本实用新型公开了一种生产N‑乙基‑N‑氰乙基苯胺过程中的废气收集装置，其包括依次连通的第一导管、第二导管、缓存罐、冷凝器和储存桶，第一导管的上端部插入第二导管中；其中，废气收集装置还包括转动地设置在第一导管的上端部上且用于开合第一导管的...

本实用新型公开了一种N‑乙基‑N‑氰乙基间甲苯胺生产过程中的抽真空装置，其包括多个并列设置的真空泵、分别与多个真空泵连通的导气管、与导气管连通的冷凝器系统，以及与冷凝器系统连通的存储罐；其中，冷凝器系统包括依次连通的一级冷凝器组件、二级...

本实用新型公开了一种生产N‑乙基‑N‑苄基苯胺的分馏收集装置，其包括多个分馏收集机构，分馏收集机构包括分馏管、与分馏管连通的馏分导管、馏分承接漏斗及分别与馏分承接漏斗连通的多个馏分收集管，馏分导管的一端插入馏分承接漏斗中；其中，分馏收集...

本实用新型公开了一种N‑乙基苯胺生产过程中的抽真空系统，包括依次连通的真空泵、导气管、冷凝器系统和存储罐，真空泵具有多个且并列设置；冷凝器系统包括依次连通的一级冷凝器组件、二级冷凝器组件；一级冷凝器组件包括相互并列设置的至少两个冷凝器，...

本实用新型公开了一种一种生产N‑甲基‑N‑氰乙基苯胺后处理用的冷却滚筒，冷却滚筒包括滚筒本体，滚筒本体上分别设置有进料口和出料口，冷却滚筒还包括覆设在滚筒本体外壁上的夹套、伸入滚筒本体内部且延伸方向与滚筒本体长度方向相同的第一导流管，夹...

本实用新型公开了一种生产N‑乙基‑N‑苄基苯胺的蒸馏馏分收集装置，其包括多个蒸馏馏分收集机构、多个馏分底管，蒸馏馏分收集机构包括依次连通的分馏管、馏分导管、馏分缓存器，及分别与馏分缓存器连通的多个馏分收集管、在线检测取样器、用于对在线检...

本发明涉及一种直接混纺嫩黄D‑GL的制作方法，由第一次缩合反应、第二次缩合反应、重氮化反应、偶合反应、第三次缩合反应得产品，产品喷雾干燥即得直接混纺嫩黄D‑GL。本发明在原有操作工艺上进行了进一步改进，控制了物料配比，并采用喷雾干燥的清...

本发明涉及一种清洁型产品氨基C酸的制备方法，该方法是：将精萘经过双磺化后得到1,5‑萘二磺酸，经硝化后生成3‑硝基萘‑1,5‑二磺酸，再通过液碱中和，经过水合肼还原得到氨基C酸。相对于原生产工艺，本发明在整个工艺过程中无废渣产生，达到减...

本发明涉及一种清洁型产品1,6、1,7混合克利夫酸的制备方法，该方法是：将精萘经过磺化后得到2‑萘磺酸，经硝化后生成1‑硝基‑6‑萘磺酸和1‑硝基‑7‑萘磺酸的混合物，再通过氨水中和，最后经过水合肼还原得到1,6、1,7混合克利夫酸。相...

本发明涉及一种3,3´,4,4´‑四氨基联苯废水综合治理与资源化利用方法，包括依次进行的如下步骤：对所述的3,3´,4,4´‑四氨基联苯废水，采用离子交换系统回收低浓度的铜离子，所述的离子交换系统所填充的树脂为大孔螯合树脂；调整处理后的...

本发明涉及一种3,3´,4,4´-四氨基联苯的连续制备方法，使3,3´-二氯联苯胺和氨在催化剂存在下和水中进行反应得到3,3´,4,4´-四氨基联苯，催化剂为氯化铜，氨相对于3,3´-二氯联苯胺的投料是过量的，方法采用依次串联的一级反应...

本发明涉及一种3-硝基-4-甲氧基苯甲酸的制备方法，其包括将3-硝基-4-甲氧基氯苄或3-硝基-4-甲氧基苯甲基醇加入到质量浓度为10%~70%的硝酸溶液中，于温度0~110℃、压力0~2MPa下进行氧化反应生成3-硝基-4-甲氧基苯甲...

本发明涉及一种对氨基苯甲酰胺的制备方法，其包括（1）使对硝基苯甲酸，在有机碱催化剂存在下与氯化亚砜反应得到对硝基苯甲酰氯溶液，直接用于下步反应；（2）将对硝基苯甲酰氯溶液滴加到浓度为10wt%~30wt%的氨水中，反应，抽滤，得对硝基苯...

本发明涉及一种4-氯-2,5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺的制备方法，其实施过程如下：向反应容器中加入有机溶剂和4-氯-2,5-二甲氧基苯胺，在温度10~100℃下，滴加双乙烯酮，约0.5～5小时加完，加毕，保温反应0.5~4小时，反应结束，冷...

本发明涉及一种直接混纺黄染料的生产方法，由重氮化反应、偶合反应、第一次缩合反应、第二次缩合反应、第三次缩合反应得产品，产品喷雾干燥即得直接混纺黄染料。本发明在不改变原有产品质量标准的前提下，采用喷雾干燥的清洁生产方法，不产生废渣和工艺废...

本发明涉及一种直接混纺大红D-GLN的制备方法，其包括如下步骤：（1）制2-氨基-5-萘酚-7-磺酸钠水溶液；（2）将三聚氯氰与2-氨基-5-萘酚-7-磺酸钠水溶液在0～5℃下，进行第一次缩合反应，得第一次缩合产物溶液；（3）将第一次缩...

本发明涉及一种直接混纺藏青D-R染料的生产工艺，其以4,4’-二氨基-2’-磺酸二苯胺为原料，包括依次进行的重氮化反应、一次偶联反应、、二次重氮化反应和二次偶联反应，一次偶联反应中，控制一次偶联产物溶液中一次偶联产物的质量含量为12%～...

仰视图为不常见视图，省略仰视图。

本外观设计为后视图无设计要点的平面产品，省略后视图。

本发明涉及由靛红制备所得喹哪啶的纯化方法，首先在１０～７０℃下，将喹哪啶用质量百分比浓度在１０％～４０％之间的碱溶液溶解，或直接向由靛红制备喹哪啶后的反应产物液中加入质量百分比１０％～４０％之间的碱溶液，控制喹哪啶的水溶液ｐＨ在８～９之...