小利兰·斯坦福大学托管委员会专利技术

小利兰·斯坦福大学托管委员会共有163项专利

  • 本发明提供用于对完整组织内细胞中的靶核酸进行原位基因测序的设备、方法和系统。本发明还提供筛选候选试剂以确定所述候选试剂能否调控完整组织内细胞中核酸的基因表达的方法。
  • 提供了用于治疗脂肪肝和病毒感染的方法和组合物。该方法的各方面包括向有此需要的受试者施用有效量的KxL基序结合剂,例如A27,以治疗受试者。还提供了用于实施本方法实施例的组合物。
  • 提供了调控靶基因在细胞中的表达的方法。所述方法的各方面,使所述细胞与化合物接触,所述化合物具有与第二部分共价连接的第一部分,其中:(i)所述第一部分表现出与第一内源10蛋白特异性结合;(ii)所述第二部分表现出与第二内源蛋白特异性结合,...
  • 提供了用于治疗肥胖症、肥胖症相关疾病、脂肪肝和脂肪肝相关疾病的方法和组合物。该方法的方面包括向有需要的受试者施用有效量的抗CD24药剂以治疗该受试者。还提供了用于实施该方法的实施例的组合物。
  • 本发明提供了用来分离、操作哺乳动物MHC I类限制性抗原特异性调节性T细胞以及用于治疗及其他目的的组合物和方法。所述调节性T细胞可以表征为CD8+细胞,其通过细胞毒性机制(包括但不限于穿孔素、所述穿孔素/颗粒酶凋亡途径的其他组分等)特异...
  • 本文提供了包括经修饰以过表达FOXO1的T细胞的组合物及其使用方法。提供了治疗受试者的疾病或疾患的方法,该方法包括给药修饰的T细胞。还提供了用于预防工程化T细胞耗竭的方法,该方法包括将过表达FOXO1的核酸引入T细胞中。
  • 室温MIS(金属‑绝缘体‑半导体)电容性结构可提供异常大的电荷存储、电荷释放和/或电荷传输。这些参数可以是所述结构的经典电容所预期的10倍或更多(通常几个数量级)。这种异常的行为归因于当同时存在偏置电场的平面内和平面外分量时,在偏置作用...
  • 提供了组织工程改造构建体及制造构建体的方法。构建体的特征在于支架,该支架具有表面和经处理表面区域用于增加表面积。亲水性水凝胶网络通过带电聚合物和盐离子物理交联于经处理的表面区域。物理交联的水凝胶网络捕获并由此承载生物制剂。共价反应性大分...
  • 一种用于在靶细胞中表达蛋白质的方法,该方法包括将靶细胞与包含以下项的传感器RNA组合:(ia)包含与靶RNA反向互补的传感器核苷酸序列的第一核苷酸序列,其中传感器核苷酸序列包含含有一个或多个可编辑密码子的茎环序列,和/或(ib)包含与靶...
  • 本发明涉及T细胞组合物及其在疗法(therapy)和治疗(treatment)情形下的使用方法。特别地,本发明提供了经修饰的T细胞(例如,遗传和/或功能修饰)以在未经修饰T细胞呈现衰竭的条件下维持功能。本申请公开的组合物和方法可用于预防...
  • 本发明公开了模拟适应性免疫应答以及开发和/或测试改良抗体、疫苗及其他治疗剂的方法、系统和装置。可使用源自受试者的淋巴组织模拟适应性免疫应答。本发明公开的方法、系统和装置可包含修饰T细胞。
  • 提供了生物活性骨科植入物,将其定义为具有表面和经处理的表面区域以增加表面积的棒状体,通过带电聚合物和盐离子物理交联于经处理的表面区域的冻干亲水性水凝胶网络,水凝胶网络捕获并由此承载于其中的生物制剂,和在水凝胶网络中化学交联以强化水凝胶网...
  • 在某些示例中,本公开的方法、半导体结构、各方面针对导模谐振超表面像素(“GMR像素”),该GMR像素具有腔体段,用于支持特定Q下的GMR,并且在GMR像素的每个末端具有光学器件,以响应于光被引导朝向超表面传感器的GMR像素而包含光并减轻...
  • 提供了通过推断非侵入性地确定目标基因表达的方法及其在疾病分类和治疗分层中的应用。所公开的方法涉及细胞游离DNA的片段长度多样性的评估,如确定启动子片段熵(PFE)。片段长度多样性评分可以与核小体缺失区域深度相结合,以产生指示基因表达的度...
  • 目前,超过60%的美国人口超重,并且接近40%是肥胖的。肥胖症被认为是一种流行病。肥胖症并不仅仅是以身体质量增加为特征,它还伴随着一系列的生理变化。因此,肥胖和超重的人发展危及生命的病症如心血管疾病、糖尿病和许多类型的癌症的风险较高。本...
  • 本发明提供了人CD93特异性抗原结合域多肽(ABD),所述ABD可以形成抗体、嵌合抗原受体等。包含抗CD93CAR的T细胞可用于治疗癌症,例如恶性血液病。
  • 本公开的方面包括具有由一个或多个晶胞单元组成的晶格微结构的聚合物结构(例如微针)。根据某些实施方案的聚合物结构具有通过高分辨率连续液体界面生产形成的重复晶胞单元。各方面还包括用于制造具有晶格微结构的聚合物结构的系统。根据某些实施方案的系...
  • 一种用于治疗个体中的癌症的方法,所述方法包括在一种或多种直接或间接T细胞活化剂的存在或不存在下,将源自患者的肿瘤类器官(PDO)与同源免疫细胞一起培养;活化之后扩增T细胞;以及将所述活化的T细胞施用于所述个体。
  • 本文提供了用于预防或逆转T细胞耗竭的组合物和方法。特别地,本发明涉及通过使经历T细胞耗竭的T细胞暴露于特定酪氨酸激酶抑制剂(例如达沙替尼、普纳替尼)或通过在特定酪氨酸激酶抑制剂(例如达沙替尼、普纳替尼)存在下扩增遗传工程化的T细胞来预防...
  • 本文提供了包括经修饰以去除在T细胞耗竭中发挥作用的基因的T细胞的组合物,及其组合物和方法。提供了工程化T细胞,其缺失选自由以下组成的组的至少一种基因:INO80C、GATA3、ARID1A、WDR82、TRP53、GPR137C、ZFP...
1 2 3 4 5 6 7 8 尾页