一种常用新型广谱抗球虫药常山酮中间体的制备新方法，涉及一种具体的化合物1

一种兽用抗生素维吉霉素中间体的制备方法，涉及一种具体的维吉霉素中间体5‑氨基‑4‑三氟乙酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑的制备方法。该方法通过一步法将原料与三氟乙酸酐反应，通过控制反应条件和加入相关的催化试剂，...

一种抗球虫药常山酮中间体的制备方法，涉及一种具体的化合物2‑氨基‑4‑溴‑5‑氯苯甲酸的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用对溴苯甲酸作为原料，通过氯化、硝化和选择性还原反应得到产品。本发明提出了一条新的合成路线和反应条件，所用原料市...

一种果糖酸盐的制备新方法，涉及一种果糖酸钙的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用乙酰乙酸乙酯作为原料，在碱性条件下与卤代乙酸钙反应得到相应的复合钙盐，再在强碱性条件下水解脱羧，得到果糖酸钙，该方法可以使用的原料均为市售，且售价便宜，同...

一种尼可刹米的制备新方法，涉及一种几乎无副作用的解毒药尼可刹米的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用2‑溴吡啶为原料,先与镁反应制备得到相应的格式试剂，然后再与N,N‑二乙基氯甲酰胺反应，得到产品尼可刹米，本发明提出了一条新的合成路线...

一种D‑(‑)‑酒石酸的新制备方法，涉及一种在医药合成领域内应用广泛的拆分剂D‑(‑)‑酒石酸的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用(2R,3R)‑2,3‑二羟基丁二酸二乙酯作为原料，经羟基保护后，再通过乙酰氧基取代，最后进行水解反应...

一种阿德呋啉的制备方法，该方法依次包括如下步骤：采用腺嘌呤为原料,先与BOC酸酐反应，保护6位的氨基，然后再与甲磺酰基保护的2‑氯‑6‑氟苄醇进行取代反应，然后再水解得到产品。

一种甲氧苄喹酯的制备方法，涉及一种广谱抗球虫药物的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用4‑丁基‑3‑苄氧基苯胺作为原料,依次与2‑氰基‑3‑甲氧基丙烯酸乙酯进行取代反应，再进行关环反应、最后在酸性条件下进行水解和酯化反应制得甲氧苄喹酯...

一种L‑丙氨酸异丙酯盐酸盐的制备新方法，涉及一种治疗慢性丙肝的新药索非布韦的中间体的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用L‑丙氨酸为原料,先与固体光气反应关环，再在酸性条件下通过异丙醇开环后成盐得到产物L‑丙氨酸异丙酯盐酸盐，本发明提...

一种吡喹酮的制备新方法，涉及一种广谱抗寄生虫药物吡喹酮的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用环己基甲酰氯和甘氨酸乙酯为原料,依次与溴乙醛缩二甲醇、β-苯乙胺反应,最后进行成环反应制得吡喹酮产品，本发明提出了一条全新的合成路线，缩短了目...

一种肌肽的制备新方法，涉及一种由β-丙氨酸和L-组氨酸两种氨基酸组成的二肽的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用β-丙氨酸为原料,先与固体光气反应成环，然后再与L-组氨酸进行开环反应,得到产品。本发明提出了一条新的合成路线，所用原料来...

一种4-(2-二甲氨基乙氧基)苄胺的制备方法，该方法依次包括如下步骤：采用4-(2-二甲氨基乙氧基)甲苯为原料，依次与NBS、邻苯二甲酰亚胺反应,最后在水合肼条件下反应得到产品4-(2-二甲氨基乙氧基)苄胺，本发明提出了一条全新的合成路...

一种1,3-二羟基-2-丙酮的制备新方法，涉及一种重要的化工原料和医药中间体的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用甘油为原料,先与对甲基苯磺酰氯反应，然后再在铂催化条件下通入氧气进行氧化反应,最后在碱性条件下水解得到产品1,3-二羟基...

本实用新型所述的用于酒石酸的离心甩干机，所述离心甩干机包括设于离心机顶部的进料口、出料口、设于离心机底部的出水口、出料口门、差速涡轮，所述离心甩干机的离心旋转轴为水平的，所述差速涡轮相对可转动地安装于离心甩干机且与离心甩干机同轴旋转。通...

本实用新型所述的用于酒石酸生产的蒸发器，包括酒石酸母液容器，所述用于酒石酸生产的蒸发器还包括蒸汽罐，所述蒸汽罐顶部及底部通过管道连接于酒石酸母液容器的上部及下部，所述蒸汽罐上部及下部分别设有进气管及出水口，所述酒石酸母液容器顶部还设有真...

本实用新型所述的酒石酸专用货梯，包括有电机带动可以上下移动的运货框及支撑运货框的支柱，所述酒石酸专用货梯还包括下安全门、上安全门及设于支柱顶部的滑轮，所述运货框通过钢索连接于下安全门，所述钢索穿过滑轮，所述运货框的一侧边与上安全门在同一...

一种5-乙酰氧基-3-吲哚羧酸乙酯的制备方法，涉及一种应用比较广泛的抗病毒药物盐酸阿比朵尔的关键中间体5-乙酰氧基-3-吲哚羧酸乙酯的制备方法。该方法依次包括如下步骤：采用3-氯-4-硝基苯酚作为原料,依次用乙酰化试剂与酚羟基进行反应、...

本发明属于生物工程技术领域，涉及一种二羟基丙酮的生产方法，具体地说是一种二羟基丙酮的酶促转化方法。该方法包括以下两个反应步骤：第一步是葡萄糖氧化杆菌（Gluconobacteroxydans）的发酵培养；第二步是二羟基丙酮的酶促转化，在...

本发明公开了一种L-(+)-酒石酸的制备方法，涉及化学合成领域。本发明采用顺丁烯二酸酐作为原料，在催化剂存在条件下通过碘酸钾和碘的复合氧化剂进行氧化反应，然后再在强酸存在条件下进行水解反应制得L-(+)-酒石酸，本发明提出了一条新的路线...

本发明公开了一种广谱抗真菌药氟康唑的制备方法，其目的在于解决现有技术存在的生产成本高、产物收率较低、产品质量较差的问题。本发明采用1H-1,2,4-三氮唑作为原料，先与多聚甲醛进行加成反应制得1-(羟甲基)-1H-1,2,4-三氮唑，然...