武汉未来组生物科技有限公司专利技术

武汉未来组生物科技有限公司共有7项专利

  • 本发明涉及生物技术领域,提供了一种超长DNA纯化方法及其试剂,所述试剂含有羧基磁珠、PEG6000、NaCl、EDTA和Tris-HCl,溶剂为ddH2O。其中,所述磁珠直径为10~14.6μm,所述磁珠投入量优选为0.125-0.1%...
  • 本发明提供了一种序列比对方法、序列校正方法及其装置,涉及生物信息技术领域。该序列比对方法主要包括区间比对、碱基比对,配合序列压缩、比对结果优化存储手段,实现了高效、高准确度的比对。该序列校正方法是基于比对结果,通过正序计分、反序回溯,进...
  • 本发明涉及DNA提取技术领域,尤其涉及植物超长DNA的提取方法。本发明提供的植物超长DNA的提取方法,包括:细胞核分离、细胞核纯化、裂解细胞核和核内DNA纯化四个步骤,该方法提取获得的DNA符合三代测序品台对DNA质量的要求,且能够获得...
  • 本发明属于生物技术信息领域,具体涉及一种转录本分类方法,该方法是通过准确定位剪切位点对转录本进行分类,具体包括以下步骤:对测序所得全长转录本结果质控,获得高质量全长转录本;将高质量全长转录本与参考基因组比对,获得相同基因模型下的所有转录...
  • 本申请公开了一种序列的校正方法及其校正装置,涉及生物信息技术领域,具体而言,该校正方法通过对待校正序列进行校正,通过k‑mer方式对待校正序列进行划分,从正序统计每个最后位点上每一种碱基对应的k‑mer片段的概率,从反序,将待校正序列上...
  • 本发明公开了一种对组装序列排序的方法及系统,该方法包括:对DNA测序片段进行组装后的目标重叠群进行切分处理,获得目标数据;对目标数据进行定向和排序处理,获得若干个排列结果;计算每种排列结果的交联信号值的离散程度,并计算获得目标数据中的切...
  • 一种全血DNA快速提取方法
    本发明提供了一种全血DNA快速提取方法,步骤包括:S1、将血液样本高速离心后去掉上清液,保留沉淀,加入裂解液后混匀至澄清状态,置于50~60℃水浴40‑60min,冷却后采用有机溶剂抽提,离心后取上清液;S2、向上清液中加入异丙醇和Na...
1