王玉万专利技术

王玉万共有97项专利

  • 本发明提出用纯化的泰乐菌素反萃取液(含酒石酸泰乐菌素或磷酸泰乐菌素的水溶液)直接与玉米芯粉组合,制备含玉米芯粉和泰乐菌素(酒石酸泰乐菌素或磷酸泰乐菌素)的囊心物及其微囊。用本发明提出的制备方法来制备含泰乐菌素/玉米芯粉的囊心物及其微囊,...
  • 本发明提出了一种以玉米芯粉作为囊心材料的药物微囊及制备方法,其制备过程包含以下步骤:1.囊心物的制备:将药物用溶剂溶解,制得药物溶液;或将药物与乳化剂等助剂组合制备成乳液。将药物溶液或乳液与玉米芯粉混合,充分搅拌后干燥,得以玉米芯粉为药...
  • 将乙酰胺和β-环糊精组合应用,制备氟苯尼考可溶性粉,制备方法为:将乙酰胺于80-95℃水浴中融化,得乙酰胺液体;向乙酰胺液体中分步加入氟苯尼考,缓慢搅拌,使氟苯尼考溶解,得氟苯尼考/乙酰胺溶液;向该溶液中分步加入β-环糊精,边加入边搅拌...
  • 本发明是一种外观为乳胶状的含巴西蜡的沃尼妙林注射液,在每升注射液中包含盐酸沃尼妙林150-180g、巴西蜡2.5-11g、体积比为4.5比3比3.3比1的三乙酸甘油酯/苯甲酸苄酯/1,2-丙二醇/乙醇加至1升。在每升注射液中还包含单油酸...
  • 本发明是一种含泰妙菌素的胶体注射液,在每升注射液中包含延胡索酸泰妙菌素150-220g,巴西蜡1.5-11g,分散介质加至1升。所述的分散介质是:体积比为1∶1的甲醛缩甘油/苯甲酸苄酯或体积比为3∶3∶1∶1的三乙酸甘油酯/甲醛缩甘油/...
  • 将水溶性治疗药物(如盐酸沃尼妙林、延胡索酸泰妙菌素等)与泊洛沙姆188、大豆磷脂和油性介质(注射用大豆油或油酸乙酯/大豆油)组合,制备可乳化的油质注射剂。本制剂主要特征在于:制剂遇水(或体液)会发生乳化,形成乳状液或乳/油混合体系,从而...
  • 一种含巴西蜡的兽用抗寄生虫注射剂,制剂主要由抗寄生虫药物、巴西蜡和油性介质组成;抗寄生虫药物为阿维菌素类药物、吡喹酮、奥芬哒唑;油质介质为植物油、油酸乙酯或苯甲酸苄酯,它们可一种以上组合使用。在制剂中还可加入单油酸甘油酯,巴西蜡与单油酸...
  • 本发明涉及用共溶剂制备泰拉霉素油质注射剂,共溶剂为甲醛缩甘油/苯甲酸苄酯/油性介质,油性介质包括油酸乙酯、十四烷酸异丙酯;制剂中还包含氢化蓖麻油和大豆卵磷脂。利用共溶剂还可制备泰拉霉素和乳酸甲氧苄啶的复方制剂。本制剂稳定性好、生理耐受性...
  • 将泊洛沙姆188与油性介质组合,制备含泰拉霉素的油质注射剂,制剂中还可加入适量的氢化蓖麻油和大豆卵磷脂,本制剂主要特征在于:制剂遇水(或体液)发生乳化,形成乳滴与油的混合体系,制剂既有速释效果,还有长效作用,将本制剂称之为可乳化油质注射...
  • 将泰拉霉素与泊洛沙姆407组合,制备成载药微粒;进一步将载药微粒分散于油性介质中,经研磨,制备成含泰拉霉素/泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。该注射剂制备工艺简单;缓释效果好;生物相容性好,对注射部位的组织无不可逆损伤。
  • 本发明涉及将非甾体抗炎药物与氢化蓖麻油组成载药微粒,并将载药微粒悬浮在18-22%的泊洛沙姆407水溶液中,制备成含非甾体抗炎药物/氢化蓖麻油载药微粒的原位胶凝注射剂。该注射剂制备工艺简单、释药均匀、生物相容性好、对注射部位的组织无不可...
  • 将抗寄生虫药物与固体聚乙二醇组成载药微粒,并将载药微粒悬浮在油性介质中,制备成含抗寄生虫药物/固体聚乙二醇载药微粒的油质注射剂。抗寄生虫药物包括伊维菌素、阿维菌素、乙酰胺基阿维菌素、多拉菌素、美贝霉素肟、莫西菌素、氧阿苯哒唑或其盐酸盐、...
  • 将盐酸沃尼妙林与固体聚乙二醇组成载药微粒,并将载药微粒悬浮在油性介质中,制备成含盐酸沃尼妙林/固体聚乙二醇载药微粒的油质注射剂。优选分子量大于6000的聚乙二醇用于本制剂的制备;优选十四烷酸异丙酯、注射用大豆油、玉米油、茶籽油中的任意一...
  • 将延胡索酸泰妙菌素与固体聚乙二醇组成载药微粒,并将载药微粒悬浮在油性介质中,制备成含延胡索酸泰妙菌素/固体聚乙二醇载药微粒的油质注射剂。制剂中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素;优选分子量大于6000的聚乙二醇用于本制剂的制备...
  • 将非甾体抗炎药物与泊洛沙姆407组合,制备成载药微粒;进一步将载药微粒分散于油性介质中,经研磨,制备成含非甾体抗炎药物/泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。在载药微粒中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素,它们的加入会明显的...
  • 将盐酸沃尼妙林与泊洛沙姆407组合,制备成载药微粒;进一步将载药微粒分散于油性介质中,经研磨,制备成含盐酸沃尼妙林/泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。在载药微粒中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素,它们的加入会明显的增强...