本发明提供一种高效、高质量的植物RNA提取方法，属于生物技术领域，本发明提供一种高效、高质量的植物RNA提取方法，该方法是将植物材料在液氮中充分研磨至粉末状后加入Trizol，振荡离心后加入氯仿，振荡，低温离心后取上清，加入异丙醇，置于

本发明提供一种绿色荧光蛋白高效表达的西瓜遗传转化方法，属于植物基因工程技术领域，包括如下步骤：S1、农杆菌转化外植体：将西瓜种子置于萌发培养基中培育得到外植体，在使用重组后的农杆菌对外植体进行浸染，将浸染后的外植体于共培养培养基上进行暗...

本发明公开了一种高效低成本鉴定转基因元件插入位点的方法及其应用，方法包括如下步骤：S1、提取转基因阳性样本全基因组，然后加入Tn5转座酶进行打断建库，得到第一混合物；S2、采用带有barcode序列的引物，经PCR扩增所述第一混合物，得...

本发明属于分子生物学技术领域，具体公开了一种自动删除选择标记的转基因方法。构建包含选择标记的自动删除选择标记的转基因载体，转化至植物中获得愈伤组织；所述选择标记基因可以正常表达，加入细胞分裂素后，诱导选择标记基因自动删除；所述自动删除选...

本发明属于转基因技术领域，具体公开了一种获得已知TDNA侧翼序列插入基因组位点的方法。本发明通过农杆菌转化法得到转基因植株，插入植物基因组的部分为转基因载体上LB到RB区间的部分，通过已知的TDNA侧翼序列中的LB—RB区间得到插入位置...

本发明公开了一种单链DNA接头及其制备和应用，属于分子生物学技术领；所述单链DNA接头包括一对完全互补的引物，所述引物的末端连接有简并碱基N，所述简并碱基N的数量为6～7个；本发明中所述单链DNA接头的连接是将所述的单链DNA接头的接头...

本发明属于表观遗传学技术领域，具体涉及一种区分DNA中5‑甲基化胞嘧啶和5‑羟甲基化胞嘧啶的方法。该方法基于APOBEC3A对5‑mC和5‑hmC脱氨基转化的差异性，直接将被检测位点作为特异性引物的3’末端，qPCR扩增后不同的甲基化修...

本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种消除植物组织培养箱中培养皿凝结水的方法及其装置，所述方法控制培养皿的透光率为70～80％、培养箱中光照强度为5905～13287lux。本发明的技术方案通过严格控制培养皿的透光率在70～80％...

本发明属于植物组织培养技术领域，具体涉及一种通过优化培养皿吸收光谱消除培养皿凝水的方法及培养皿。基于植物生长对红光和蓝光利用率高、对绿光利用率低的事实，本发明的技术方案通过采用能特定吸收绿光、同时通过红光和蓝光的培养皿来进行植物组织培养...

本发明属于网页内容提取技术领域，具体涉及一种网页内容自动提取方法，特别是适用于期刊文献摘要页面内容的提取，包括：S1、将HTML重新渲染；S2、对DOM树进行分割；S3、对侯选视觉块进行预标注；S4、对侯选视觉块进行标注。该方法采用快速...

本发明涉及针对转基因农作物育种过程中的自动分离基因编辑中T‑DNA标签的转基因方法，该方法通过在T‑DNA中放入一个能造成种子发育干扰的表达元件，只要有T‑DNA标签的T1代种子就会发育异常，通过T1代种子形态自动分离基因编辑中T‑DN...

本发明涉及一种文献管理系统，该系统包括：文献获取模块，用于通过网络获取方式和本地获取方式获取文献；数据存储模块，用于存储所述文献获取模块获得的所述文献；信息预警模块，用于根据用户预先设定的预警关键词从所述数据存储模块获取文献信息，并将所...

本实用新型公开了一种用于恒温室的多功能植物组织培养箱，其包括箱体；所述箱体内设置有多层用于放置植物组织培养器皿的动流绝热板；所述动流绝热板的底部设置有照明光源；所述箱体的第一柜壁内设置有与所述动流绝热板的入风口联通的主气道；所述箱体的第...

本发明公开了一种用于分析启动子活性的载体以及基于RNA计数的启动子活性分析方法，该方法通过在同一个载体上用不同的两个启动子Pa和Pb；分别驱动两个高度相似的DNA序列DNAa和DNAb，体内转录后得到RNAa和RNAb，通过计算DNAa...

本实用新型提出了防止培养基颠碎的植物幼苗培养运输盒，包括底盒箱体、中隔和盒盖，所述底盒箱体底部设置若干竖直的培养基固定条，培养基固定条之间设置间隙；所述底盒箱体外壁与盒盖盖合部分设置若干支撑柱；所述中隔连接在底盒箱体的开口部，中隔与底盒...

本发明提出了一种新型植物转基因方法，将配置好的转化液作用于植物分生组织区进行转化侵染，保持温度20‑28摄氏度，保持分生组织表面有液体存在，转化侵染2‑3天后进行正常培养，对植物干细胞群进行转化进一步发育成转基因苗，长出新的丛生苗待PC...

本实用新型提出了一种植物幼苗培养运输盒，包括底盒箱体、中隔和盒盖，所述底盒箱体外壁与盒盖盖合部分设置若干支撑柱，中隔设置在底盒箱体的内部并紧贴在底盒箱体内壁，所述中隔与底盒箱体之间形成一用于固定固体培养基质的第一腔室；所述中隔的中间位置...

本发明提出了一种通过原生质体快速验证启动子强弱的方法，通过在同一个载体上用目标启动子和参考启动子分别驱动同一种荧光蛋白，在同一个细胞中表达，但是分别定位在不同的亚细胞位置，然后再利用同一个激光束激发荧光蛋白，此种情况下所有的其他参数都是...

本发明提出了一种基于密码子对使用频度的基因密码子优化方法，本方案采用密码子对使用频度对目的基因进行优化，不光考虑单个密码子使用频度，同时考虑两个密码子联合使用情况，即：相邻密码子的关系，挑选物种中两个tRNA连用时频度较高的密码子对对目...

本发明提出了一种快速体内验证基因打靶靶点效率的方法，基于细胞内的DNA断裂后会激发同源片段发生重组修复来实现的，通过重组使得报告基因的活性恢复的方式验证靶点的活性。本方法只需构建一次插入了靶点的载体，然后通过有颜色的菌斑计数的方式快速评...