一种利用农业有机废弃物制造生物有机肥的方法技术

本发明专利技术公开了一种利用农业有机废弃物制造生物有机肥的方法。包括对将要处理的废弃原料进行有机微生物含量检测，按物料与菌群的重量分数比1000：1加入菌群，机械搅拌均匀，翻拌均匀后在料场棚内堆制进行定时生物酶解24小时，在进行生物酶解过程中注意随时调整碳、氮比例，辅以通风。经干燥、造粒处理后，再经干燥，按定量的科学配比添加具有特殊介质功能的有益微生物，制成科技含量较高的微生物肥料，进行包装封存；所述的益微生物指的是酵母菌、固氮菌、纤维素分解菌的重量分数比是1：1:1。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了。包括对将要处理的废弃原料进行有机微生物含量检测，按物料与菌群的重量分数比1000：1加入菌群，机械搅拌均匀，翻拌均匀后在料场棚内堆制进行定时生物酶解24小时，在进行生物酶解过程中注意随时调整碳、氮比例，辅以通风。经干燥、造粒处理后，再经干燥，按定量的科学配比添加具有特殊介质功能的有益微生物，制成科技含量较高的微生物肥料，进行包装封存；所述的益微生物指的是酵母菌、固氮菌、纤维素分解菌的重量分数比是1：1:1。【专利说明】—种利用农业有机废弃物制造生物有机肥的方法
本专利技术属于生物环保
，涉及。
技术介绍
我国近年来由于化学肥料的长期过度使用，造成土壤有机质减少和土壤微生物菌群多样化及其功能的降低。因此，研发生物有机肥料成为必然。生物有机肥料是近年在微生物技术发展及有机肥料商品化利用的基础上研制而成的转型肥料，它既不是传统的有机肥，也不是单纯的菌肥，是二者的有机结合体，充分利用了自然资源中可持续发展资源，以自然中的有机废弃物为基础和载体，加入适量的无机元素，然后科学地加入有利于土壤结构、作物吸收、元素释放等有益微生物，经特殊工艺加工而成。其有机质载体大多为农业有机废弃物，所含微生物大致分为分解菌、固氮菌、解磷菌和解钾菌等功能菌。生物有机肥料除含有较多的有机质外，还含有特定功能微生物，这是生物有机肥的明显特点。目前世界各国均十分关注农业可持续发展，正在加大生物有机肥的研发、生产及应用力度。美国等西方发达国家生物有机肥料已占到化肥总量的40%以上，而我国按占10%比例预测，市场容量仅有1400万吨，远不能满足市场容量和绿色食品生产的需求。因而，生物有机肥料必将逐渐成为我国乃至世界范围内肥料引行业生产和农资消费的热点，从而为绿色食品，有机食品实现产业化 创造良好条件。通过有益微生物处理将环境农作物秸杆、水产养殖塘泥、食用菌栽培基质、畜禽粪便等农业有机废弃物转化成生物有机肥料，使之无害化、资源化，解决种植、养殖业的后顾之忧，同时也增加了畜禽等农产品的附加值，同时使用生物有机肥料还具有提高土壤有机质含量、增加有益微生物、改善土壤结构和物理现状，使之疏松便于耕作、减少病虫草害的发生、增加产量、改良品质等显著作用。此外，生物有机肥产业的发展，还可以从根本上解决农业废弃物对大气、水资源和土壤等农业环境的污染，使农业生产走向可持续、健康发展的道路。金三农公司是一个集食用菌栽培、淡水鱼虾养殖、奶牛饲养、蔬菜生产、牧草和农作物种植的综合性农业科技开发企业，每年产生大量的食用菌栽培废料、水产塘泥、奶牛粪便、蔬菜和农作物秸杆等农业有机废弃物，科学地将这些废弃物再生循环利用，必将取得显著的经济、社会和生态效益。
技术实现思路
本专利技术公开的，其特征在于按如下的步骤进行: I)对将要处理的废弃原料进行有机微生物含量检测，按物料与菌群的重量分数比1000:1加入菌群，机械搅拌均匀，翻拌均匀后在料场棚内堆制进行定时生物酶解24小时，温度要控制在达到40°C—55°C，最高温度不得超过62°C，高浓缩复合有益微生物菌群每克含活菌数> 2.0亿，需生物酶解物料每克有益微生物含量>0.2亿；条件要求:物料基础温度应达到5 °C，冬季物料基础设施低于5 °C时，其水分含量应小于60%，并适当加温；2)在进行生物酶解过程中注意随时调整碳、氮比例，辅以通风。堆制时水分应保持在55%，条件7-10天后堆内温度降至45°C以下即可直接施用，其中碳:氮的重量分数比为40% ； 3)经干燥、造粒处理后，再经干燥，按定量的科学配比添加具有特殊介质功能的有益微生物，制成科技含量较高的微生物肥料，进行包装封存；所述的益微生物指的是酵母菌、固氮菌、纤维素分解菌的重量分数比是1:1:1; 所述的酵母菌来源I)在26°C下，30h，培养生长酵母菌纯种种子菌；2)将上述酵母菌纯种种子菌接种到培养基中，在26°C下培养48h得到酵母菌纯种菌；3)收获上述酵母菌纯种菌，加入保护剂及附型剂；4) 25°C干燥2小时；5)获得粉末型菌体； 固氮菌来源在无氮培养、温度18lO°C时，菌株均能生长且有固氮酶活性，其最适生长及固氮的温度为26~37°C ;在偏酸pH值5.0和偏碱pH值8.0的条件下，菌株均能保持较强的生长势和较高的固氮酶活性，并能通过调节自身代谢适应环境的酸、碱变化，使培养液趋近中性；培养液中NaCl浓度在0.5~2.5g.L_l、(NH4)2SO4浓度在0.05~0.50g.L-1时，菌株均能保持旺盛生长且有较高的固氮酶活性； 纤维素分解菌来源:(1).牛粪培养基的制备:称取牛粪150g加入1000mL的烧杯中，倒入400mL 7jC,充分搅拌30min，过滤取掉渣制，取IOOmL加入250mL的三角瓶中待用；⑵.摇瓶培养接种剂制备:取以牛粪为原料采用常规方法堆置获得的堆肥40g，过筛后，然后再将过筛后的堆肥称取20g投加到含50mL水的1000mL的烧杯中，充分搅拌30min，待用；.取IOmL摇瓶培养接种剂投加到IOOmL液体牛粪培养基的250mL三角瓶中，置于转速为120r/min和温度为45°C的摇床上培养3d~5d ; (4).黄孢原毛平革菌Phanerochaetechrysosporium和采用微生物分离的常规方法自牛粪上分离的木霉Trichoderma sp、根霉 Rhizopus sp、曲霉 Aspergillus sp、花裙伞属真菌 Panaeolussp、鬼伞属真菌 Coprinussp 的培养:将黄抱原毛平革菌 Phanerochaete chrysosporium 和 Trichoderma sp、根霉Rhizopus sp、花裙伞属真菌Panaeolus sp、鬼伞属真菌Coprinus sp的菌种分别经过含PDA培养基培养，获得其孢子，浓度为每毫升I X 108个孢子，其中PDA培养基:采用200g/L的马铃薯浸出液，然后添加20g/L的葡萄糖和17~20g/L的琼脂并定溶至IL ； (5).将采用牛粪培养基的发酵获得的发酵液与黄孢原毛平革菌Phanerochaete chrysosporium和Trichoderma sp、根霉Rhizopus sp、花裙伞属真菌Panaeolus sp、鬼伞属真菌Coprinus sp的孢子悬液混合，菌液的体积比为2:1:1:1:1: 1，然后干燥，获得发酵菌剂。本专利技术公开的生物有机肥料具有如下突出特点。( I)提闻作物广量和改良品质。生物有机肥料克服了化肥养分单一，营养元素供应不平衡的问题，重视生物、有机、无机相结合的养分互动互补作用，施用后既可提高作物产量，也可有效改良品质，提高农产品的安全性能。生物有机肥料所含营养物质释放缓慢，如氮素营养多以NH4+或氨基酸形式供给植物，进入植物细胞后无需消耗大量能量和植物光合作用产物，如糖分和有机酸等，直接参与植物细胞物质的合成，促进植物生长快，积累的养分等物质多，农产品质量好，而且很少有硝酸盐等有害物质污染。 ( 2 )提高土壤肥力，改善土壤理化性质。土壤有机质含量直接影响土壤的保水性，保肥性，缓冲性和通气性等情况，是衡量土壤肥力的重要指标和物质基础。施用生物有机肥料不仅能补充土壤本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种利用农业有机废弃物制造生物有机肥的方法，其特征在于按如下的步骤进行：1）对将要处理的废弃原料进行有机微生物含量检测，按物料与菌群的重量分数比1000：1加入菌群，机械搅拌均匀，翻拌均匀后在料场棚内堆制进行定时生物酶解 24小时，温度要控制在达到40℃—55℃，最高温度不得超过62℃，高浓缩复合有益微生物菌群每克含活菌数≥2.0亿，需生物酶解物料每克有益微生物含量>0.2亿；条件要求：物料基础温度应达到5℃，冬季物料基础设施低于5℃时，其水分含量应小于60%，并适当加温；2）在进行生物酶解过程中注意随时调整碳、氮比例，辅以通风，堆制时水分应保持在55%，条件7‑10天后堆内温度降至45℃以下即可直接施用，其中碳：氮的重量分数比为40%；3）经干燥、造粒处理后，再经干燥，按定量的科学配比添加具有特殊介质功能的有益微生物，制成科技含量较高的微生物肥料，进行包装封存；所述的益微生物指的是酵母菌、固氮菌、纤维素分解菌的重量分数比是1：1:1；所述的酵母菌来源1）在26℃下，30h，培养生长酵母菌纯种种子菌；2）将上述酵母菌纯种种子菌接种到培养基中，在26℃下培养48h得到酵母菌纯种菌；3）收获上述酵母菌纯种菌，加入保护剂及附型剂；4）25℃干燥2小时；5）获得粉末型菌体；固氮菌来源在无氮培养、温度18~40℃时,菌株均能生长且有固氮酶活性,其最适生长及固氮的温度为26~37℃;在偏酸pH值5.0和偏碱pH值8.0的条件下,菌株均能保持较强的生长势和较高的固氮酶活性,并能通过调节自身代谢适应环境的酸、碱变化,使培养液趋近中性;培养液中NaCl浓度在0.5~2.5g.L‑1、(NH4)2SO4浓度在0.05~0.50g.L‑1时,菌株均能保持旺盛生长且有较高的固氮酶活性；纤维素分解菌来源：(1).牛粪培养基的制备：称取牛粪150g加入1000mL的烧杯中，倒入400mL水，充分搅拌30min，过滤取掉渣制，取100mL加入250mL的三角瓶中待用；(2).摇瓶培养接种剂制备：取以牛粪为原料采用常规方法堆置获得的堆肥40g，过筛后，然后再将过筛后的堆肥称取20g投加到含50mL水的1000mL的烧杯中，充分搅拌30min，待用；(3).取10mL摇瓶培养接种剂投加到100mL液体牛粪培养基的250mL三角瓶中，置于转速为120r/min和温度为45℃的摇床上培养3d～5d；(4).黄孢原毛平革菌Phanerochaete chrysosporium和采用微生物分离的常规方法自牛粪上分离的木霉Trichoderma sp、根霉Rhizopus sp、曲霉Aspergillus sp、花褶伞属真菌Panaeolussp、鬼伞属真菌Coprinus sp的培养：将黄孢原毛平革菌Phanerochaete chrysosporium和Trichoderma sp、根霉Rhizopus sp、花褶伞属真菌Panaeolus sp、鬼伞属真菌Coprinus sp的菌种分别经过含PDA培养基培养，获得其孢子，浓度为每毫升1×108个孢子，其中PDA培养基：采用200g/L的马铃薯浸出液，然后添加20g/L的葡萄糖和17～20g/L的琼脂并定溶至1L；(5).将采用牛粪培养基的发酵获得的发酵液与黄孢原毛平革菌Phanerochaete chrysosporium和Trichoderma sp、根霉Rhizopus sp、花褶伞属真菌Panaeolus sp、鬼伞属真菌Coprinus sp的孢子悬液混合，菌液的体积比为2∶1∶1∶1∶1∶1，然后干燥，获得发酵菌剂。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王志强，
申请(专利权)人：天津市凯润淡水养殖有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12