大环脯氨酸衍生的HCV丝氨酸蛋白酶抑制剂。本发明公开了式I化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：式I化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒(HCV)NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期并且也...

本发明涉及新型氟化大环化合物和用所述大环化合物治疗需要这种治疗的对象的丙型肝炎感染的方法。本发明还涉及包含本发明的化合物或其可药用盐、酯或前药以及可药用载体或赋形剂的药物组合物。

本发明涉及新型大环化合物和用所述大环化合物治疗需要此类治疗的受治疗者的丙型肝炎感染的方法。本发明进一步涉及药物组合物，其包含与药用可接受的载体和赋形剂组合的本发明的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前体。

本发明公开了式I化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：式I化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期并且也可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化...

本发明涉及式Ｉ化合物或其药学可接受盐、酯或前药：其可抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ３－ＮＳ４Ａ蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物可干扰丙型肝炎病毒的生命周期并也可用作抗病毒药物。本发明还涉包含前述化合物的用于给予...

本发明涉及式Ｉ或ＩＩ的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ３－ＮＳ４Ａ蛋白酶的活性。因此，本发明化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还用作抗病毒药剂。本发明进一步涉及包含上述化合...

本发明涉及式Ｉ化合物或其药学可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ３－ＮＳ４Ａ蛋白酶的活性。结果，本发明化合物干扰丙型肝炎病毒的生命循环，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述用于施用于罹...

本发明涉及式Ｉ、Ｉｌ、ＩＩＩ或ＩＶ的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：它们抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ３－ＮＳ４Ａ蛋白酶的活性。从而，本发明化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期并可用作抗病毒剂。本发明还涉及用...

本发明公开了Ｉ和ＩＩ的化合物或其药学可接受盐、酯或前药，其可抑制色氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ３－ＮＳ４Ａ蛋白酶的活性。因此，本发明化合物可干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒药物。本发明还涉及药用组合物，所述...

本发明公开了式Ⅰ的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ３－ＮＳ４Ａ蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物妨碍丙型肝炎病毒的生命周期并且还用作抗病毒药剂。本发明进一步涉及包含上述化合...

本发明涉及化合物，包括式Ⅰ的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ３－ＮＳ４Ａ蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期并且还可用作抗病毒药剂。本发明进一步涉及...

本发明涉及式Ｉ的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ３－ＮＳ４Ａ蛋白酶的活性。因此，本发明化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，还用作抗病毒剂。本发明进一步涉及药物组合物，其包含用于给...

本发明涉及式Ｉ化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：它们抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ３－ＮＳ４Ａ蛋白酶的活性。因此，本发明化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，且也可用于抗病毒药物。本发明还涉及药用组合物，该组合物...

本发明公开了式Ｉ化合物或其药学可接受的盐、酯或前药，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ３－ＮＳ４Ａ蛋白酶的活性，因此，本发明化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒药；本发明进一步涉及药物组合物，其包含...

本发明涉及右式Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ的化合物或者它们的药学上可接受的盐、酯或前体药物，其中Ｗ是取代或未取代的杂环环系。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性、特别是丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ３－ＮＳ４Ａ蛋白酶的活性。因此，本发明化合物干扰丙型肝炎病毒的生活...