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天津金域医学检验实验室有限公司专利技术
天津金域医学检验实验室有限公司共有79项专利
染色体检测方法、装置、计算机设备和存储介质制造方法及图纸
本申请实施例涉及一种染色体检测方法、装置、计算机设备和存储介质,上述计算机设备的处理器可执行以下步骤:获取目标样本对应的测序数据;将测序数据与参考基因组数据进行比对,得到比对结果;根据基因组注释文件对比对结果进行注释,得到嵌合信息,嵌合...
一种用于辅助筛查阿尔茨海默病的模型、装置、设备及存储介质制造方法及图纸
本发明涉及一种用于辅助筛查阿尔茨海默病的模型、装置、设备及存储介质。所述模型的输入变量包括机体P‑tau181浓度值和Aβ42浓度值,所述模型的输出变量包括P‑tau181浓度值和Aβ42浓度值的比值。本发明基于流式荧光检测技术深入分析...
检测背外侧黑质高信号的物质在制备检测α-突触核蛋白病的产品中的应用制造技术
本发明涉及检测背外侧黑质高信号的物质在制备检测α‑突触核蛋白病的产品中的应用。本发明基于磁敏感加权成像的分析策略,构建了帕金森病和快速眼动睡眠行为障碍的诊断系统,该诊断系统能够有效应用于辅助诊断,对于帕金森病的诊断灵敏度为93.8%,特...
样本分析方法、装置、计算机设备、计算机可读存储介质制造方法及图纸
本申请实施例涉及一种样本分析方法、装置、计算机设备、计算机可读存储介质,上述方法包括:获取目标样本对应的质谱分析数据;根据各个细胞对应的质谱分析结果,对多个细胞进行聚类,得到多个细胞亚群;根据第一细胞亚群包含的各个细胞对应的标记蛋白表达...
测序数据的下载方法、装置、电子设备和存储介质制造方法及图纸
本申请实施例涉及一种测序数据的下载方法、装置、电子设备和存储介质,上述方法包括:对一个或多个目标邮件包括的邮件内容进行解析,得到一个或多个批次编号,一个或多个批次编号用于指示待下载的目标测序数据在服务器中存储的一个或多个目标文件夹;根据...
基于流式细胞术用于淋巴瘤免疫分型的抗体组合物及其预测系统技术方案
本发明属于医学检测技术领域,公开了一种基于流式细胞术用于淋巴瘤免疫分型的抗体组合物及其预测系统。本发明基于正常的不同类型淋巴细胞中抗原表达特异性、特定淋巴瘤中某些抗体或抗体组合的异常表达情况以及结合特定抗体跨系表达等因素,提供了一种单管...
一种用于辅助筛查神经退行性认知障碍的标志物及其应用制造技术
本发明涉及一种用于辅助筛查神经退行性认知障碍的标志物及其应用。所述标志物包括磷酸化Tau181蛋白。本发明基于流式荧光检测技术发现磷酸化Tau181蛋白(p‑tau181)、Aβ40和Aβ42/Aβ40的水平在健康人、AD源性的MCI患...
一种用于检测APOE基因分型的引物、方法及应用技术
本发明公开了一种用于检测APOE基因分型的引物、方法及应用。所述引物组合包括引物APOE‑MF、引物APOE‑WF、引物APOE‑WR和引物APOE‑MR;分别针对rs429358位点野生型T碱基、rs429358位点突变型C碱基、rs...
一种用于检测男性样本中HPV DNA的试剂盒及其应用制造技术
本发明涉及一种用于检测男性样本中HPV DNA的试剂盒及其应用。所述试剂盒包括尼龙植绒拭子、洗脱液、裂解液和PCR反应液;所述洗脱液含有氯化钠和Proclin300;所述裂解液含有氯化钾、三羟甲基氨基和聚乙二醇辛基苯基醚。本发明首次针对...
一种用于定量检测DNMT3A基因表达的引物探针及其应用制造技术
本发明公开了一种用于定量检测DNMT3A基因表达的引物探针及其应用。所述引物的核酸序列包括SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.2所示的序列;所述荧光探针的核酸序列包括SEQ ID NO.3所示的序列。本发明的引物探针和方法能够定...
基于p-tau217浓度的神经退行性疾病的预测系统、方法设备及存储介质技术方案
本发明涉及神经退行性疾病检测技术领域,具体涉及基于p‑tau217浓度的神经退行性疾病的预测系统、方法、设备及存储介质。本发明提供的预测系统包括样本采集与数据获取模块、数据归类模块和预测判断模块;该系统将p‑tau217浓度划分为三个区...
自动化检测脑炎的计算机系统技术方案
本申请实施例公开了一种自动化检测脑炎的计算机系统。本申请的技术方案中,自动化检测脑炎的计算机系统包括计算机存储器、计算机处理器、存储在计算机存储器中并可在计算机处理器上执行的计算机程序,其中,在计算机处理器执行计算机程序时,计算机系统执...
一种全数字化的标本处理系统技术方案
本申请实施例涉及一种全数字化的标本处理系统,该系统包括检验管理设备、打号机、切片机、扫片仪;检验管理设备将待检测用户的用户信息以及与用户信息对应的检测项目信息发送给打号机;打号机根据用户信息及多个染色检验子项目分别对应的项目标识,对空白...
一种质谱流式数据分析报告生成方法及系统技术方案
本发明涉及数据处理领域,揭露了一种质谱流式数据分析报告生成方法及系统,其中,所述方法包括:对质谱流式数据中的标记蛋白表达计数进行反双曲正弦函数转换,得到第一标准数据;对所述第一标准数据进行圈门处理,以去除所述第一标准数据中异常细胞的数据...
一种用于染色体核型检测样品的制备方法及其应用技术
本发明涉及一种用于染色体核型检测样品的制备方法及其应用,所述用于染色体核型检测样品的制备方法包括:对淋巴结进行前处理,获得细胞,对细胞进行培养,对培养后的细胞进行固定处理和染色处理,得到所述用于染色体核型检测样品。本发明通过选取淋巴结组...
一种套染的染色方法及应用技术
本发明涉及医学检测技术领域,具体涉及一种套染的染色方法及应用。该套染染色方法,在同一张切片上先进行Gordon银氨染色,再进行Masson染色,并省略了Masson染色中的苏木素染色步骤,实现了将两种染色染方法合并套染,获得良好的染色效...
一种检测IKZF基因缺失的方法及装置和应用制造方法及图纸
本发明提供了一种检测IKZF基因缺失的方法及装置和应用,装置包括:基因扩增单元,对IKZF1 mRNA和IKZF1 DNA分别进行扩增,所述扩增引物包括:对IKZF基因mRNA反转录的cDNA进行扩增的引物,和对IKZF DNA进行扩增...
一种荧光信号计数方法及装置制造方法及图纸
本发明涉及数据处理领域,揭露了一种荧光信号计数方法、装置、电子设备及存储介质,其中,所述方法包括:响应目标检测人员的荧光信号计数请求,并在所述荧光信号计数请求响应期间,每当所述目标检测人员发出语音时,采集所述目标检测人员发出语音,将采集...
一种用于SBDS基因突变检测的引物组、方法及应用技术
本发明公开了一种用于SBDS基因突变检测的引物组、方法及应用。所述引物组的核酸序列包括SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.2和/或SEQ ID NO.3‑SEQ ID NO.4所示的序列。本发明仅通过一次PCR就能够特异性的扩增...
一种缺失插入变异识别方法技术
本发明涉及基因检测领域,揭露了一种缺失插入变异识别方法
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