本发明提供了２１－亚基地高辛衍生物及其制备方法。该衍生物具有通式１结构，包含有γ－亚基丁烯内酯结构单元；该系列衍生物以地高辛为原料经一步反应制得。制备方法简单方便、条件温和、不需要保护、收率高，具有潜在的药物应用价值，为开发自主知识产权...

本发明公开了核苷类似物、其制备方法及其应用，具体涉及含２’－氟－４’－取代核苷类似物或其盐或其５’－磷酸酯、其制备方法及其应用，该化合物有如右式（Ⅰ），其中见右式（Ⅱ），Ｒ＝ＣＨ↓［３］，ＣＮ，Ｎ↓［３］，Ｃ≡ＣＨ；Ｒ′＝Ｈ，Ｆ；Ｘ＝Ｆ...

本发明公开了核苷类似物、其制备方法及其应用，具体涉及含２’－氟－４’－取代核苷类似物或其盐或其５’－磷酸酯、其制备方法及其应用，该化合物有如右通式。将其应用于治疗病毒感染，尤其是ＨＢＶ，ＨＣＶ或ＨＩＶ的感染，具有较好的活性。

本发明在不破坏冬凌草甲素活性中心的前提下，通过改变α－环外亚甲基环戊酮的张力和溶解度，提供了一种如下面通式所示的冬凌草甲素衍生物：＄这种冬凌草甲素衍生物具有更高的抗肿瘤细胞活性。同时，本发明还提供了上述化合物的制备方法。

本发明提供了一系列新型的葡萄糖氨基衍生物，同时提供了该系列化合物的制备方法，即以α－甲基－Ｄ－葡萄糖苷为原料，对其２－位羟基选择性氧化，然后运用所发现的氨基亲核加成伴随羰基转位新反应，进行立体专一性还原而得到一系列具有不同２－位氨基取代...

本发明提供了高碳糖及其衍生物，其制备方法以及这种化合物的用途。本发明以丰富、廉价的α－Ｄ－木糖为原料，对其１，２，５位进行保护，然后通过ＰＤＣ氧化生成新型的高碳糖，再进行立体专一性还原而得到一系列具有不同３－位氨基或酯基取代的Ｃ１０糖衍...

本发明公开了一种新型糖类化合物及其衍生物、其合成方法及其应用，特别涉及一种高碳糖类化合物及其衍生物、其合成方法及其应用。本发明高碳糖类化合物有如上结构，其通过如方法制备：将１，４：３，６－二缩水果糖溶于有机溶剂中，在催化剂存在下，于一定...

把芦丁溶于醇溶液中，加入铂化合物，用氨水调ｐＨ＝５－９，加热回流２－８小时。换蒸馏，蒸出全部体积的２／３时，趁热抽滤，滤渣回收，滤液冷却，析出沉淀，过滤，得沉淀。把沉淀溶解，柱层析，收集洗脱液。浓缩，过滤，得芦丁铂。芦丁铂可溶于水，从体...

本发明公开了一种新型碳苷类化合物及其制备方法，涉及一种１５－（１４－脱氧－１１，１２－脱氢）－穿心莲内酯碳苷衍生物及其制备方法。该方法首先以资源丰富的天然中药植物的主要成分穿心莲内酯为先导化合物经脱水、环氧化等反应制备了系列穿心莲内酯衍...

本发明公开了一种新的对映贝壳杉烯二萜化合物及其衍生物、其合成方法及其应用。本发明对映贝壳杉烯二萜化合物有如下结构：其通过如下方法制备：将冬凌草地上部分用有机溶剂浸泡，于４０－６０℃下，浸泡３小时－３天，然后浓缩除去大部分溶剂，浓缩液经大...

本发明公开了核苷类似物、其制备方法及其应用，具体涉及含２’－氟－４’－取代核苷类似物或其潜药或其５’－磷酸酯（包括５’－磷酸酯的潜药）、其制备方法及其应用，该化合物有如（Ⅰ）通式：其中见式Ⅱ，Ｒ＝ＣＨ↓［３］，ＣＮ，Ｎ↓［３］，Ｃ≡ＣＨ...

本发明属药物化学技术领域，公开了一类５’－氯代核苷制备方法，即以腺苷、鸟苷、胞苷或尿苷为原料，加入三苯基磷和六氯乙烷，核苷／三苯基磷／六氯乙烷投料摩尔比为１∶３～３．５∶３～３．５，一锅煮合成５’－氯代核苷。该方法收率高，选择性合成，操...

本发明属于有机化合物合成及应用技术领域，涉及一种环钯化二茂铁亚胺－氨基膦配合物及其应用，所述配合物为如右图所示通式的配合物，其中Ｒ↓［１］为Ｈ或ＣＨ↓［３］；Ｒ↓［２］为Ｃｙ、ｉ－Ｐｒ、ｐ－ＣＨ↓［３］－Ｃ↓［６］Ｈ↓［４］、ｐ－ＯＣＨ...

本发明公开一种二茂铁基咪唑啉环钯化合物、其制备以及在催化合成偶联产物方面的应用，该化合物为以右通式化合物，其制备方法为：将二茂铁基亚胺酸甲酯盐酸盐与邻二胺回流反应，后处理得二茂铁基咪唑啉化合物，将上述化合物与卤化钯锂和ＮａＯＡｃ溶解在有...

本发明公开了一种六氯环三聚磷腈的催化合成方法，将１．１００～１．５００ｍｏｌ氯化铵、由０．０１２～０．０２２ｍｏｌ金属化合物和０．０３０～０．０７０ｍｏｌ吡啶物组成的复合催化剂加入反应釜中，加入１０００～１３００ｍｌ氯苯加热溶解，在回流...

本发明公开了一种钳形双咪唑啉钯化合物及其在Ｓｕｚｕｋｉ反应中的应用，其结构式如下，其中Ｒ↑［１］为烷基、芳基或氢；Ｒ↑［２］为烷基或芳基。烷基为Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１５］的烷基；芳基为对甲基苯基、对甲氧基苯基、对硝基苯基或对腈基苯基。钳形...

本发明提供了一种非手性或手性的ＰＣＮ钳形钯化合物及合成方法以及在催化Ｓｕｚｕｋｉ反应中的应用。非手性的ＰＣＮ钳形钯化合物为通式１，手性的ＰＣＮ钳形钯化合物为通式２，通式中Ｒ为烷基或氢；Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ′为烷基或芳基。本发明采用...

本发明公开并合成了穿心莲内酯Ｃ１５羟甲基系列衍生物。其以资源丰富的天然中药植物的主要成分穿心莲内酯为先导化合物经脱水、环氧化、酯化、加成等反应制备了Ｃ１５位羟甲基取代的系列穿心莲内酯衍生物。衍生物制备方法简便、条件温和、不需要官能团保护...

本发明公开了一类手性和非手性双咪唑啉基苯类化合物及合成方法，其通式为右式，其中Ｒ↑［１］为Ｈ、ｉ－Ｐｒ或Ｂｎ；Ｒ↑［２］为对甲苯基、对甲氧苯基、环己基或异丙基；Ｒ↑［３］为Ｈ、ＯＨ、ＮＯ↓［２］、ＮＨ↓［２］或ＣＨ↓［３］ＣＯＯ；合成方...

本发明提供了一类新型手性多环四氢喹啉衍生物，同时提供了这类化合物的制备方法，即以１∶４，３∶６－二脱水果糖和取代苯胺为原料，在Ｌｅｗｉｓ酸或质子酸催化下，通过立体选择性的环加成反应，得到含有一个螺碳原子和九个手性中心的手性多环四氢喹啉衍...