【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药
，具体涉及。
技术介绍
酚的芳酯类衍生物在香料，食品，药品工业方面有着广泛的应用，也是制备UV紫 外稳定剂和医药中间体二芳酮类化合物的重要原料。由于酚羟基和苯环的共轭作用，与脂 肪醇的酯化反应相比，酚的芳酯化反应要难得多。 目前已报道的关于酚的芳酯化的方法，主要是通过取代苯甲酰氯和取代苯酚钠反 应而制得，但该种方法需将取代苯甲酸先制成取代苯甲酰氯，过程中要用到等当量的酰化 试剂，而酰化试剂大都具有污染大、三废问题严重等缺点。近年来，随着人类对能源、环境和 健康等问题的普遍关注，催化化学的作用和地位进一步获得了新的评价，酚的芳酯化也逐 渐由取代苯酚和取代苯甲酸在催化剂作用下酯化反应可制得。
【技术保护点】
一种杂多酸催化酚的芳酯化的合成方法，其特征在于在装有温度计、分水器和搅拌器的反应容器中加入脂肪酸取代苯酚酯Ⅰ、取代苯甲酸Ⅱ、反应溶剂和杂多酸，在110～170℃温度下反应0.5～10h，反应过程采用TLC监控反应进程；反应完毕后反应液离心处理，取上清液洗涤脱溶，粗品经重结晶或柱层析得所述的芳香酯类化合物Ⅲ，反应式如下：其中R1为氢原子、甲基、甲氧基、硝基、羟基、氨基或氯原子，R2为氢原子、硝基、甲基、氯原子或甲氧基,R3为乙酰基、丙酰基、丁酰基或异丁酰基。
【技术特征摘要】
1. 一种杂多酸催化酚的芳酯化的合成方法，其特征在于在装有温度计、分水器和搅拌 器的反应容器中加入脂肪酸取代苯酚酯I、取代苯甲酸II、反应溶剂和杂多酸，在110? 170°C温度下反应0. 5?10h，反应过程采用TLC监控反应进程；反应完毕后反应液离心处 理，取上清液洗涤脱溶，粗品经重结晶或柱层析得所述的芳香酯类化合物III，反应式如下：其中Ri为氢原子、甲基、甲氧基、硝基、羟基、氨基或氯原子，R2为氢原子、硝基、甲基、氯 原子或甲氧基，R3为乙酰基、丙酰基、丁酰基或异丁酰基。2. 如权利要求1所述的一种杂多酸催化酚的芳酯化的合成方法，其特征在于所述的反 应溶剂为二甲苯、甲苯或硝基苯。3. 如权利要求1所述的一种杂多酸催化酚的芳酯化的合成方法，其特征在于所述的催 化剂杂多酸为磷钨酸、硅钨酸或磷钥酸。4. 如权利要求1所述的一种杂多酸催化...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐伟明，常雨薇，陈鑫鑫，沈佳斌，章鹏飞，汤淼荣，
申请(专利权)人：杭州师范大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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