家畜冻干标本的制作方法技术

本发明专利技术公开了一种家畜冻干标本的制作方法，步骤为选择体型较好的活家畜，宰前一天停止喂食，在家畜颈部切开皮肤，找出颈动脉在向心端用止血钳夹住，在距向心端夹的部位10cm处夹住离心端，然后在向心和离心端之间用剪刀切开血管，将带有乳胶管的玻璃管，插入颈动脉，打开向心端的止血钳，这时家畜全身的血液经颈动脉流向外置桶内，家畜死亡后固定摆成站立姿势，用福尔马林固定液注入家畜的全身各处。经过7—10天固定后，分离制作标本，将分离好的标本冲洗干净，移至冷冻室冰冻，制作的标本经过5-6月后，即自然干燥。经过冻干和自然干燥后的标本最大的优点是标本的形态不变，体重减轻，福尔马林刺激味基本消失。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种，步骤为选择体型较好的活家畜，宰前一天停止喂食，在家畜颈部切开皮肤，找出颈动脉在向心端用止血钳夹住，在距向心端夹的部位10cm处夹住离心端，然后在向心和离心端之间用剪刀切开血管，将带有乳胶管的玻璃管，插入颈动脉，打开向心端的止血钳，这时家畜全身的血液经颈动脉流向外置桶内，家畜死亡后固定摆成站立姿势，用福尔马林固定液注入家畜的全身各处。经过7—10天固定后，分离制作标本，将分离好的标本冲洗干净，移至冷冻室冰冻，制作的标本经过5-6月后，即自然干燥。经过冻干和自然干燥后的标本最大的优点是标本的形态不变，体重减轻，福尔马林刺激味基本消失。【专利说明】
本专利技术涉及一种生物教学标本的制作方法，特别是指一种。
技术介绍
生物教学中，标本对解剖学(包括人体解剖和动物解剖)的教学至关重要。长期以来，国内外医学院、兽医学院都是把尸体制作成各类局部标本浸泡在10%福尔马林液中保存，实验课时供学生解剖或观察。但是，福尔马林溶液具有强烈的刺激性，特别对皮肤和眼角膜的危害更大，现在虽然有很多福尔马林固定液的替代品，但效果较差，远不如福尔马林的固定效果。到目前为止，医学院还只能用福尔马林固定液来固定保存标本。为了解决这一难题，研究一种对教学和科研工作是很有必要的。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种，这种方法制作的标本形态不变，体重减轻，福尔马林刺激味基本消失，便于学生实验观察。本专利技术要解决的技术问题由如下方案来实现:先选择体型正常较好的活家畜(如牛、马、羊、猪或骆驼等)来制作标本，宰杀前要观察家畜的正常姿态或神态，进行记录或照相，宰前一天停止喂食(避免死后发生胃肠过臌气而影响灌注效果)。制作程序是:(I)、将家畜固定在栏内，然后在家畜颈部2 / 3处(颈静脉沟)切开皮肤，找出颈动脉，在向心端用止血甜夹住，在距向心端夹部位IOcm处夹住尚心端，然后在向心和尚心端之间用到刀切开血管，将带有乳胶管的玻璃管，插入颈动脉，打开上述向心端的止血钳，这时家畜全身的血液经颈动脉流向外置桶内，经20分钟后，家畜血液流尽且死亡，然后用绳索、吊带、肚带将家畜摆成站立的正常姿势，将上述放血用的乳胶管的另一端接在装有10% -15%福尔马林固定液的灌注瓶上，利用压力灌注法将福尔马林固定液注入家畜的全身各处，灌注过程中，家畜的身体逐渐固定变硬，这时需要随时调整家畜的站立姿势，当家畜的眼角膜或阴道、肛门渗出福尔马林时，说明灌注已经充足，停止灌注；(2)、经过7-10天固定后，开始分离制作标本，为了防止标本干燥，剥皮分离时应局部剥一点分离一点，以先分离躯干，后以头、颈、四肢、内脏的顺序剥皮分离，分离标本要重点突出，将分离好的标本用清水冲洗干净，移至零下20°C的冷冻室冰冻，制作的标本经过5— 6月后，即自然干燥；(3)、对冻干标本进行除尘、着色、涂漆、安装底座、防霉防虫的整修工作。本专利技术具有以下优点:经过冻干和自然干燥后的标本最大的优点是标本的形态不变，体重减轻2 / 3 (便于搬动)福尔马林刺激味基本消失，便于学生观察。【专利附图】【附图说明】图1是制作方法的流程`图。【具体实施方式】实施例1:将家畜固定在六柱栏内，然后在家畜颈部2 / 3处(颈静脉沟)切开皮肤，找出颈动脉在向心端用止血钳夹住，在距向心端夹的部位IOcm处夹住离心端，然后在向心和离心端之间用剪刀切开血管，将带有乳胶管的玻璃管(直径与家畜颈动脉相近)，插入颈动脉，打开向心端的止血钳，这时家畜全身的血液经颈动脉流向外置的水桶内，经20分钟后，家畜的血液流尽，家畜死亡，然后用绳索、吊带、肚带将家畜摆成站立的正常姿势，将放血用的乳胶管的另一端接在装有10%—15%福尔马林固定液的灌注瓶上，利用压力灌注法将福尔马林固定液注入家畜的全身各处，灌注过程中家畜的身体逐渐固定变硬，这时随时调整家畜的站立姿势，当家畜的眼角膜或阴道、肛门渗出福尔马林时，说明灌注已经充足，停止灌注；4、经过7-10天固定后，开始分离制作标本，为了防止标本干燥，剥皮分离时应局部剥一点分离一点，以先分离躯干、然后头、颈、四肢、内脏的顺序剥皮分离，分离标本要重点突出，具体要设计一方案，例如:重点显示家畜全身肌肉那就保持四肢完整或浅表静脉或皮神经的完整。重点显示胸腔器官那就要去掉左前肢，暴露胸腔(心脏)，总之要尽量保持显示神经，血管 及脏器。将分离好的标本用清水冲洗干净，移至冷冻室冰冻(冷冻室要四面通风)，因此方可利用在冬季自然的最低温度制作(约零下20°C左右)，制作的标本经过5-6月后，即自然干燥；5、对冻干标本进行整修，包括除尘、着色、涂漆、安装底座、防霉防虫。【权利要求】1.，选择体型正常较好的活家畜来制作标本，宰杀前要观察家畜的正常姿态或神态，进行记录或照相，宰前一天停止喂食，其特征是:(I)、将家畜固定在栏内，然后在家畜颈部2 / 3颈静脉沟处切开皮肤，找出颈动脉，在向心端用止血钳夹住，在距向心端夹部位IOcm处夹住离心端，然后在向心和离心端之间用剪刀切开血管，将带有乳胶管的玻璃管，插入颈动脉，打开上述向心端的止血钳，这时家畜全身的血液经颈动脉流向外置桶内，经20分钟后，家畜血液流尽且死亡，然后用绳索、吊带、肚带将家畜摆成站立的正常姿势，将上述放血用的乳胶管的另一端接在装有10% -15%福尔马林固定液的灌注瓶上，利用压力灌注法将福尔马林固定液注入家畜的全身各处，灌注过程中，家畜的身体逐渐固定变硬，这时需要随时调整家畜的站立姿势，当家畜的眼角膜或阴道、肛门渗出福尔马林时，说明灌注已经充足，停止灌注；(2)、经过7-10天固定后，开始分离制作标本，为了防止标本干燥，剥皮分离时应局部剥一点分离一点，以先分离躯干，后以头、颈、四肢、内脏的顺序剥皮分离，分离标本要重点突出，将分离好的标本用清水冲洗干净，移至零下20°C的冷冻室冰冻，制作的标本经过5-6月后，即自然干燥；(3)、对冻干标本进行除尘、着色、涂漆、安装底座、防霉防 虫的整修工作。【文档编号】A01N1/00GK103843757SQ201410106721【公开日】2014年6月11日 申请日期:2014年3月17日 优先权日:2014年3月17日 【专利技术者】何飞鸿, 额尔敦木图, 都格尔斯仁, 杨银凤, 包花尔, 王彩云, 苏秀英 申请人:内蒙古农业大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
家畜冻干标本的制作方法，选择体型正常较好的活家畜来制作标本，宰杀前要观察家畜的正常姿态或神态，进行记录或照相，宰前一天停止喂食，其特征是：(1)、将家畜固定在栏内，然后在家畜颈部2／3颈静脉沟处切开皮肤，找出颈动脉，在向心端用止血钳夹住，在距向心端夹部位10cm处夹住离心端，然后在向心和离心端之间用剪刀切开血管，将带有乳胶管的玻璃管，插入颈动脉，打开上述向心端的止血钳，这时家畜全身的血液经颈动脉流向外置桶内，经20分钟后，家畜血液流尽且死亡，然后用绳索、吊带、肚带将家畜摆成站立的正常姿势，将上述放血用的乳胶管的另一端接在装有10％‑15％福尔马林固定液的灌注瓶上，利用压力灌注法将福尔马林固定液注入家畜的全身各处，灌注过程中，家畜的身体逐渐固定变硬，这时需要随时调整家畜的站立姿势，当家畜的眼角膜或阴道、肛门渗出福尔马林时，说明灌注已经充足，停止灌注；(2)、经过7‑10天固定后，开始分离制作标本，为了防止标本干燥，剥皮分离时应局部剥一点分离一点，以先分离躯干，后以头、颈、四肢、内脏的顺序剥皮分离，分离标本要重点突出，将分离好的标本用清水冲洗干净，移至零下20℃的冷冻室冰冻，制作的标本经过5‑6月后，即自然干燥；(3)、对冻干标本进行除尘、着色、涂漆、安装底座、防霉防虫的整修工作。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：何飞鸿，额尔敦木图，都格尔斯仁，杨银凤，包花尔，王彩云，苏秀英，
申请(专利权)人：内蒙古农业大学，
类型：发明
国别省市：内蒙古;15