一种头孢卡品二异丙胺盐的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种头孢卡品二异丙胺盐的制备方法，包括以下步骤：（1）头孢卡品侧链酸2在酰化试剂SOCl2及缚酸剂三乙胺存在下，得到酰化物3；（2）酰化物3与7-HACA原料4在三乙胺及催化剂4-二甲氨基吡啶存在下，得到缩合产物5；（3）缩合产物5与氯磺酸异腈酸酯反应，得到3位氨酰基酯化合物6；（4）化合物6与二异丙基胺成盐得到头孢卡品二异丙胺盐1。本发明专利技术采用二氯亚砜做酰化试剂，用三乙胺做缚酸剂，降低了成本；在步骤（2）中加入催化剂量的4-二甲氨基吡啶，使得反应进行的更为完全，缩短了反应的时间，整个路线操作简便，便于规模化生产。

【技术实现步骤摘要】
—种头孢卡品二异丙胺盐的制备方法
本专利技术涉及一种头孢卡品酯关键中间体头孢卡品二异丙胺盐的制备方法，属于头孢类抗生素药物
。
技术介绍
头孢卡品酯，化学名:7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)_2_戊烯酰胺基]_3_氨甲酰氧甲基-3-头孢烯-4-羧酸新戊酰氧甲酯，CAS登记号为105889-45-0。头孢卡品酯是由日本盐野义公司开发的新型头孢菌素类抗生素，于1997年以Flomox的商品名首次上市，为第三代可口服头孢类抗生素。主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等；中耳炎；鼻窦炎；尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎；皮肤与皮肤组织感染等；胆道感染等。 头孢卡品(Cefcapene)是制备头孢卡品酯盐酸盐一水合物的一个中间体，在W02008155615,CN101717344以及CN100361996等文献中，该中间体或以游离酸或以其无机盐(常为钠盐、钾盐)的形式存在，但在形成无机盐的过程或其游离酸为后续酯化需要加入无机碱制备无机盐时，头孢烯羧酸母核结构在无机强碱性环境下易遭到破坏，造成收率低、产品质量差，因此在头孢卡品酯制备过程中应尽量避免使用无机强碱。 头抱卡品二异丙胺盐化学名为:(6R, 7R) _7_ [ [ (Z) ~2~ (2_叔丁氧擬基氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酰]氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二异丙胺盐。CN102775425提供了一种头孢卡品二异丙胺盐的一锅煮制备方法，但该专利文献中并没有报道该中间体的纯度，并且由于一锅法反应，造成大量的副产物，很难符合医药中间体的要求。文献(J.-A.Jiang, et.al, Synthesis 2012, 44,207 - 214)也报道了该化合物的制备方法，用到大量的二异丙胺和甲磺酰氯，虽然反应进行的较为完全，但成本较高，不利于工业化生产。
技术实现思路
本专利技术提供了，本专利技术提供的头孢卡品二异丙胺盐的制备方法，采用如下技术方案: (1)头孢卡品侧链酸2在酰化试剂SOCl2及缚酸剂三乙胺存在下，得到酰化物3；(2)酰化物3与7-HACA原料4在三乙胺及催化剂4-二甲氨基吡啶存在下，得到缩合产物5 ;(3)缩合产物5与氯磺酸异腈酸酯反应，得到3位氨酰基酯化合物6；(4)化合物6与二异丙基胺成盐得到头孢卡品二异丙胺盐1，反应路线如下:本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种头孢卡品二异丙胺盐的制备方法，其特征在于包括以下步骤： （1）头孢卡品侧链酸2在酰化试剂SOCl2及缚酸剂三乙胺存在下，得到酰化物3；（2）酰化物3与7‑HACA原料4在三乙胺及催化剂4‑二甲氨基吡啶存在下，得到缩合产物5；（3）缩合产物5与氯磺酸异腈酸酯反应，得到3位氨酰基酯化合物6；（4）化合物6与二异丙基胺成盐得到头孢卡品二异丙胺盐1；。

【技术特征摘要】
1.一种头孢卡品二异丙胺盐的制备方法，其特征在于包括以下步骤: (O头孢卡品侧链酸2在酰化试剂SOCl2及缚酸剂三乙胺存在下，得到酰化物3 ； (2)酰化物3与7-HACA原料4在三乙胺及催化剂4-二甲氨基吡啶存在下，得到缩合产物5 ; (3)缩合产物5与氯磺酸异腈酸酯反应，得到3位氨酰基酯化合物6； (4)化合物6与二异丙基胺成盐得到头孢卡品二异丙胺盐I;2.如权利要求1所述的头孢卡品二异丙胺盐的制备方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(2)可以进行一锅煮反应。3.如权利要求1所述的头孢卡品二异丙胺盐的制备方法，其特征在于，步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)和步骤(4)可以进行一锅煮反应。4.如权利要求1所述的头孢卡品二异丙胺盐的制备方法，其特征在于，步骤(1)的溶剂为二氯甲烷，反应温度为-15-10°C，反应时间为1-3小时，所用...

【专利技术属性】
技术研发人员：姚辉涛，刘凡磊，
申请(专利权)人：威海昊同医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37