本发明公开了一种坎格雷洛中间体的制备方法，氰基乙酸乙酯和硫脲在碱性条件下发生闭环反应生成的产物在碱性条件下与三氟丙烷反应后，经硝化反应、还原反应后，再与甲酸进行闭环反应；生成的产物进行氯化反应后，产物在碱性条件下与2‑(硫代甲基)乙胺进...

本发明提供一种以取代苯丙酮与氧代乙酸为起始原料，经缩合得３－（取代苯甲酰）－２－丁烯酸，再经还原、硝化，制得匹莫苯中间体３－（取代苯甲酰）丁酸的新工艺。该方法步骤少、操作简便、产物易于分离纯化、收率高、成本低，所用试剂均为常用试剂，是一...

本发明提供一种去除前列素类化合物５，６位反式双键异构体的方法，其主要目的在于分离除去前列素类化合物Ｃ５－Ｃ６双键反式异构体。该方法采用制备型液相色谱仪，使用纤维素手性色谱柱对前列素类药物粗品进行纯化。利用本方法得到的前列素类化合物５，６...

本发明涉及如式ＩＩＩ、ＩＶ的两种新的环状化合物及以其作为中间体制备氮杂螺环化合物的方法。上述化合物可以作为制备喹诺酮类抗菌化合物的原料。