本发明公开了选自结构如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、消旋体的双E3‑PROTAC，n为2～8的整数，R1和R2分别独立的选自X选自CH2、C＝O，m为2～3的整数。本发明双E3‑PROTACs对BRD4蛋白具有良好的降解活性，对...