一种大黄鱼增殖放流标志的方法技术

本发明专利技术涉及一种大黄鱼增殖放流标志的方法，包括：在放流大黄鱼的育苗池中加入六水合氯化锶，提高育苗池中水体锶离子浓度至0.05～0.10g/L，对日龄为30～40天的仔鱼进行锶标志，标记时间为10天，标志结束后对耳石磨片进行锶元素含量检测。本发明专利技术工艺简单，具有稳定性和便利性，可为大黄鱼的增殖放流效果评价提供有效的手段，可用于长期跟踪监测其放流效果，为渔业管理部门提供科学依据。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及，包括：在放流大黄鱼的育苗池中加入六水合氯化锶，提高育苗池中水体锶离子浓度至0.05～0.10g/L，对日龄为30～40天的仔鱼进行锶标志，标记时间为10天，标志结束后对耳石磨片进行锶元素含量检测。本专利技术工艺简单，具有稳定性和便利性，可为大黄鱼的增殖放流效果评价提供有效的手段，可用于长期跟踪监测其放流效果，为渔业管理部门提供科学依据。【专利说明】
本专利技术属于放流标志领域，特别涉及。
技术介绍
标志技术是研究鱼类增殖放流效果评价的重要工具，常用的标志方法有体外挂 牌、剪鳍条和荧光等，但这些方法对鱼体会造成一定伤害或稳定性较差，且需要大量的物力 和人力，并不适合大规模苗种的标志。为了更好服务于增殖放流工作，采用锶离子（Sr 2+) 标志鱼类耳石的方法，来解决大规模苗种的标志难题。海洋中锶离子浓度较为稳定，约为 7. 6?8. lmg/L，锶和钙（Ca)属同族元素，用锶元素可替换钙元素沉积于鱼类耳石中，对鱼 类无任何伤害性。相对传统标记方法，锶离子标志法可对大规模的鱼苗进行标记，操作简单 便利；又具有稳定性，便于放流苗种长期跟踪调查，以利于科学评估增值放流效益。 大黄鱼曾是我国重要的经济鱼类之一，由于过度捕捞等原因，大黄鱼的资源已处 于衰竭状态。为了恢复大黄鱼的资源，进行了大规模的增殖放流活动，然而由于大黄鱼的长 距离洄游特性和标志方法的限制，未能有效评估其放流效果。鉴于此，需要一种新的标志方 法有效跟踪调查放流苗种的生存状况，以科学评估增殖放流效果。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，该方法工艺 简单，具有稳定性和便利性，可为大黄鱼的增殖放流效果评价提供有效的手段，可用于长期 跟踪监测其放流效果，为渔业管理部门提供科学依据。 本专利技术的，包括： 在放流大黄鱼的育苗池中加入六水合氯化锶，提高育苗池中水体锶离子浓度至 0. 05?0. 10g/L，对日龄为30?40天的仔鱼进行锶标志，标记时间为10天，标志结束后对 耳石磨片进行锶元素含量检测。 所述育苗过程中每次换水后加入等量的六水合氯化锶。 所述锶元素含量检测采用电感耦合等离子质谱仪。 银标志的大黄鱼仔鱼耳石上距尚耳石核心0. 7?0. 9mm处出现Sr/Ca比值波峰。 1.大黄鱼育苗池海水中锶离子浓度范围为〇. 05?0. 10g/L之间，而所需要加入育 苗池中的六水合氯化锶（SrCl2 · 6H20)的重量，可以根据公式M = C*V*266. 62(SrCl2 · 6H20 分子量）/87. 62 (Sr分子量）?3. 04C*V，其中M为需要加入六水合氯化锶的重量，C为育苗 池海水中锶离子浓度（0. 05?0. 10g/L)，V为育苗池中水体体积。相应的在大黄鱼仔鱼耳 石中银含量升高，形成波峰，其Sr/Ca比值范围在13. 29?24. 63mmol/mol之间，而未标志 个体中Sr/Ca比值平均为2. 42mmol/mol 〇 2.标志时间为10天，10天的高浓度锶海水的暂养可在大黄鱼仔鱼的耳石上形成 约为0. 2mm宽度的Sr/Ca比值波峰，用于判断鉴别。暂养时间过短，Sr/Ca比值波峰较窄而 不易识别，而过长则增加成本。 3.标志开始的时间为日龄为30?40天的大黄鱼仔鱼（孵化后30?40天）。由 于育苗池中大黄鱼苗种生长至50日龄、体长约为20mm时，需转移至开阔水域网箱中暂养， 否则会因水体体积过小，影响苗种生长。因此为了配合育苗场工作和苗种生长需要，标志最 后适合时间在苗种转移网箱前10天，即日龄为40天的仔鱼。而理论上孵化后的仔鱼即可 进行标志，但其形成Sr/Ca比值的高峰离耳石核心较近，研磨耳石时容易将这一区域磨透， 造成实验误差，增加了实验磨片的难度，因此选用日龄为30天的仔鱼为标志开始时间较为 理想。 4.根据标志浓度和标志开始时间，可以组合至少4组方案，用于标志不同放流地 点和不同放流时间的苗种，能为深入研究增殖放流效果提供有效手段。4组方案可分为 0. 05g/L锶离子浓度和日龄30天、0. 05锶离子浓度和日龄40天、0. 10g/L锶离子浓度和日 龄30天以及0. 10锶离子浓度和日龄40天等组合。不同组合之间的判别方法为0. 05g/L 银离子浓度标志的苗种耳石上的Sr/Ca比值平均为13. 29mmol/mol，而0. 10g/L银离子浓度 标志的苗种耳石上的Sr/Ca比值平均为24. 63mmol/mol ;相比于日龄为40天仔鱼，日龄为 30天的仔鱼耳石上Sr/Ca比值高峰距离耳石核心近0. 2mm左右。 有益效果 本专利技术工艺简单，具有稳定性和便利性，可为大黄鱼的增殖放流效果评价提供有 效的手段，可用于长期跟踪监测其放流效果，为渔业管理部门提供科学依据。 【专利附图】【附图说明】 图1为大黄鱼标志仔鱼的耳石Sr/Ca比值示意图； 图2为回捕大黄鱼耳石Sr/Ca比值示意图。 【具体实施方式】 下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术 而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解，在阅读了本专利技术讲授的内容之后，本领域技术人 员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定 的范围。 实施例1 1.标志阶段：放流大黄鱼的育苗场内，通过加入六水合氯化锶，提高育苗池中水 体锶离子浓度到0. 05?0. 10g/L，对日龄为30?40天的仔鱼进行锶标志。饲养条件均在 育苗场所规定的正常生长环境中，仅提高饲养水体中锶离子浓度。由于育苗过程中需要每 天换水，因此每次换水后需要加入等量的六水合氯化锶，具体重量通过公式和换水体积计 算得知，以确保育苗池中锶离子浓度的稳定。锶标志标记时间为10天。标志结束后，留10 尾大黄鱼仔鱼作为样本，以作对照。 2.对照样本处理阶段：对照样本测量体长并挖取耳石，并使用耳石研磨机研磨制 成耳石磨片。研磨过程中确保通过耳石核心，保证数据的准确性。此后，利用电感耦合等离 子质谱仪（ICP-MS)对耳石磨片进行锶元素含量的检测，其结果如图1所示。从图中可看出 锶标志的大黄鱼仔鱼耳石上距离耳石核心0. 7?0. 9mm处出现Sr/Ca比值波峰。 3.回捕和检测阶段：大黄鱼苗种放流后大量获取大黄鱼标本，进行常规生物学测 量，挖取耳石并制成可检测的耳石磨片，通过ICP-MS检测Sr/Ca比值，用于检测是否为放 流个体。图2为回捕大黄鱼耳石的Sr/Ca比值示意图，如在检测样本中，在距离耳石核心 0. 7?0. 9mm处，出现Sr/Ca比值高峰，贝U此样本为标志放流的个体。【权利要求】1. ，包括： 在放流大黄鱼的育苗池中加入六水合氯化锶，提高育苗池中水体锶离子浓度至 0. 05?0. 10g/L，对日龄为30?40天的仔鱼进行锶标志，标记时间为10天，标志结束后对 耳石磨片进行锶元素含量检测。2. 根据权利要求1所述的，其特征在于：所述育苗过 程中每次换水后加入等量的六水合氯化锶。3. 根据权利要求1所述的，其特征在于：所述锶元素 含量检测采用电感耦合等离子质谱仪。4. 根据权利要求1所述的，其特本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种大黄鱼增殖放流标志的方法，包括：在放流大黄鱼的育苗池中加入六水合氯化锶，提高育苗池中水体锶离子浓度至0.05～0.10g/L，对日龄为30～40天的仔鱼进行锶标志，标记时间为10天，标志结束后对耳石磨片进行锶元素含量检测。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：林楠，姜亚洲，凌建忠，袁兴伟，杨林林，张辉，黎雨轩，李圣法，
申请(专利权)人：中国水产科学研究院东海水产研究所，
类型：发明
国别省市：上海;31