本发明专利技术公开了一种苹果砧木M9的组培快速育苗方法，它包括以下步骤：(1)无菌系建立选择苹果砧木M9单株营养枝，剪取带顶芽茎段，接入诱导分化培养基上培养，所述培养基为在1升MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成：白砂糖25g琼脂粉5g6-苄氨基嘌呤0.2-1.0mg萘乙酸0.2-0.6mg；(2)扩繁继代培养放入扩繁继代培养基中进行培养，所述培养基为在1升MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成：白砂糖25g琼脂粉5g6-苄氨基嘌呤0.2-1.0mg萘乙酸0.2-0.6mg水解酪蛋白0.2-0.5g；(3)生根培养放入生根培养基进行生根培养，所述培养基为在1升1/3MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成：白砂糖25g琼脂粉5g吲哚丁酸0.05-0.12mg；(4)炼苗培养和移栽。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种苹果砧木M9的组培快速育苗方法，它包括以下步骤：(1)无菌系建立选择苹果砧木M9单株营养枝，剪取带顶芽茎段，接入诱导分化培养基上培养，所述培养基为在1升MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成：白砂糖25g琼脂粉5g6-苄氨基嘌呤0.2-1.0mg萘乙酸0.2-0.6mg；(2)扩繁继代培养放入扩繁继代培养基中进行培养，所述培养基为在1升MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成：白砂糖25g琼脂粉5g6-苄氨基嘌呤0.2-1.0mg萘乙酸0.2-0.6mg水解酪蛋白0.2-0.5g；(3)生根培养放入生根培养基进行生根培养，所述培养基为在1升1/3MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成：白砂糖25g琼脂粉5g吲哚丁酸0.05-0.12mg；(4)炼苗培养和移栽。【专利说明】苹果砧木M9的组培快速育苗方法
本专利技术属于植物组织培养
，具体是一种通过植物组织培养技术繁殖苹果砧木M9的方法。
技术介绍
苹果矮化栽培是世界苹果栽培的发展趋势，因此，在发展矮密苹果栽培时，因地制宜的选择矮砧品种非常重要，苹果砧木M9的优点是树体矮小，适于密植结果早，投产快，产量高果实品质好管理方便，降低生产成本。植物组织培养方法是利用植物细胞的全能性，即组成植物的每一个细胞都具有发育成为一个完整植株的潜在能力，采取植物上的单个细胞、细胞团、分生组织或器官的一部分，通过人工配置不同营养成分和激素的培养基来培养并调控其发育，使这些细胞、组织等形成成千上万个小植株并且保持了母本植株的全部的优良性状。这种方法可以在短时间内获得大量的组培苗，并能在人工控制条件下一年四季生产，因而可以实现种苗繁殖的工厂化生产，在较小的面积内进行大规模生产，无需占用大量土地，可以有效的降低生产成本，实现规模化生产。在现有技术中，苹果砧木M9组培苗扩繁系数低，生根困难，移栽成活率低，难以实现大规模工厂化生产。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种苹果砧木M9的组培快速育苗方法。本专利技术的技术方案是:一种苹果砧木M9的组培快速育苗方法，它包括以下步骤:(1)无菌系建立选择大田栽培的盛果期优良苹果砧木M9单株健壮营养枝作为外植体，剪取带顶芽或侧芽的茎段，经洗洁精、酒精、汞溶液消毒后切成长1.5-2cm单芽茎段，接入诱导分化培养基上培养，该诱导分化培养基为在I升MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成:白砂糖25g琼脂粉5g6-苄氨基嘌呤0.2-1.0mg萘乙酸0.2-0.6mg,培养条件:温度18-22°C，湿度55-75%，光照强度1000-1800Lx ; (2)扩繁继代培养待步骤⑴中的初代培养材料长出1-2片真叶时，切成长0.5-lcm的茎段放入扩繁继代培养基中进行培养，所述扩繁继代培养基为在I升MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成:白砂糖25g琼脂粉5g6-苄氨基嘌呤0.2-1.0mg萘乙酸0.2-0.6mg水解酪蛋白0.2-0.5g，培养条件:温度22-25°C，湿度55-75%，光照强度1800_2800Lx ； (3)生根培养选取步骤(2)中2_6cm长扩繁继代培养材料，切成1.6-2.0cm长的带顶芽或侧芽茎段放入生根培养基进行生根培养，所述生根培养基为在I升1/3MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成:白砂糖25g琼脂粉5g吲哚丁酸0.05-0.12mg,培养条件:温度22-25°C，湿度55-75 %，光照强度1800-2800LX ； (4)炼苗培养和移栽包括如下环节:闭瓶锻炼、开瓶锻炼、移栽到蛭石基质、移栽到由细砂石、田园土、牛粪组成的营养土中。优选的，所述诱导分化培养基为在I升MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成:白砂糖25g琼脂粉5g6-节氨基嘌呤0.8mg萘乙酸0.5mg ;所述扩繁继代培养基为在I升MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成:白砂糖25g琼脂粉5g6-苄氨基嘌呤0.8mg萘乙酸0.5mg水解酪蛋白0.4g ;所述生根培养基为在I升1/3MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成:白砂糖25g琼脂粉5g吲哚丁酸0.1mg0针对培养基组成及其配比与无菌系建立、扩繁继代培养、生根培养等阶段培养效果的关系或影响，专利技术人做了实验研究，为了进一步阐述本专利技术，将实验数据和研究结果分述如下:【权利要求】1.一种苹果砧木M9的组培快速育苗方法，其特征在于，它包括以下步骤:⑴无菌系建立选择大田栽培的盛果期优良苹果砧木M9单株健壮营养枝作为外植体，剪取带顶芽或侧芽的茎段，经洗洁精、酒精、汞溶液消毒后切成长1.5-2cm单芽茎段，接入诱导分化培养基上培养，该诱导分化培养基为在1升MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成:白砂糖25g琼脂粉5g6-苄氨基嘌呤0.2-1.0mg萘乙酸0.2-0.6mg，培养条件:温度18_22°C，湿度55-75%，光照强度1000-1800LX ; (2)扩繁继代培养待步骤(1)中的初代培养材料长出1-2片真叶时，切成长0.5-lcm的茎段放入扩繁继代培养基中进行培养，所述扩繁继代培养基为在I升MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成:白砂糖25g琼脂粉5g6-苄氨基嘌呤0.2-1.0mg萘乙酸0.2-0.6mg水解酪蛋白0.2-0.5g，培养条件:温度22-25°C，湿度55-75%，光照强度1800-2800LX ; (3)生根培养选取步骤(2)中2_6cm长扩繁继代培养材料，切成1.6-2.0cm长的带顶芽或侧芽茎段放入生根培养基进行生根培养，所述生根培养基为在1升1/3MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成:白砂糖25g琼脂粉5g吲哚丁酸 0.05-0.12mg，培养条件:温度 22-25°C，湿度 55-75%，光照强度 1800_2800Lx ； (4)炼苗培养和移栽包括如下环节:闭瓶锻炼、开瓶锻炼、移栽到蛭石基质、移栽到由细砂石、田园土、牛粪组成的营养土中。2.根据权利要求1所述的苹果砧木M9的组培快速育苗方法，其特征在于，所述诱导分化培养基为在I升MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成:白砂糖25g琼脂粉5g6-苄氨基嘌呤 0.8mg萘乙酸0.5mg ;所述扩繁继代培养基为在I升MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成:白砂糖25g琼脂粉5g6-节氨基嘌呤0.8mg萘乙酸0.5mg水解酪蛋白0.4g ;所述生根培养基为在I升1/3MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成:白砂糖25g琼脂粉5g吲哚丁酸0.1mg0【文档编号】A01H4/00GK103931492SQ201310046571【公开日】2014年7月23日 申请日期:2013年1月23日 优先权日:2013年1月23日 【专利技术者】王艳芳, 李海青, 杨映红, 杨瑞斌, 王花, 李帼英, 杨俊霞, 郭志刚, 赵新红, 周代琴, 马建芳 申请人:天水市果树研究所本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种苹果砧木M9的组培快速育苗方法，其特征在于，它包括以下步骤：(1)无菌系建立选择大田栽培的盛果期优良苹果砧木M9单株健壮营养枝作为外植体，剪取带顶芽或侧芽的茎段，经洗洁精、酒精、汞溶液消毒后切成长1.5‑2cm单芽茎段，接入诱导分化培养基上培养，该诱导分化培养基为在1升MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成：白砂糖25g琼脂粉5g6‑苄氨基嘌呤0.2‑1.0mg萘乙酸0.2‑0.6mg，培养条件：温度18‑22℃，湿度55‑75％，光照强度1000‑1800Lx；(2)扩繁继代培养待步骤(1)中的初代培养材料长出1‑2片真叶时，切成长0.5‑1cm的茎段放入扩繁继代培养基中进行培养，所述扩繁继代培养基为在1升MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成：白砂糖25g琼脂粉5g6‑苄氨基嘌呤0.2‑1.0mg萘乙酸0.2‑0.6mg水解酪蛋白0.2‑0.5g，培养条件：温度22‑25℃，湿度55‑75％，光照强度1800‑2800Lx；(3)生根培养选取步骤(2)中2‑6cm长扩繁继代培养材料，切成1.6‑2.0cm长的带顶芽或侧芽茎段放入生根培养基进行生根培养，所述生根培养基为在1升1/3MS基本培养基中加入下述的原料及其配比制成：白砂糖25g琼脂粉5g吲哚丁酸0.05‑0.12mg，培养条件：温度22‑25℃，湿度55‑75％，光照强度1800‑2800Lx；(4)炼苗培养和移栽包括如下环节：闭瓶锻炼、开瓶锻炼、移栽到蛭石基质、移栽到由细砂石、田园土、牛粪组成的营养土中。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王艳芳，李海青，杨映红，杨瑞斌，王花，李帼英，杨俊霞，郭志刚，赵新红，周代琴，马建芳，
申请(专利权)人：天水市果树研究所，
类型：发明
国别省市：甘肃;62
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