本发明提供了一种抗猪瘟多表位ＤＮＡ疫苗及构建方法和应用。通过筛选出ＣＳＦＶ　Ｅ２和Ｅ↑［ｒｎｓ］抗原区编码基因片段并与ｔＰＡ信号肽融合，克隆到ｐＶＡＸ１真核表达载体构建了抗猪瘟多表位ＤＮＡ疫苗。该疫苗为Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ　...

一种用于邻氯甲苯氨氧化制邻氯苯腈的新型高效催化剂，它具有如下组成：Ｖ－［ａ］Ｐ－［ｂ］Ｌｉ－［ｃ］Ａ－［ｄ］Ｏ－［ｅ］式中Ａ为Ｍｏ或Ｋ评价催化剂采用了“微反—色谱—微机”联用装置。该催化剂通过小试和中试，并应用于年产１００吨邻氯苯腈的工...

相转移催化反应是一种有机合成的新方法．本发明报导一类新的相转移催化剂（图）的合成及其应用．上述化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，可用于亲核取代反应作为相转移催化剂．对卤素原子置换反应催化效果甚佳．

本发明公开了一种能抑制结核杆菌感染的ＤＮＡ适配子及制备方法，ＤＮＡ适配子具有ＳＥＱＩＤＮＯ．１－１０所示的核苷酸序列，其制备方法包括以下步骤：首先是构建随机单链ＤＮＡ文库的；其次是合成双链ＤＮＡ文库；第三是ＳＥＬＥＸ筛选；第四是ＰＣＲ扩...

本发明公开了一种能抑制结核杆菌感染的ＤＮＡ适配子及制备方法，ＤＮＡ适配子具有ＳＥＱ　ＩＤ　Ｎｏ．１－１０所示的核苷酸序列，其制备方法包括以下步骤：首先是构建随机单链ＤＮＡ文库的；其次是合成双链ＤＮＡ文库；第三是ＳＥＬＥＸ筛选；第四是ＰＣ...

本发明公开了一种能抑制结核杆菌感染的ＤＮＡ适配子及制备方法，ＤＮＡ适配子具有ＳＥＱ　ＩＤ　Ｎｏ．１－１０所示的核苷酸序列，其制备方法包括以下步骤：首先是构建随机单链ＤＮＡ文库的；其次是合成双链ＤＮＡ文库；第三是ＳＥＬＥＸ筛选；第四是ＰＣ...

一种以聚甘醇二取代物（式中Ｚ＝ＣＨ２－－－ＳＯ２）（ｎ＝１、２、３）与邻苯二甲酰亚胺为原料．合成聚甘醇二胺的方法，采用以ＤＭＦ为溶剂，先将溶于溶剂后，再分批加入另一原料发生缩合反应，接着用酸直接水解，最后加有机碱使之转化为游离聚甘醇二胺...

一种不用溶剂直接合成聚甘醇二胺的方法，以聚甘醇二取代物与邻苯二甲酰亚胺为原料，（式中Ｚ＝ＣＨ－［３］－ＳＯ－［２］）上面覆盖惰性物质，在无溶剂条件下反应，再用酸直接水解，生成聚甘醇二胺盐，最后加有机碱使之转化为游离聚甘醇二胺．方法的特点...

一种密闭式的合成聚甘醇二胺的方法，采用的方法是：以聚甘醇二取代物与邻苯二甲酰亚胺为原料，在一密闭的封管内和无溶剂条件下反应，再用酸直接水解，最后加有机碱使之转化为游离聚甘醇二胺．

一种动态认知神经网络及实现方法，它由输入层、隐层、结构层、记忆层和输出层构成。该认知神经网络具有比例、积分、微分动态特性，用于对系统进行辨识时将加快收敛速度，使所述神经网络更好地跟踪被辨识系统。用于控制时其实质上相当于一个变结构变参数的...

本发明涉及一种用于氨氧化法制备邻苯二甲酰亚胺的催化剂及其制法，所述催化剂以硅胶为载体，其活性成分组成为：Ｖ↓［ａ］Ｃｒ↓［ｂ］Ｃ↓［ｃ］Ｄ↓［ｄ］Ｅ↓［ｅ］Ｏ↓［ｘ］／ＳｉＯ↓［２］，其中Ｃ为硼、磷、钼、钛、镍或铋；Ｄ为锰、铁、钴、铜、...

本发明公开了一种名称为２－萘胺－６－磺酰苯胺的化合物、该化合物的制备方法与及其用途。它是将布龙酸与醋酐作用制得乙酰布龙酸，然后将干燥的乙酰布龙酸与氯磺酸、氯化亚砜作用，经冰析、水洗而得乙酰布龙酸的磺酰氯化合物，与苯胺反应后，经水解、中和...

本发明公开了５－苄氧基－三亚甲基碳酸酯及其制备方法。本发明以甘油为原料，经过选择性保护得到中间体５－苄氧基－三亚甲基碳酸酯。这是一种新的含可功能化基团的环状碳酸酯单体，通过改变环状单体上的官能团，可改变相应聚碳酸酯的物理、化学和生物学性...

本发明涉及一种（Ｓ）－布洛芬的制备方法，将外消旋布洛芬与拆分剂发生对映选择性成盐反应，经纯化、非对映盐析解即得所需（Ｓ）－布洛芬。本发明工艺简单，制取（Ｓ）－布洛芬的收率高、成本低，所得（Ｓ）－布洛芬的光学纯度为９５～９９％ｅｅ。

本发明公开了制备光学活性氯霉素（碱）的制备方法，以ＲＳ－（±）－２－氨基－３－羟基－１－对硝基苯基丙酮盐酸盐为原料经拆分或拆分和构型反转后，二氯乙酰化反应，经异丙醇铝还原直接得到氯霉素。或以ＲＳ－（±）－２－氨基－３－羟基－１－对硝基苯...

本发明公开了一种用于氨氧化法制备大茴香腈的催化剂及其制法和用途，它是以钒、磷、钼为主催化剂，钛、铁、镍、钴、铋、锰、铬、铜、锌、锡、硼、钾、锂或镁等为助催化剂的五组分催化剂：Ｖ↓［ａ］Ｐ↓［ｂ］Ｍｏ↓［ｃ］Ｄ↓［ｄ］Ｅ↓［ｅ］Ｏ↓［ｘ］...

本发明涉及一种（Ｓ）－布洛芬的制备方法，将外消旋布洛芬与拆分剂发生对映选择性成盐反应，经纯化、非对映盐析解即得所需（Ｓ）－布洛芬。本发明工艺简单，制取（Ｓ）－布洛芬的收率高、成本低，所得（Ｓ）－布洛芬的光学纯度为８９～９８％ｅｅ。

本发明涉及间氨基苯磺酰Ｊ酸及其合成方法、用途。以间氨基苯磺酸为原料与醋酸作用，所得产物与氯磺酸和氯化亚砜反应，然后经碱性水解、盐酸中和即得间氨基苯磺酰Ｊ酸。本发明的化合物可用作染料中间体合成酸性染料。该染料中间体无毒性，由于在分子中引进...