中国科学院遗传研究所专利技术

中国科学院遗传研究所共有55项专利

  • 聚合酶链式反应DNA扩增仪,属于分析仪器类。本实用新型包括一台单板计算机、电源装置和加热装置,外罩铝合金外壳,面板上有操作键盘和数码显示屏。在加热装置中,采用了由半导体温差致冷组件构成的固体加热器对在载物台上的生物样品不需要移动便可完成...
  • 聚合酶链式反应DNA扩增仪,属分析仪器类。本实用新型包括一台单板计算机、一套提取机构和温度不同的三个恒温水浴槽,外罩铝合金外壳,面板上有操作键盘和数码显示屏。提取机构由凸轮体、电动机、摇杆和承物架组成。提取机构将生物样品按一定的次序轮流...
  • 本发明提供了一种编码小麦1B×14亚基的基因,该基因编码的蛋白质,和引导该基因进行表达的启动子。本发明的1B×14亚基基因最好具有SEQIDNO:1所示的核苷酸序列;所编码的蛋白质具有SEQIDNO:2所示的氨基酸序列。本发明还...
  • 一种水稻原生质体再生植株的技术,利用水稻77—170品系幼花序诱发的愈伤组织为材料,在修改的AA(A-[1])培养基中悬浮培养,并分离出大量存活的原生质体,再将原生质体培养在修改的KM培养基上使其产生胚性细胞团,再将胚性细胞团转移到修改...
  • 本发明属于生物技术领域。用高渗缓冲液浸泡细胞,使细胞内部部分水分外流,然后将细胞转入含有外源物质的普通培养液中,以形成细胞渗透压内高外低的梯度,用物理方法造成细胞膜穿孔,外源物质就大量进入细胞。用本方法可以改良动植物的遗传特性,生产生物...
  • 本发明涉及一种枯草芽孢杆菌(Bacillus Subtilis)CGMCC No.0213以及用该菌,在高培养基浓度、适当碳、氮比条件下培养、发酵然后高温快速喷雾干燥,生产一种不含纤维素酶,以果胶酶为主,同时含有蛋白酶、淀粉酶、木聚...
  • 将兔子的防御素基因NP-1基因构建成植物表达载体质粒,将该质粒导入植物后,可以在植物体内表达,在植物体内产生防御素(defensin),从而赋予植物抗细菌、抗真菌、抗病毒的能力,用于农业、林业、果树等抗病新品种培育,同时也可从转基因植物...
  • 本发明涉及糯香蕉的植物组织培养方法,该方法分诱导,分生和生根三个阶段,在诱导和分生阶段使用了含维生素C、生物素和高浓度蔗糖的培养基。本发明提供的方法分化频率高,生长周期短,易于大规模生产。
  • 本发明公开了新的山菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因及其DNA序列,提供了将该基因转化到宿主植物并使之在其中表达的载体,还提供了转甜菜碱醛脱氢酶基因的植物以及使植物具有高耐盐性的方法。
  • 本发明通过对抗虫基因进行修饰,使其编码产物N端带有大豆SKTI的信号肽序列,C端加上内质网滞留信号KDEL序列,使抗虫基因转译产物最终特异性地定位到寄主植物细胞的内质网中,增加外源抗虫蛋白的稳定性,以提高外源抗虫物质在转基因植株体内的积...
  • 本发明提供了一种生产转基因植株的方法,包括:用带有外源基因的载体转化可嫁接植物的受体组织;将转化的受体组织置于选择培养基上进行抗性愈伤组织的诱导,产生幼苗;再生植株长出后,以转化植株的顶芽或侧芽作接穗,以同种植物或近缘植物作嫁接砧木进行...
  • 本发明提供了一种用于在植物中表达外源基因的棉花曲叶病毒(CLCuV)双向启动子;一种利用棉花曲叶病毒双向启动子在植物不同组织中高水平表达外源基因的方法;和一种为了提高双向启动子中外壳蛋白基因启动子表达强度的来自CLCuV基因组的AC2蛋...
  • 本发明提供了一种利用转基因技术提高植物耐盐性的方法,包括从枯草杆菌和酵母的DNA中克隆蔗糖-6-果糖基转移酶基因SacB和羧肽酶A的液泡引导肽(cpy)序列,用得到的两种基因构建嵌合基因,用该嵌合基因构建植物表达载体,然后用得到的植物表...
  • 将烟草花药特异性基因TA29的启动子与在植物组织中组成型表达的启动子CaMV35S串联组合,在其之前加上花药特异性表达调节元件antherbox,构成高效的花药特异性嵌合启动子antherbox-pTA29-CaMV35S,将Barna...
  • 本发明提供了一种新的杀虫蛋白基因以及该基因编码的蛋白质。该杀虫蛋白基因属于BtcryIA(a)杀虫蛋白基因,来源于苏云金芽孢杆菌KurstakiHD-1-02,这种基因所编码的蛋白对鳞翅目昆虫具有广泛的、较强的毒杀作用。可用于作物的虫害...
  • 本发明提供了一种将外源DNA导入有性繁殖的被子植物的方法。为解决现有技术的转化效率低,转化效果不稳定,重复性差的缺点,本发明在植物花授粉并萌发出花粉管后,从花粉管到达胚囊开始到合子第一次分裂为止的时间段内,切除上部子房壁,以不露子房腔为...
  • 本发明提供了一种芦荟的组织培养繁殖方法以及所使用的培养基,该方法包括:a.将芦荟的分生组织接种在诱导培养基上;将分生组织在此培养基上培养60-80天;b.将上述步骤中所得小苗齐根剪除,转移至生根培养基中;20-30天后,小苗基部开始出现...
  • 本发明公开了一种存在于植物中的两组分信号系统基因NTHK1以及所编码的蛋白质。该基因在植物中受伤害(切割)、盐和干旱胁迫诱导的特点,它在植物中为乙烯受体,但不受乙烯诱导。本发明还公开了一种利用这种基因进行作物品种改良的方法。
  • 本发明提供了一种新的山菠菜胆碱单氧化物酶,编码该酶的基因,含有该基因的植物表达载体以及培育耐盐耐旱植株的方法。本发明的基因可用于培育耐盐耐旱植物。
  • 采用电激法和基因枪法等转基因方法将外源目的基因转入盐藻细胞内,通过抗生素或营养突变等筛选,建立稳定的转基因盐藻体系,表达来自动物、植物和微生物的有用基因,用于大量快速地生产口服疫苗和抗菌肽等活性物质,同时也可以对盐藻自身进行品种改良。