本公开涉及一种吡唑并杂芳基类衍生物的制备方法。具体而言，所述的吡唑并杂芳基类衍生物的具体结构如下所示。本公开提供的制备方法收率高，适合于工业化放大生产。

本公开涉及一种杂芳基并吡唑类衍生物的固体制剂。具体而言，本公开涉及一种含式I所示化合物或其药学上可接受的盐的固体制剂，该固体制剂具有高度的均一性。体制剂具有高度的均一性。体制剂具有高度的均一性。

提供一种抗PD

本公开涉及一种COX

本申请提供一种脯氨酰羟化酶抑制剂的药物组合物及其制备方法。具体而言，本申请提供一种组合物，所述组合物含式(I)所示化合物或其药理学上可接受的盐，以及至少一种水溶性填充剂，本申请提供的组合物溶出迅速、稳定性良好。好。好。好。

本公开涉及一种抗PD‑1抗体的纯化方法。具体而言，该纯化方法包括使用亲和层析、病毒灭活、阴离子膜层析和阳离子交换层析等方法来去除污染物。该工艺可降低生产成本并提高抗体收率。

本申请提供一种酒石酸布托啡诺及其中间体的制备方法。本申请提供的酒石酸布托啡诺及其中间体的制备方法反应条件温和、操作安全，更适合工艺化放大生产。

本公开提供一种盐酸坦索罗辛的制备方法。具体而言，该制备方法包括5‑丙酮基‑2‑甲氧基苯磺酰胺与(R)‑1‑苯基乙胺在还原剂作用下反应得到式(Ⅳ)所示化合物或其药学上可接受的盐的步骤，进一步包括经由式(Ⅳ)所示化合物或其药学上可接受的盐制...

本发明涉及抗c‑Met抗体和抗c‑Met抗体‑细胞毒性药物偶联物及其医药用途。提供了抗c‑Met的抗体或抗原结合片段，及抗c‑Met抗体‑细胞毒性药物偶联物，所述抗体或抗原结合片段为嵌合抗体或人源化抗体，还提供了包含人源化抗c‑Met抗...

提供一种用于制备炔基吡啶类脯氨酰羟化酶抑制剂的方法。具体而言，涉及的方法以不同保护基团保护的3‑取代‑5‑溴吡啶‑2‑甲酸为原料，经缩合、Sonogashira偶联、脱保护制得目标化合物。工艺反应条件简单，无苛刻反应条件，可操作性强，且...

本发明涉及PD‑L1抗体、其抗原结合片段及其医药用途。进一步地，本发明涉及包含所述PD‑L1抗体CDR区的嵌合抗体、人源化抗体，以及包含PD‑L1抗体及其抗原结合片段的药物组合物，以及其作为抗癌药物的用途。特别地，本发明涉及一种人源化的...

本发明公开了PD‑1抗体或其抗原结合片段与IDO抑制剂联合在制备抗肿瘤的药物中的用途。

本发明公开了抗c‑Met抗体‑细胞毒性药物偶联物的医药用途。具体地，本发明公开了一种抗c‑Met抗体，c‑Met的抗原结合片段，包含所述抗c‑Met抗体CDR区的嵌合抗体、人源化抗体，及其抗体‑细胞毒性药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物...

本发明公开一种抗PD‑1抗体和VEGFR抑制剂联合在制备治疗癌症的药物中的用途。

本发明涉及一种抗PD‑1抗体在制备治疗肝癌的药物中的用途。

本发明提供了一种PD‑L1抗体，其抗原结合片段，以及该抗体或抗原结合片段在制备治疗PD‑L1介导的疾病或病症的药物中的用途。