本发明涉及一种二(亚甲二氧基)联苯衍生化合物的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的工艺路线复杂的问题，提供一种二(亚甲二氧基)联苯衍生化合物的制备方法，该方法包括在碱金属的硼氢化物和RCOOH的存在下，使式Ⅱ化合物与R′OH在...

本发明涉及一种盐酸多奈哌齐无水I晶型的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的盐酸多奈哌齐无水I晶型的制备方法包括将多奈哌齐游离碱、盐酸或氯化氢加入醇溶剂中，测定水分的含量，再加入原甲酸三甲酯，原甲酸三甲酯与水的摩尔比为1.0～1.5：...

本发明公开了一种４－［４－（１－哌啶甲基）吡啶－２－氧］－ｃｉｓ－２－丁烯－１－醇的制备方法，包括如下步骤：用酸性物质调节２－（４－取代氧基－ｃｉｓ－２－丁烯－１－氧）－４－（１－哌啶基）吡啶水溶液的ｐＨ为１《ｐＨ＜７，然后反应，在反应...

本发明提供了一种多奈哌齐的生产方法，包括如下步骤：将氢化物（４）与取代磺酸苄酯缩合反应，然后从反应产物中收集多奈哌齐（１），本发明的方法，不会产生杂质，所得产品纯度大大提高，收率高达８５％，反应时间短，仅２－５小时，操作简便，稳定性好，...

本发明提供了一种酮康唑衍生物的制备方法，包括如下步骤：将二氯乙基胺卤酸盐、对羟基苯胺和碱在水溶液中反应，获得４－（４－羟基苯基）哌嗪，在有机溶剂中，在碱性物质存在的条件下，与氯甲酸乙酯反应，获得［４－（４－羟基苯基）］－１－哌嗪羧酸乙酯...

本发明提供了一种环保、经济的氧氟沙星合成方法，属于药物合成技术领域。它解决了现有的合成方法制出的氧氟沙星成本高和质量风险高的问题。本环保、经济的氧氟沙星合成方法，该方法包括以下步骤：ａ、制备氧氟沙星盐：将氧氟羧酸、Ｎ－甲基哌嗪和纯水在温...

本发明提供了一种高纯度左氧氟沙星半水合物的制备方法，属于药物合成技术领域。它解决了现有的制备方法制出的左氧氟沙星半水合物回收难、纯度低以及所使用的有机溶剂难降解的问题。本高纯度左氧氟沙星半水合物的制备方法，包括以下步骤：ａ、制备左氧氟沙...

本发明提供了一种雷尼酸锶及其水合物的合成方法，属于药物合成技术领域。本雷尼酸锶及其水合物的合成方法包括在有机溶剂中，雷尼酸酯（ＩＩ）在季铵盐催化下，与无机碱的水溶液反应完全后，脱色后调节到一定ｐＨ范围，加入氯化锶得到雷尼酸锶或其水合物之...

本发明提供了一种左氧氟沙星的新缩哌合成方法，属于药物合成技术领域。它解决了现有的左氧氟沙星缩哌反应需要高沸点的溶剂做反应溶剂，且极性溶剂如ＤＭＳＯ，三乙胺，吡啶等气味较大，刺激性较强，对环境和人们的健康具有较大危害的问题。本左氧氟沙星的...

本发明提供了一种２，３，４，５－四氟苯甲酰乙酸乙酯的合成方法，包括如下步骤：将２，３，４，５－四氟苯甲酰丙二酸二乙酯与水混合水解，然后从反应产物中收集２，３，４，５－四氟苯甲酰乙酸乙酯。采用本发明的方法，水解时原料能完全转化，所得产品纯...