甲醇溶液中，搅拌，调节pH为7.5，搅拌，静置，冷却。Zn2(hfoac)4(4,4-pybi)2在280nm的入射光照射下产生330a.u.强度的383nm的荧光。本发明专利技术工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

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【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种荧光材料Zn2(hfoac)4(4,4‑pybi)2，其特征在于Zn2(hfoac)4(4,4‑pybi)2的分子式为：C48H32F4N4O12Zn2，分子量为：1063.56,H2foac为4‑氟水杨酸，4,4‑pybi为4,4‑联吡啶，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二；Zn2(hfoac)4(4,4‑pybi)2在280nm的入射光照射下产生330a.u.强度的383nm的荧光；所述Zn2(hfoac)4(4,4‑pybi)2的合成方法具体步骤为：将0.108g‑0.43g分析纯的4‑氟水杨酸、0.078‑0.312g分析纯的4,4‑联吡啶和0.068‑0.272g分析纯的氯化锌混合，溶于10‑40ml分析纯甲醇溶液中，搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节pH为7.5，继续搅拌20分钟后，将得到的溶液放于120℃的烘箱中静置120小时后，冷却得到无色的块状晶体即Zn2(hfoac)4(4,4‑pybi)2；表一：Zn2(hfoac)4(4,4‑pybi)2的晶体学参数表二：Zn2(hfoac)4(4,4‑pybi)2的键长和键角(°)表三：Zn2(hfoac)4(4,4‑...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张淑华，赵儒霞，王娓，陈宁，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：广西;45

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