本发明适用于生物技术领域，提供了一种通过诱发嘧啶或嘌呤发生质子转移改变其配对性质进行基因治疗的方法，包括如下步骤：步骤S100：构建经典嘧啶或嘌呤以及嘧啶嘌呤复合物的分子结构理论模型；步骤S200：通过替换经典嘧啶或嘌呤上的原子或基团形...