本发明涉及取代的环基取代芳杂环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，各取代基定义如说明书所定义。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS突变抑制剂的用途，本发明的化合物对KRAS突变具有很好的抑...

本发明涉及胺基取代芳杂环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中，各基团如说明书所定义。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS突变抑制剂的用途，对KRAS突变具有很好的抑制作用且具有更好的药...

本发明涉及一种包含LRRC15抗原结合结构域的多特异性抗体及其应用。具体地，本发明提供了一种多特异性抗体，其包含靶向肿瘤细胞表面高表达的富含亮氨酸重复序列15(LRRC15)分子的第一靶向结构域，同时还包含结合抗原呈递细胞(APC)表面...

本发明涉及取代的桥环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(A0)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRASG12D抑制剂的用途，对KRASG12D具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学...

本发明涉及一种多特异性抗体及其应用。具体地，本发明提供了一种多特异性抗体，其包含靶向肿瘤浸润调节性T细胞(Treg)表面高表达的趋化因子(C‑C基序)受体8(CCR8)分子的第一靶向结构域，同时还包含结合VEGF的第二靶向结构域和/或结...

本发明涉及取代的桥环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(A0)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRASG12D抑制剂的用途，对KRASG12D具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学...

本发明涉及取代的胺基嘧啶并环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I0)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS突变抑制剂的用途，对KRAS突变具有很好的抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和...

本发明涉及取代的芳基或杂芳基并双环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS G12D突变抑制剂的用途，对KRAS G12D突变具有很好的抑制作用且具有更好的...

本发明涉及取代的芳基或杂芳基并杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS突变抑制剂的用途，对KRAS突变具有很好的抑制作用且具有更好的药效学、药代动力...

本发明涉及一种多特异性T细胞接合剂(T Cel ls Engagers)及其应用。具体地，本发明提供了一种多特异性T细胞接合剂，其包含靶向肿瘤细胞表面高表达的富含亮氨酸重复序列15(LRRC15)分子的第一靶向结构域，同时还包含结合T细...

本发明涉及杂环取代喹唑啉及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(IA)、式(IB)或式(IC)所示结构，且所述化合物对SOS1水解具有很好的选择性调节作用。

本发明涉及取代的桥环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(A0)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRASG12D抑制剂的用途，对KRASG12D具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学...

本发明涉及环烷基或杂环取代苯并或吡啶并哒嗪及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，且所述化合物对SOS1水解具有很好的选择性调节作用。M‑L‑E(I)。

本发明涉及杂环取代喹唑啉及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，且所述化合物对SOS1水解具有很好的选择性调节作用。

本发明涉及医用材料技术领域，具体涉及一种含重组人凝血酶的生物可降解止血粉及其制备方法和用途。本发明提供的生物可降解止血粉，包括以下组分：凝血酶、交联基质、海藻酸钠和/或透明质酸钠、羧甲基淀粉钠；本发明的生物可降解止血粉具有良好的生物相容...

本发明涉及取代的桥环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRASG12D抑制剂的用途，对KRASG12D具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性...

本发明涉及一种咪唑并喹啉取代磷酸酯类激动剂或其盐的多晶型，具体地，涉及叔‑丁基((S)‑(((R)‑1‑(4‑氨基‑2‑(乙氧基甲基)‑1H‑咪唑并[4,5‑c]喹啉‑1‑基)丙烷‑2‑基)氧代)(4‑氯苯氧基)磷基)‑L‑丙氨酸酸酯、...

本发明涉及高纯度杰克替尼二盐酸盐一水合物(式(A)化合物)的制备方法。整个工艺方法不含特殊反应条件和复杂后处理工序、原料和试剂来源易得、转化率高、环境友好，非常适合工业化生产。

本发明涉及取代的嘧啶并环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS突变抑制剂的用途，对KRAS突变具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和...

本发明涉及一种多特异性T细胞接合剂(T Cells Engagers)及其应用。具体地，本发明提供了一种多特异性T细胞接合剂，其包含靶向肿瘤细胞表面高表达的富含亮氨酸重复序列15(LRRC15)分子的第一靶向结构域，同时还包含结合T细胞...