一种男科和妇科外用药物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种男科和妇科外用药物及其制备方法，属于中药领域。本发明专利技术由以下重量份数的原料制成：千里光18～22份、黄柏9～15份、苦参9～15份、薄荷12～18份、十大功劳12～18份、鱼腥草12～18份、虎杖6～9份、黄芩12～18份、杠板归9～15份、紫苏6～9份、野菊花6～9份、水黄连6～9份。本发明专利技术具有工艺简单，疗效确切，无毒无刺激，使用方便，针对临床上诊断为用于女性阴道炎、外阴炎、念珠菌性外阴阴道炎和革兰阳性细菌引起的双重感染，男性龟头包皮炎、阴部湿疹具有显著疗效，还可用于房事前的清洁消毒，女性经期、人流及日常会阴清洁护理。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药领域，具体涉及。
技术介绍
正常健康妇女阴道由于解剖组织的特点对病原体的侵入有自然防御功能。如阴道口的闭合，阴道前后壁紧贴，阴道上皮细胞在雌激素的影响下的增生和表层细胞角化，阴道酸碱度保持平衡，使适应碱性的病原体的繁殖受到抑制，而颈管黏液呈碱性，当阴道的自然防御功能受到破坏时，病原体易于侵入，导致阴道炎症。导致女性阴道炎病因主要有:①念珠菌；②阴道滴虫；③阿米巴原虫混合细菌:阴道加德纳菌也称阴道嗜血杆菌，其他，如肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌、微球菌、纤毛菌等过敏性阴道炎婴幼儿阴道炎；⑦老年性阴道炎。念珠菌性念珠菌性阴道炎又称霉菌性阴道炎。其主要由白色念珠菌感染所致。正常阴道内即有此菌寄生，当局部环境条件改变时就易发病，引起炎症。常见于孕妇、糖尿病病人及接受大量糖皮质激素治疗者。同时，念珠菌容易导致男性龟头包皮炎等。此外，妇科疾病如阴部湿疹、瘙痒等均是困扰女性健康的问题，给女性生活和工作造成极大的不便。目前市场上治疗妇科阴道炎、外阴炎、阴部瘙痒、湿疹及男性龟头包皮炎产品众多，中成药如妇科千金片 、宫炎平片、妇炎康片等近30种之多。注射剂包括双黄连粉针剂、丹参注射液、水黄连注射液、复方当归注射液、鱼腥草注射液等。栓剂有野菊花栓、康妇消炎栓等。这些口服药物一般以2-3个月为一疗程，服药时间过长且用量较大，患者用药依从性不好，疗效不明显。西药类洗液往往通过消除生殖器官环境中的致病微生物，以达到杀菌消毒的目的。以甲硝唑、氯己定等为代表，杀菌能力强，但均有一定程度的刺激性，会对生殖器官产生刺激性影响，容易破坏人体生殖器官的PH环境，且使用后有皮肤发干不适之感，有时甚至引起严重过敏。同时由于抗生素的长期、大量使用，易使人类形成顽固的耐药性，对此类药品的再次使用疗效将大幅度下降。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种男科和妇科外用药物。本专利技术的另一个目的在于提供一种男科和妇科外用药物的制备方法。本专利技术还提供上诉药物制备男科和妇科药物中的应用。具体来说，本专利技术提供了如下的技术方案:一种男科和妇科的外用药物，按重量份计，由下述原料药组成:千里光18~22份、黄柏9~15份、苦参9~15份、薄荷12~18份、十大功劳12~18份、鱼腥草12~18份、虎杖6~9份、黄芩12~18份、杠板归9~15份、紫苏6~9份、野菊花6~9份、水黄连6~9份。优选地，本专利技术提供一种男科和妇科外用药物，按重量份计，由下述原料药组成:千里光20份、黄柏12份、苦参12份、薄荷15份、十大功劳15份、鱼腥草15份、虎杖8份、黄芩8份、杠板归12份、紫苏8份、野菊花8份、水黄连8份。本专利技术所述的外用药物为外用栓剂或洗剂。本专利技术所述药物还含有药剂学可接受的辅料。所述的药剂学可接受的辅料包括但不限于栓剂基质可可豆脂，香果脂，半合成或全合成脂肪酸甘油酯类，氢化植物油，甘油明胶，聚乙二醇类，泊洛沙姆中的一种或几种；栓剂附加剂可选用吸收促进剂、增塑剂、抗氧剂、吸收阻滞剂中的一种或几种；其中吸收促进剂可选用吐温80，氮酮，苯甲酸钠；增塑剂可选用甘油、丙二醇，蓖麻油；抗氧剂可选用没食子酸，抗坏血栓；吸收阻滞剂可选用海藻酸，HPMC ；本专利技术所述的外用药物，制备方法为:I)、将所述外用药物各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为70~80%的乙醇，常温慢渗法渗漉，渗漉2~4次，合并渗漉液，过滤获得醇提液，醇提液微波浓缩，回收至无醇味，得醇提液，醇提液微波浓缩至相对密度为1.05~1.25 ;药渣备用；2)、药渣加入相对于外用药物各组分组成的混合物质量4~6倍的蒸馏水，慢渗法渗漉2~4次，每次I~3小时，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液微波浓缩相对密度为1.05~1.25 ;与步骤 I)获得的醇提液的浓缩液混合，进一步微波浓缩至相对密度为1.10~1.20的浸膏，除去溶剂，微波干燥，获得干膏；3)、将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎，过筛，获得600目~800目的超微细粉；4)、前述超微细粉，加入药学上的辅料，制成所需制剂。优选地，本专利技术外用药物制备方法为:I)、将各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3倍的醇浓度为75%的乙醇，慢渗法渗漉2小时，提取3次，合并提取液，过滤获得醇提液，醇提液微波浓缩，回收至无醇味，得醇提液，醇提液微波浓缩至相对密度为1.15 ;药渣备用；2)、药渣加入相对于药物各组分组成的混合物质量5倍的蒸馏水，慢渗法渗漉3次，每次2小时，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液微波浓缩相对密度为1.15 ;与步骤I)获得的醇提液的浓缩液混合，进一步微波浓缩至相对密度为1.15的浸膏，除去溶剂，干燥，获得干膏；3)、将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎，过筛，获得700目的超微细粉；4)、前述超微细粉，加入药学上的辅料，制成所需制剂。本专利技术所述外用制剂，其中栓剂制备方法为:按重量份计:由下述原料药和辅料制备成栓剂:原料药制成的超微细粉8-13份、栓剂基质25-50份、吸收促进剂0.5-3，附加剂0-3份。本专利技术所述外用制剂，洗剂制备方法为:按重量份计:由下述原料药和辅料制备成洗剂:原料药制成的超微细粉8-12份、纯化水24-36份、搅拌10-20分钟即得。具体地，本专利技术所述外用药物制剂，其栓剂的制备方法为:I)、将各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3倍的醇浓度为75%的乙醇，慢渗法渗漉2小时，提取3次，合并提取液，过滤获得醇提液，醇提液微波浓缩，回收至无醇味，得醇提液，醇提液微波浓缩至相对密度为1.15 ;药渣备用；2)、药渣加入相对于药物各组分组成的混合物质量5倍的蒸馏水，慢渗法渗漉3次，每次2小时，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液微波浓缩相对密度为1.15 ;与步骤I)获得的醇提液的浓缩液混合，进一步微波浓缩至相对密度为1.15的浸膏，除去溶剂，微波干燥，获得干骨；3)、将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎，过筛，获得700目的超微细粉；4)、前述超微细粉10份，加入吸收促进剂1份，搅拌均匀，备用；基质30份于65°C融化，加入前述超微细粉和吸收促进剂混合物，搅拌均匀，注入栓剂模中，冷却至20°C，取出塑封，即得栓剂。洗剂的制备方法为:I)、将各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3倍的醇浓度为75%的乙醇，慢渗法渗漉2小时，提取3次，合并提取液，过滤获得醇提液，醇提液微波浓缩，回收至无醇味，得醇提液，醇提液微波浓缩至相对密度为1.15 ;药渣备用；2)、药渣加入相对于药物各组分组成的混合物质量5倍的蒸馏水，慢渗法渗漉3次，每次2小时，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液微波浓缩相对密度为1.15 ;与步骤I)获得的醇提液的浓缩液混合，进一步微波浓缩至相对密度为1.15的浸膏，除去溶剂，干燥， 获得干膏；3)、将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎，过筛，获得700目的超微细粉；4)、前述超微细粉10份、纯化水30份、搅拌10分钟即得洗剂。本专利技术组合物均为采用民间苗药与传统中药配伍组成，充分利用标本兼治的有点，发挥协同增效的作用。其中千里光(苗药名:窝与那vob wiknax)苦，凉。有小毒。清热解毒，凉血消肿，清肝明目。用于目赤红肿，目翳，伤寒，痢疾，风热咳喘，乳蛾，泄泻本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种男科和妇科的外用药物，其特征在于：按重量份计，由下述原料药组成：千里光18～22份、黄柏9～15份、苦参9～15份、薄荷12～18份、十大功劳12～18份、鱼腥草12～18份、虎杖6～9份、黄芩12～18份、杠板归9～15份、紫苏6～9份、野菊花6～9份、水黄连6～9份。

【技术特征摘要】
1.一种男科和妇科的外用药物，其特征在于:按重量份计，由下述原料药组成:千里光18~22份、黄柏9~15份、苦参9~15份、薄荷12~18份、十大功劳12~18份、鱼腥草12~18份、虎杖6~9份、黄岑12~18份、杠板归9~15份、紫苏6~9份、野菊花6~9份、水黄连6~9份。2.如权利要求1所述的外用药物，其特征在于:按重量份计，由下述原料药组成:千里光20份、黄柏12份、苦参12份、薄荷15份、十大功劳15份、鱼腥草15份、虎杖8份、黄芩8份、杠板归12份、紫苏8份、野菊花8份、水黄连8份。3.如权利要求1或2所述的外用药物，其特征在于:所述的外用药物为外用栓剂或洗剂。4.如权利要求1或2所述外用药物，其特征在于:制备方法为: 1)、将各组分按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为70~80%的乙醇，常温慢渗法渗漉，渗漉2-4次，合并渗漉液，过滤获得醇提液，醇提液微波浓缩，回收至无醇味，得醇提液，醇提液减微波缩至相对密度为1.05~1.25 ;药渣备用； 2)、药渣加入相对于外用药物各组分组成的混合物质量4~6倍的蒸馏水，常温渗漉，合并渗漉液，得水提液，水提液微波浓缩相对密度为1.05~1.25 ;与步骤I)获得的醇提液的浓缩液混合，进一步微波浓缩至相对密度为1.10~1.20的浸膏，除去溶剂，微波干燥，获得干膏； 3)、将步骤2)获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I~2小时，粉碎，过筛，获得600目~800目的超微细粉； 4)、前述超微细粉，加入药学上的辅料，制成所需制剂。5.如权利要求4所述的外用药物，其特征在于:制备方法为: 1)、将各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3倍的醇浓度为75%的乙醇，慢渗法渗漉2小时，提取3次，合并提取液，过滤获得醇提液，醇提液微波浓缩，回收至无醇味，得醇提液，醇提液微波浓缩至相对密度为1.15 ;药渣备用； 2)、药渣加入相对于药物各组分组成的混合物质量5倍的蒸馏水溶解，分别滤过，合并滤液得水提液，水提液微波浓缩相对密度为1.15 ;与步骤I)获得的醇提液的浓缩液混合，进一步微波浓缩至相对密度为1.15的浸膏，除去溶剂，干燥，获得干膏； 3)、将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1.5小时，粉碎，过筛，获得700目的超微细粉； 4)、前述超微细粉，...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐小勇，
申请(专利权)人：贵州遵义华源医药保健品有限公司，
类型：发明
国别省市：贵州;52